A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
APUD (APUD) tumorok - rendszerek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az APUD rendszer egy diffúz endokrin rendszer, amely gyakorlatilag minden szervben jelen lévő sejteket egyesít, és biogén aminokat, valamint számos peptidhormont szintetizál. Ez egy aktívan működő rendszer, amely fenntartja a szervezet homeosztázisát.
Az APUD rendszer sejtjei (apudociták) hormonálisan aktív neuroendokrin sejtek, amelyek univerzális tulajdonsággal rendelkeznek: amin prekurzorokat abszorbeálnak, dekarboxilezik azokat, és a szabályos peptidek felépítéséhez és működéséhez szükséges aminokat szintetizálják (amin prekurzor felvételi és dekarboxidációs [APUD] sejtek).
Az apudociták jellegzetes szerkezettel, hisztokémiai és immunológiai jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek megkülönböztetik őket más sejtektől. Citoplazmájukban endokrin granulátumokat tartalmaznak, és szintetizálják a megfelelő hormonokat.
Számos apudocitatípus található a gyomor-bél traktusban és a hasnyálmirigyben, és alkotják a gastroenteropancreatikus endokrin rendszert, amely így az APUD rendszer része.
A gasztroenteropankreatikus endokrin rendszer a következő főbb endokrin sejtekből áll, amelyek specifikus hormonokat választanak ki.
A gasztroenteropankreatikus endokrin rendszer legfontosabb apudocitái és az általuk kiválasztott hormonok
A-sejtek |
Glukagon |
B-sejtek |
Inzulin |
D-sejtek |
Szomatosztatin |
0-1 sejt |
Vazoaktív bélpolipeptid (VIP) |
Yos-sejtek |
Szerotonin, P anyag, melatonin |
Angolna sejtek |
Hisztamin |
G-sejtek |
Gasztrin |
JC sejtek |
Nagy gasztrin |
TG sejtek |
Kis gasztrin |
GER sejtek |
Endorfinok, enkefalinok |
J-sejtek |
Kolecisztokinin-pankreozimin |
K-sejtek |
Gasztrogátló peptid |
L-sejtek |
Glicentin, glukagon, YY polipeptid |
Mo sejtek |
Motilin |
N-sejtek |
Neurotenzin |
R-petki |
Bombesín |
PP sejtek |
Hasnyálmirigy-polipeptid |
S-sejtek |
Szekretin |
YY sejtek |
YY polipeptid |
VL-sejtek |
ACTH (adrenokortikotrop hormon) |
Az apudoma tumorok az APUD rendszer sejtjeiből fejlődnek ki, és megtarthatják a képességüket arra, hogy azokra a sejtekre jellemző polipeptid hormonokat váljanak ki, amelyekből származtak.
A gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy apudocitáiból kifejlődő tumorokat ma már általában gastroenteropancreatikus endokrin tumoroknak nevezik. Jelenleg körülbelül 19 ilyen tumortípust és több mint 40 szekréciós terméküket írták le. A legtöbb tumor képes egyszerre több hormont is kiválasztani, de a klinikai képet bármelyik hormon szekréciójának túlsúlya határozza meg. A legnagyobb klinikai jelentőséggel bíró fő gastroenteropancreatikus endokrin tumorok az inzulinóma, a szomatosztatinóma, a glukagonóma, a gasztrinóma, a VIPóma és a karcinoid. Ezek a tumorok általában rosszindulatúak, az inzulinómák kivételével.
Mit kell vizsgálni?
Milyen tesztekre van szükség?