A Wagner-betegség a vitrooretinális dystrophiákra is utal, amelyek az autoszómális domináns típusú öröklést mutatják. A Wagner-betegség kialakulásáért felelős gén az 5. Kromoszóma hosszú karján található.
Goldmann-Favre-kór - egy progresszív vitreoretinális degeneráció autoszomális recesszív öröklődés módja amelyre jellemző kombinációja retinitis pigmentosa csonttal vörösvértestek, retinoschisis (központi és perifériás) és a változások a üvegtest (degeneráció membrán kialakulása).
Az X-kromoszóma fiatalkori retinoszchisza örökletes vitreoretinális degenerációra utal, amely a nemhez kapcsolódik. A látás az élet első évtizedében csökken.
Visszafejlődéses makuladegeneráció (szinonimák: életkor, időskori, központi chorioretinal izomsorvadás, foltos izomsorvadás, az életkorral kapcsolatos, angol korfüggő makula dystrophia - AMD.) A fő oka a látásromlás az emberek több mint 50 éve.
A veleszületett fekvőbeteg éjszakai vakság, vagy a niktalopia (az éjszakai látás hiánya) egy nem progresszív betegség, amelyet a rudak rendellenes működése okoz.
Retinitis pigmentosa (retinális pigment degeneráció, retina abiotrophy) - egy betegség jellemző elváltozások a pigment epithelium és a fotoreceptor különböző típusú öröklési: autoszomális domináns, autoszomális recesszív, vagy nemhez kötött.
A retinális dystrophia a terminális kapillárisok funkciójának zavara, a benne rejlő kóros folyamatok következtében alakul ki. Ezek a változások magukban foglalják a retina - örökletes betegség pigment disztrófiáját.
A retina betegségei nagyon változatosak. A retina megbetegedéseit különböző tényezők befolyásolják, amelyek patologoanatómiai és kóros fiziológiai változásokhoz vezetnek, ami viszont a vizuális funkciók és a jellemző tünetek jelenlétét rontja.
A szem membránjai kialakulásában fellépő rendellenességeket azonnal a születés után észlelik. A előfordulása anomáliák oka génmutációk, kromoszóma-rendellenességek, a hatás exogén és endogén toxikus tényezők az in utero fejlődésre.
