^

Egészség

Tavyegil

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Tavegil egy hisztamin receptorok etanolamin blokkolóinak egy szintetikus anti-allergiás (antihisztamin) hatóanyaga. Egyéb védjegyek és márkanevek a gyógyszer - Alagon Angistan-sel, Lekazol, Meklastin, Mekloprodin fumarát, Rekonin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Jelzések Tavyegil

A Tavegilt allergiára írják fel , amelyek:

Tavegil (injekció) szérumbetegség esetén, angioödéma (Quincke ödéma) és anafilaxiás sokk esetén alkalmazzák.

Kiadási űrlap

A Tavegil tabletta (0,001 gramm), szirup (60 ml-es vagy 100 ml-es palackban, mérőkanállal rögzítve) és 0,1% -os injekciós oldat (2 ml-es ampullák) formájában kapható.

trusted-source[1]

Gyógyszerhatástani

Terápiás fellépés Tavegilum alapuló hatóanyag - 1-metil-2- [2- (α-metil-p-chlorobenzhydryloxy) -etil] -pirrolidin, mint egy fumarát, amely befolyásolja az endogén neurotranszmitter azonnali típusú allergiás reakciók - hisztamin.

Ez a hisztamin perifériális H1 receptorainak citoplazmatikus membránjának külső felületén található sejtek stimulációjának blokkolása miatt következett be. Ennek eredményeként, nem nőtt a hisztamin szintézisét, csökkentik a kapilláris permeabilitás, és - ennek következtében - elnyomja allergiás reakció a test formájában kipirulás és viszketés, irritáció és duzzanat a nyálkahártya, hörgőgörcs és mások.

trusted-source[2], [3]

Farmakokinetikája

A Tavegil felszívódása az emésztőrendszerben lenyeléssel közel 100%, és átlagosan három órával a vérplazma után elérheti a hatóanyag maximális koncentrációját. 90-95%, a gyógyszer kötődik a vérplazma-fehérjékhez; a biohasznosulás 39%.

5-6 órával a hatóanyag maximális kontraogistaminnoe hatásának bevétele után, ami 10 óra és 24 óra között tarthat.

A vérplazmából a Tavegil két szakaszból áll: egy rész - kb. 3,5-4 órával később, a többi - 1,5-2 nap múlva. A biológiai átalakulás a hatóanyag a májban, több mint a fele annak lebomlási termékek a vesén keresztül választódik - a vizeletben, amelyek jelen lehetnek kisebb mennyiségben a változatlan hatóanyag.

trusted-source[4], [5]

Adagolás és beadás

Tavegil tabletták formájában szájon át étkezés előtt. A felnőttek és a 12 éven felüli gyermekek standard terápiás dózisa naponta kétszer 1 tabletta (0,001 g) reggel és este. A 6-12 éves gyermekek adagja 0,0005 g (fél tabletta) naponta kétszer. A maximális napi adag 0,006 mg.

A szirup formájú csésze szájon át: felnőttek és gyermekek 12 év után - 10 ml naponta kétszer; gyermekek 1-3 év - 2,5-5 ml naponta; 4-6 év - 5 ml; 7-12 év - 5-10 ml.

Az injekcióhoz használt oldatot injektálják az izomba vagy vénába - 2 mg naponta kétszer. Gyermekek esetében a hatóanyagot csak intramuszkulárisan (25 μg / testtömeg kg) adják be.

trusted-source[10], [11]

Terhesség Tavyegil alatt történő alkalmazás

A Tavegil alkalmazása terhesség alatt, valamint szoptatás alatt ellenjavallt.

Ellenjavallatok

A Tavegil használatával szembeni ellenjavallatok a következők:

  • fokozott érzékenység az antihisztaminokra;
  • 12 hónapos gyermekek;
  • bronchiális asztma;
  • gyomorfekély (különösen a gyomor pylórusának szűkülésével);
  • a pajzsmirigy patológiája (hyperthyreosis, thyreoiditis, stb.);
  • a prosztata betegségei (vizeléssel kapcsolatos problémák);
  • fokozott vérnyomás (artériás magas vérnyomás);
  • glaukóma (zárt szög).

trusted-source[6], [7], [8]

Mellékhatások Tavyegil

Lehetséges mellékhatások a gyógyszer megnyilvánulhatnak fejfájás, szédülés, fáradtság, szájszárazság, csökkent étvágy, émelygés, székrekedés vagy hasmenés, gyomortáji fájdalom, gyakori vagy nehéz vizelés, zihálás, légszomj köpet köhögés, anafilaxiás sokk .

A Tavegil alkalmazása a gyermekek kezelésében olyan mellékhatásokat eredményezhet, mint a nyugtalanság, fokozott idegesség, alvászavarok, a végtagok zsibbadása, görcsök.

trusted-source[9],

Overdose

Tavegil túladagolásakor szájszárazság figyelhető meg; dilated pupils; az arc, a nyak és a mellkas bőrének hiperémiája; emésztési zavarok; az elnyomás (felnőttek) állapotában vagy az izgalomban (gyermekekben).

Ilyen esetekben szükség van a gyomor öblítésére és az aktív szén bevezetésére.

trusted-source

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Tavegil fokozza a nyugtató és hipnotikumok, az általános érzéstelenítés, a neuroleptikumok és az alkohol tartalmú gyógyszerek (tinktúrák) hatását.

Egyidejű vétele Tavegilum a antiparkinson gyógyszerek szelektíven hatnak a monoamin-oxidáz (fenelzin, Azafen, eprobemide, iproniazid, nialamid et al.) Is potenciáló hatásának.

Hasonlóképpen, a Tavegil kölcsönhatása acetilkolin antagonistákkal (m-holinoblokatorov), amelyet bronchiális asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség stb. Kezelésére használnak.

trusted-source[12], [13], [14]

Tárolási feltételek

A gyógyszert fel kell sorolni a "B" listán, száraz, könnyű helyen, + 18-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

trusted-source

Szavatossági idő

Tavegil tabletta tabletta eltarthatósága 5 év, injekció és szirup oldat 3 év.

trusted-source[15]

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tavyegil" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.