A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Tavyegil
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Tavegil egy hisztamin receptorok etanolamin blokkolóinak egy szintetikus anti-allergiás (antihisztamin) hatóanyaga. Egyéb védjegyek és márkanevek a gyógyszer - Alagon Angistan-sel, Lekazol, Meklastin, Mekloprodin fumarát, Rekonin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.
Jelzések Tavyegil
A Tavegilt allergiára írják fel , amelyek:
- vasomotoros rhinitis (orrdugulás és orrfolyás),
- bőrkiütések és bőrviszketés,
- valamint dermatózisokkal, viszketéssel,
- reakciók a rovarölő ecetre és a gyógyszerek allergiájára.
Tavegil (injekció) szérumbetegség esetén, angioödéma (Quincke ödéma) és anafilaxiás sokk esetén alkalmazzák.
Kiadási űrlap
A Tavegil tabletta (0,001 gramm), szirup (60 ml-es vagy 100 ml-es palackban, mérőkanállal rögzítve) és 0,1% -os injekciós oldat (2 ml-es ampullák) formájában kapható.
[1]
Gyógyszerhatástani
Terápiás fellépés Tavegilum alapuló hatóanyag - 1-metil-2- [2- (α-metil-p-chlorobenzhydryloxy) -etil] -pirrolidin, mint egy fumarát, amely befolyásolja az endogén neurotranszmitter azonnali típusú allergiás reakciók - hisztamin.
Ez a hisztamin perifériális H1 receptorainak citoplazmatikus membránjának külső felületén található sejtek stimulációjának blokkolása miatt következett be. Ennek eredményeként, nem nőtt a hisztamin szintézisét, csökkentik a kapilláris permeabilitás, és - ennek következtében - elnyomja allergiás reakció a test formájában kipirulás és viszketés, irritáció és duzzanat a nyálkahártya, hörgőgörcs és mások.
Farmakokinetikája
A Tavegil felszívódása az emésztőrendszerben lenyeléssel közel 100%, és átlagosan három órával a vérplazma után elérheti a hatóanyag maximális koncentrációját. 90-95%, a gyógyszer kötődik a vérplazma-fehérjékhez; a biohasznosulás 39%.
5-6 órával a hatóanyag maximális kontraogistaminnoe hatásának bevétele után, ami 10 óra és 24 óra között tarthat.
A vérplazmából a Tavegil két szakaszból áll: egy rész - kb. 3,5-4 órával később, a többi - 1,5-2 nap múlva. A biológiai átalakulás a hatóanyag a májban, több mint a fele annak lebomlási termékek a vesén keresztül választódik - a vizeletben, amelyek jelen lehetnek kisebb mennyiségben a változatlan hatóanyag.
Adagolás és beadás
Tavegil tabletták formájában szájon át étkezés előtt. A felnőttek és a 12 éven felüli gyermekek standard terápiás dózisa naponta kétszer 1 tabletta (0,001 g) reggel és este. A 6-12 éves gyermekek adagja 0,0005 g (fél tabletta) naponta kétszer. A maximális napi adag 0,006 mg.
A szirup formájú csésze szájon át: felnőttek és gyermekek 12 év után - 10 ml naponta kétszer; gyermekek 1-3 év - 2,5-5 ml naponta; 4-6 év - 5 ml; 7-12 év - 5-10 ml.
Az injekcióhoz használt oldatot injektálják az izomba vagy vénába - 2 mg naponta kétszer. Gyermekek esetében a hatóanyagot csak intramuszkulárisan (25 μg / testtömeg kg) adják be.
Terhesség Tavyegil alatt történő alkalmazás
A Tavegil alkalmazása terhesség alatt, valamint szoptatás alatt ellenjavallt.
Ellenjavallatok
A Tavegil használatával szembeni ellenjavallatok a következők:
- fokozott érzékenység az antihisztaminokra;
- 12 hónapos gyermekek;
- bronchiális asztma;
- gyomorfekély (különösen a gyomor pylórusának szűkülésével);
- a pajzsmirigy patológiája (hyperthyreosis, thyreoiditis, stb.);
- a prosztata betegségei (vizeléssel kapcsolatos problémák);
- fokozott vérnyomás (artériás magas vérnyomás);
- glaukóma (zárt szög).
Mellékhatások Tavyegil
Lehetséges mellékhatások a gyógyszer megnyilvánulhatnak fejfájás, szédülés, fáradtság, szájszárazság, csökkent étvágy, émelygés, székrekedés vagy hasmenés, gyomortáji fájdalom, gyakori vagy nehéz vizelés, zihálás, légszomj köpet köhögés, anafilaxiás sokk .
A Tavegil alkalmazása a gyermekek kezelésében olyan mellékhatásokat eredményezhet, mint a nyugtalanság, fokozott idegesség, alvászavarok, a végtagok zsibbadása, görcsök.
[9],
Overdose
Tavegil túladagolásakor szájszárazság figyelhető meg; dilated pupils; az arc, a nyak és a mellkas bőrének hiperémiája; emésztési zavarok; az elnyomás (felnőttek) állapotában vagy az izgalomban (gyermekekben).
Ilyen esetekben szükség van a gyomor öblítésére és az aktív szén bevezetésére.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Tavegil fokozza a nyugtató és hipnotikumok, az általános érzéstelenítés, a neuroleptikumok és az alkohol tartalmú gyógyszerek (tinktúrák) hatását.
Egyidejű vétele Tavegilum a antiparkinson gyógyszerek szelektíven hatnak a monoamin-oxidáz (fenelzin, Azafen, eprobemide, iproniazid, nialamid et al.) Is potenciáló hatásának.
Hasonlóképpen, a Tavegil kölcsönhatása acetilkolin antagonistákkal (m-holinoblokatorov), amelyet bronchiális asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség stb. Kezelésére használnak.
Tárolási feltételek
A gyógyszert fel kell sorolni a "B" listán, száraz, könnyű helyen, + 18-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.
Szavatossági idő
Tavegil tabletta tabletta eltarthatósága 5 év, injekció és szirup oldat 3 év.
[15]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Tavyegil" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.