Az endokrin rendszeri betegségek és az anyagcserezavarok (endokrinológia)

Adrenogenitális szindróma

Az adrenogenitális szindróma (mellékvese virilizmus) egy olyan szindróma, amelyben a túlzott mellékvese-androgéntermelés virilizációt okoz. A diagnózis klinikai, amelyet az emelkedett androgénszint igazol dexametazon-szupresszióval vagy anélkül; mellékvese képalkotásra és biopsziára lehet szükség, ha tömeges elváltozást észlelnek, a kiváltó ok meghatározásához. Az adrenogenitális szindróma kezelése az októl függ.

A poliglanduláris elégtelenség szindrómái

A poliglanduláris hiányossági szindrómákat (autoimmun poliglanduláris szindrómák; poliendokrin hiányossági szindrómák) több endokrin mirigy kompetitív diszfunkciója jellemzi.

IIB típusú multiplex endokrin neoplasztikus szindróma

A IIB típusú többszörös endokrin neoplasztikus szindrómát (MEN IIB, MEN IIB szindróma, nyálkahártya-neuróma szindróma, többszörös endokrin adenomatózis) többszörös nyálkahártya-neurómák, medulláris pajzsmirigyrákok, feokromocitómák és gyakran Marfan-szindróma jellemzi.

Az extracelluláris folyadék térfogatának növekedése

Az extracelluláris folyadék térfogatának növekedését a szervezet teljes nátriumtartalmának növekedése okozza. Általában szívelégtelenségben, nephritikus szindrómában és májzsugorodásban figyelhető meg. A klinikai tünetek közé tartozik a súlygyarapodás, ödéma, orthopnoe. A diagnózis a klinikai adatokon alapul. A kezelés célja a felesleges folyadék korrigálása és az ok megszüntetése.

Hypercalcaemia

A hiperkalcémia 10,4 mg/dl-nél (> 2,60 mmol/l) nagyobb teljes plazmakalcium-koncentrációt vagy 5,2 mg/dl-nél (> 1,30 mmol/l) nagyobb ionizált plazmakalcium-koncentrációt jelent. A kiváltó okok közé tartozik a hyperparathyreosis, a D-vitamin-toxicitás és a rák.

II. típusú II. típusú multiplex endokrin neoplasztikus szindróma A

A IIA típusú többszörös endokrin neoplasztikus szindróma (MEN szindróma IIA, többszörös endokrin adenomatózis, IIA típusú szindróma, Siple-szindróma) egy örökletes szindróma, amelyet medulláris pajzsmirigyrák, feokromocitóma és hiperparatireózis jellemez. A klinikai kép az érintett mirigyelemektől függ.

I. típusú multiplex endokrin neoplasztikus szindróma

A többszörös endokrin neoplasztikus szindróma, vagy MEN I (multiple endokrin adenomatosis I. típus, Wermer-szindróma), egy örökletes betegség, amelyet a mellékpajzsmirigyek, a hasnyálmirigy és az agyalapi mirigy daganatai jellemeznek. Klinikai tünetei közé tartozik a hiperparazitizmus és az aszimptomatikus hiperkalcémia.

Hiperfoszfatémia

A hiperfoszfatémia 4,5 mg/dl-nél (1,46 mmol/l-nél) nagyobb szérumfoszfátkoncentrációt jelent. Okai közé tartozik a krónikus veseelégtelenség, a hypoparathyreosis, valamint a metabolikus vagy respirációs acidózis. A hiperfoszfatémia klinikai tünetei összefüggésben állhatnak az egyidejű hipokalcémiával, és magukban foglalhatják a tetániát.

Hypomagnesaemia

A hipomagnesémia 1,4 mEq/l (< 0,7 mmol/l) alatti plazma magnéziumkoncentrációt jelent. Lehetséges okok közé tartozik a nem megfelelő magnéziumbevitel és -felszívódás, a hiperkalcémia vagy gyógyszerek, például a furoszemid miatti fokozott kiválasztás. A hipomagnesémia tünetei az egyidejű hipokalémiához és hipokalcémiához kapcsolódnak, és közé tartozik a letargia, tremor, tetánia, görcsrohamok és arrhythmiák.

Lactoacidosis

A tejsavas acidózis a laktát fokozott termelése vagy csökkent anyagcseréje, valamint ezek kombinációja következtében alakul ki. A laktát a glükóz és az aminosav-anyagcsere normális mellékterméke. A legsúlyosabb forma, az A típusú tejsavas acidózis, a tejsav ischaemiás szövetekben történő hiperprodukciójával alakul ki, ATP-t képezve O2-hiány mellett.

Egészség