A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Tavegil
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A Tavegil egy szintetikus antiallergiás (antihisztamin) gyógyszer az etanolamin hisztaminreceptor-blokkolók csoportjába. A gyógyszer egyéb kereskedelmi nevei: Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodin-fumarát, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.
Jelzések Tavegil
A Tavegilt olyan allergiákra írják fel, amelyek a következő formában jelentkeznek:
- vazomotoros rhinitis (orrdugulás és orrfolyás),
- bőrkiütések és viszketés,
- valamint viszketéssel járó dermatózisok esetén,
- rovarecetekre és gyógyszerallergiákra adott reakciók.
A Tavegil injekciókat szérumbetegség,angioödéma (Quincke ödéma) és anafilaxiás sokk esetén alkalmazzák.
Kiadási űrlap
A Tavegil tabletták (0,001 g), szirup (60 ml-es vagy 100 ml-es palackokban, mérőkanállal együtt) és 0,1%-os injekciós oldat (2 ml-es ampullákban) formájában kapható.
[ 1 ]
Gyógyszerhatástani
A Tavegil terápiás hatása a hatóanyagán, az 1-metil-2-[2-(α-metil-para-klórbenzhidriloxi)-etil]-pirrolidin fumarát formájában történő alkalmazásán alapul, amely befolyásolja az azonnali típusú allergiás reakciók endogén neurotranszmitterének, a hisztaminnak a felszabadulását.
Ez a sejtek citoplazmatikus membránjának külső felületén található perifériás H1 hisztamin receptorok stimulációjának blokkolása miatt következik be. Ennek eredményeként a hisztamin szintézise nem fokozódik, a kapilláris permeabilitás csökken, és ennek következtében a szervezet allergiás reakciói, például a bőr hiperémiája és viszketése, a nyálkahártyák irritációja és duzzanata, hörgőgörcsök stb. elnyomódnak.
Farmakokinetikája
A Tavegil felszívódása a gyomor-bél traktusban szájon át történő bevétel esetén közel 100%-os, és átlagosan három óra elteltével éri el a hatóanyag maximális koncentrációját a vérplazmában. A gyógyszer 90-95%-a kötődik a plazmafehérjékhez; a biohasznosulás 39%.
A gyógyszer maximális antihisztamin hatását a beadás után 5-6 órával figyelik meg, és 10 órától egy napig is eltarthat.
A Tavegil két lépésben ürül ki a vérplazmából: némelyik körülbelül 3,5-4 óra, a többi 1,5-2 nap után. A gyógyszer biológiai átalakulása a májban történik, bomlástermékeinek több mint fele a veséken keresztül – vizelettel – ürül ki a szervezetből, amely kis mennyiségű változatlan hatóanyagot tartalmazhat.
Adagolás és beadás
A Tavegil tabletta formájában szájon át, étkezés előtt szedendő. A standard terápiás adag felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek 1 tabletta (0,001 g) naponta kétszer (reggel és este). A 6-12 éves gyermekek adagja 0,0005 g (fél tabletta) naponta kétszer. A maximálisan megengedett napi adag 0,006 mg.
A Tavegil szirup formájában szájon át szedhető: felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 10 ml naponta kétszer; 1-3 éves gyermekek - 2,5-5 ml naponta; 4-6 évesek - 5 ml; 7-12 évesek - 5-10 ml.
Az injekciós oldatot intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be - 2 mg naponta kétszer. A gyermekek csak intramuszkulárisan adják be a gyógyszert (25 mcg testtömegkilogrammonként).
Terhesség Tavegil alatt történő alkalmazás
A Tavegil szedése terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
Ellenjavallatok
A Tavegil alkalmazásának ellenjavallatai a következők:
- túlérzékenység az antihisztaminokkal szemben;
- 12 hónaposnál fiatalabb gyermekek;
- hörgőasztma;
- gyomorfekély (különösen a pylorus szűkületével);
- pajzsmirigy patológiák (hyperthyreosis, thyreoiditis stb.);
- prosztata betegségek (vizelési problémákkal);
- magas vérnyomás (artériás hipertónia);
- glaukóma (szűk zug).
Mellékhatások Tavegil
A gyógyszer lehetséges mellékhatásai lehetnek fejfájás, szédülés, fáradtság, szájszárazság, étvágytalanság, hányinger, székrekedés vagy hasmenés, gyomortáji fájdalom, gyakori vagy nehéz vizelés, légszomj, nyákköpési nehézség, anafilaxiás sokk.
A Tavegil gyermekek kezelésében történő alkalmazása olyan mellékhatásokat okozhat, mint az izgatottság, fokozott idegesség, alvászavarok, végtagok zsibbadása és görcsök.
[ 9 ]
Overdose
Tavegil túladagolás esetén szájszárazság, tág pupillák, az arc, a nyak és a mellkas felső részének bőrpírja, emésztési zavarok, depresszió (felnőtteknél) vagy izgatottság (gyermekeknél) figyelhető meg.
Ilyen esetekben gyomormosás és aktív szén bevitele szükséges.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Tavegil fokozza a nyugtatók és altatók, általános érzéstelenítők, neuroleptikumok és alkoholtartalmú gyógyszerek (tinktúrák) hatását.
A Tavegil egyidejű alkalmazása a monoamin-oxidázra szelektíven ható Parkinson-kór elleni gyógyszerekkel (fenelzin, azafen, befol, iproniazid, nialamid stb.) szintén fokozza hatásukat.
A Tavegil kölcsönhatása az acetilkolin antagonistákkal (m-antikolinerg szerekkel), amelyeket hörgőasztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség stb. kezelésében alkalmaznak.
Tárolási feltételek
A gyógyszer a B listába tartozik, és száraz, fénytől védett helyen, +18-25°C hőmérsékleten kell tárolni.
Szavatossági idő
A Tavegil tabletták eltarthatósága 5 év, az injekciós oldat és a szirup esetében 3 év.
[ 15 ]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tavegil" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.