Ez ritka betegségek heterogén csoportja. Tiszta kúpszűkületben szenvedő betegeknél csak a kúprendszer funkciója szenved. Kúpos rúddisztrófiával a rúdrendszer funkciója szenved, de kisebb mértékben.
Karéjos érhártya atrófia (sorvadás girate) - egy olyan betegség, amely öröklődik autoszomális recesszív módon, egy tipikus klinikai képet sorvadás az érhártya és a pigment epitéliumot.
Stickler szindróma (örökletes Arthro-ophthalmopathia) - kollagén kötőszövet betegség nyilvánul patológia üvegtest, rövidlátás, az arc anomáliák különböző mértékben, süketség és arthropathia.
A retina lézeres koagulálását olyan betegek végzik, akik perifériás és központi retinális dystrophiákban, érrendszeri elváltozásokban és bizonyos típusú daganatokban szenvednek. L
A retinális elváltozás kedvező feltételeinek megteremtésénél minden törés veszélyesnek tekinthető, de ezek közül egyesek különleges veszélyt jelentenek. A betegek kiválasztásának legfontosabb szempontjai a megelőző kezelésre: a törés típusa, egyéb jellemzői.
A pars plana vitrectomia egy mikrosebészeti művelet, amelynek célja az üvegtest eltávolítása a sérült retinához való jobb hozzáférés érdekében. Leggyakrabban a pars planában három külön lyuk van.
Az elsődleges repedések a retina leválás fő okainak tekinthetők, bár lehetnek másodlagos szakadások. Az elsődleges változások azonosítása rendkívül fontos. A következő tulajdonságokkal rendelkeznek.
A retinális leválás tünetei szubjektív és objektív tünetekből állnak. A betegek panaszkodnak a látási tér hirtelen csökkenéséről (amelyet a páciens "fátyolként", "szemhéjnak" nevezett). A zavarok fokozatosan nőnek és a látásélesség még mélyebb csökkenéséhez vezetnek.
