^

Egészség

A
A
A

Bartter-szindróma

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A kifejezés csőszerű diszfunkció hipokalémiás egyesíti a premenstruális syndroma (beleértve variáns Gitelman) Pseudohypoaldosteronism (Liddle-szindróma) és prenatális giperprostaglandin E szindróma. Az utóbbi nem figyelhető meg felnőtteknél.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Okoz bartter-szindróma

A Bartter-szindróma egy genetikailag meghatározott betegség, amelyet hipokalémiában, metabolikus alkalózissal, hiperurikémiával és a renin és az aldoszteron fokozott aktivitásával manifesztálnak.

Különben Gitelman variánsát különválasztják: ezen tulajdonságok mellett hipomagnezémiát és hypocalcauriát is megfigyelnek.

Jelenleg a Bartter-szindróma és a Gitelman-változat genetikai mechanizmusait megfejtették. A Bartter-szindrómát autoszomális recesszív, Liddle-szindróma örökölte - autoszomális domináns módon. A Liddle-szindróma kialakulásáért felelős azonosított mutációk (16p12.2-13.11 és 12p13.1).

A Bartter-szindróma lehetőségei

Opció

A mutáció lokalizálása

A géntermék

I. Típusú (újszülött)

NKCC2 (15q)

Furosemid, bumetanidérzékeny Na + -, K + -, 2C1 transzportfehérje a Henle hurok felemelkedő térdénél

II. Típus

ROMK (llq24)

ATP-függő káliumcsatorna-fehérje

III. Típus

CLKNKB (1r36)

Fehérje-transzporter C1

Gitelman változata

NCCT (16ql3)

A tiazidérzékeny transzporter Na +  és C1

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9]

Tünetek bartter-szindróma

A premenstruális syndroma, amely megnyilvánul a korai gyermekkorban (neonatális variáns), azzal jellemezve, hogy a súlyos természetesen polyuria, kiszáradás, hipertermia, hypercalciuria és kalcium-vesekövesség korai fejlesztés.

A Bartter-szindróma, amely később megnyilvánult (a klasszikus változat), jóindulatúabban halad. A legtöbb beteg 25 éves kora előtt panaszkodik. A Bartter-szindróma tipikus tünetei a hypokalaemia jelei  : izomgyengeség, paresztézia, izomgörcsök a tipikus rohamokig.

Súlyos hypokalaemia esetén akut veseelégtelenséggel szövődött rhabdomyolysis lehetséges, de ezek a megfigyelések ritkák. A Bartter-szindrómával a vérnyomás normális marad, a poliuriát gyakran megfigyelik  .

A Gitelman változatot gyakran felnőttkorban fedezik fel. A hipomagnezémia az izületi porc meszesedését okozza, ami állandó ízületi fájdalmat okoz. Emellett megfigyelhető a kalcium lerakódása a szkleránban és a szem irisszájában. Néha a terminális veseelégtelenség alakul ki. A Gitelman változatban szenvedő betegeknél előnyben kell részesíteni az állandó járóbeteg-peritoneális dialízist, amelyhez az elektrolit anyagcseréjének további zavarása kisebb.

Liddle-szindrómára, amelyet súlyos artériás magas vérnyomás jellemez.

trusted-source[10], [11], [12], [13]

Diagnostics bartter-szindróma

Bartter-szindróma laboratóriumi diagnosztikája

Hasonlóan a "klasszikus" Bartter-szindrómához és a Gitelman-változathoz hasonlóan a kálium és a klorid koncentrációjának jelentős növekedése a vizeletben.

A Liddle-szindrómával a káliumkibocsátás jelentős növekedése figyelhető meg a szimultán nátriumtartalom mellett. Az aldoszteron koncentrációja a vérben nem változik vagy csökken.

trusted-source[14], [15]

Bartter-szindróma instrumentális diagnózisa

A Bartter-szindrómától eltérően a Gitelman-féle variáns a vese-szövettani biopsziás mintákban nem mutat a juxtaglomeruláris készülék hiperpláziáját.

Mit kell vizsgálni?

Milyen tesztekre van szükség?

Ki kapcsolódni?

Kezelés bartter-szindróma

A prostaglandin aktivitás növekedésével összefüggésben a Bartter-szindróma kezelése NSAID-ok alkalmazásával történik. Kinevezésüknél figyelembe kell venni, hogy a nefrotoxikus hatás fokozódása nagyobb, mint az általános populációban.

A pszeudo-hypoaldosteronizmusú betegek triamterént vagy amiloridot kapnak. A spironolakton nem hatékony; a hurok és a tiazidszerű diuretikumok a hypokalaemia súlyosbodása miatt ellenjavallt. A terminális veseelégtelenség kialakulásával veseátültetést végeznek.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.