Az endokrin rendszeri betegségek és az anyagcserezavarok (endokrinológia)

Adrenogenital szindróma

Az adrenogenital szindróma (mellékvese virilizmus) olyan szindróma, amelyben a túlzott mennyiségű mellékvese androgén virilizációt okoz. A diagnózis klinikai, amit az androgének emelkedett szintje igazolt a dexametazon szuppressziójával és anélkül; Az ok okainak meghatározásához szükségessé válhat a mellékvesék láthatóvá tétele biopsziával a térfogatképződés feltárása során. Az adrenogenital-szindróma kezelése az októl függ.

Polyglanduláris elégtelenség szindrómák

A polyglandularis elégtelenség szindrómái (autoimmun poligliguiáris szindrómák, a poliendokrin hiányosságok szindrómái) számos endokrin mirigy funkciójának versenyképes megzavarásával jellemezhetők.

IIB típusú többszörös endokrin daganatos szindróma

A multiplex endokrin neoplasztikus szindróma, típusú IIB (MEN IIB, MEN szindróma típusú IIB, nyálkahártya neuróma szindróma, multiplex endokrin adenomatosis) jellemzi több nyálkahártya neurómákban, velős pajzsmirigy karcinóma, pheochromocytoma, és gyakran Marfan-szindróma.

Az extracelluláris folyadék nagyobb térfogata

Az extracelluláris folyadék térfogatának növekedését a szervezet teljes nátriumtartalmának növekedése okozza. Általában megfigyelhető szívelégtelenség, nefritikus szindróma, cirrhosis. A klinikai megnyilvánulások közé tartozik a súlygyarapodás, duzzanat, orthopnea. A diagnózis a klinikai adatokon alapul. A kezelés célja a felesleges folyadék felszámolása és az ok megszüntetése.

Hypercalcaemia

A hypercalcaemia a 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l) vagy az ionizált plazmakoncentráció nagyobb, mint 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l) plazmakoncentráció. Ennek fő okai közé tartoznak a hyperparathyreosis, a D-vitamin toxicitása, a rák.

Több endokrin neoplasztikus szindróma II A típusú

A multiplex endokrin neoplasztikus szindróma típusú IIA (MEN szindróma típusú IIA, multiplex endokrin adenomatosis, típusú IIA-szindróma, Cipla szindróma) egy örökletes szindróma, amelyre velős pajzsmirigy karcinóma, phaeochromocytoma és hiperparatiroidizmus. A klinikai kép függ az érintett mirigy elemektől.

Többféle endokrin neoplasztikus szindróma I. Típusú

A multiplex endokrin neoplasztikus szindróma vagy neoplázia I. Típusú (multiplex endokrin adenomatosis I. Típusú, Wermer szindróma) egy örökletes betegség jellemezhető tumorok a mellékpajzsmirigy, a hasnyálmirigy, és a hipofízis. A klinikai megnyilvánulások hiperparazitizmussal és tünetmentes hypercalcémával fejeződnek ki.

Giperfosfatemiya

A hiperfoszfatémia 4,5 mg / dl-nél nagyobb szérumfoszfátkoncentráció (nagyobb, mint 1,46 mmol / l). Az okok közé tartoznak a krónikus veseelégtelenség, hypoparathyreosis, metabolikus vagy légzőszervi acidózis. A hiperfoszfatémia klinikai tünetei egyidejű hypocalcaemiával társulhatnak, és tetanust is tartalmazhatnak.

Gipomagniemiya

Hypomagnesium - a magnézium koncentrációja a plazmában kevesebb, mint 1,4 mekv / l (<0,7 mmol / l). Lehetséges okok közé tartozik a magnézium elégtelen bevitele és felszívódása, a hypercalcémia miatt fokozott kiválasztódás vagy a furoszemid típusú készítmények alkalmazása. A hypomagnesemia tünetei egyidejű hypokalaemia és hypocalcaemia társultak, köztük letargia, remegés, tetany, görcsrohamok, arrhythmiák.

A tejsavas acidózis

A laktózcidózis a megnövekedett termelés vagy a laktát-anyagcsere csökkenése, valamint ezek kombinációja következtében alakul ki. A laktát a glükóz és az aminosavak metabolizmusának normális mellékterméke. A legsúlyosabb formája az A típusú lactoacidosis, amely az iszkémiás szövetekben a tejsav hiperprodukciója során fejlődik ki az O2 hiányának jelenlétében.

Egészség