A vér betegségei (hematológia)

Gombás mycosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A gomba mikózis kevésbé gyakori, mint a Hodgkin-limfóma és egyéb nem-Hodgkin-limfómák. A gomba mikózis látens eredetű, gyakran krónikus viszkető bőrkiütésként manifesztálódik, nehéz diagnosztizálni. Helyileg kezdődően terjedhet, amely a legtöbb bőrre hat. A károkozási helyek hasonlóak a plakkokhoz, de csomók vagy sebek formájában nyilvánulhatnak meg. Ezt követően alakul ki szisztémás meghibásodása a nyirokcsomók, a máj, a lép, a tüdő, a csatlakozott szisztémás klinikai megnyilvánulásai, hogy láz, éjszakai izzadás, megmagyarázhatatlan fogyás.

Burkitt limfóma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Burkitt limfóma a B-sejtes limfóma, amelyet elsősorban a nőknél találtak meg. Vannak endemikus (afrikai), sporadikus (nem afrikai) és immunhiányos betegségek. A Burkitt limfóma közép-afrikai endémiás, és az Egyesült Államokban a gyermekek lymphomájának akár 30% -át is eléri. Az endémiás afrika az arc csontjai, állkapcsai formájában jelentkezik.

Nem-Hodgkin-limfómák

Non-Hodgkin limfómák, heterogén jellemezhető betegségek rosszindulatú monoklonális proliferáció limfoid sejtek lymphoreticularis zónák, beleértve a nyirokcsomók, a csontvelő, a lép, a máj és a gyomor-bél traktus.

Hodgkin-limfóma (Hodgkin-kór)

Hodgkin-limfóma (Hodgkin-kór) egy lokalizált vagy disseminirovannoi a rosszindulatú sejtek szaporodását lymphoreticularis rendszer meg, amely elsősorban szövet nyirokcsomók, lép, máj és csontvelő. A betegség tünetei közé tartozik a fájdalommentes lymphadenopathia, néha lázzal, éjszakai izzadás, progresszív fogyás, pruritus, splenomegália és hepatomegalia. A diagnózis a nyirokcsomó biopszián alapul.

Limfomы

A limfómák a neoplasztikus betegségek heterogén csoportja, amelynek forrása a retikuloendoteliális és nyirokrendszeri rendszerek. A limfómák fő típusai a Hodgkin limfóma és nem-Hodgkin limfómái.

Myelodysplastic szindróma

Myelodysplasiás szindróma tartalmaz egy csoport jellemezhető betegségek perifériás vér citopéniák, diszplázia hematopoietikus progenitorok, csontvelő és hypercellularis nagy a kockázata az AML.

Krónikus mielogén leukémia

Krónikus mielogén leukémia (krónikus granulocitás leukémia, krónikus mielogén leukémia, krónikus mieloid leukémia) következtében alakul ki a malignus transzformáció és a klonális mieloproliferatsii plyuripotent-TION őssejt kezdődik jelentős túltermelés éretlen granulociták. A betegség kezdetben tünetmentes.

Krónikus limfocitás leukémia (krónikus limfocitás leukémia)

A Nyugat leggyakoribb leukémiája a krónikus limfocitikus leukémia, amely abnormális, rendellenes hosszútávú életképes daganatsejtes limfocitákban nyilvánul meg. A csontvelőben, a lépben és a nyirokcsomókban leukémia beszűrődés. A betegség tünetei hiányozhatnak, vagy a lymphadenopathia, a splenomegalia, a hepatomegalia és az anémia (fáradtság, rossz közérzet) miatt nem specifikus tünetek jelentkezhetnek.

Akut myeloid leukémia (akut myeloblastic leukémia)

Akut myeloid leukémia, a malignus transzformáció és ellenőrizetlen elterjedése abnormálisan differenciált mieloid sor hosszú életű progenitor okoz blaszt sejtek a vérkeringést, pótlása, csontvelő rosszindulatú sejtek.

Akut limfoblasztos leukémia (akut limfocita leukémia)

Az akut limfoblasztikus leukémia (az első nyirokcsomó leukémia), amely a gyermekeknél a leggyakoribb onkológiai betegség, szintén érinti a korosztályokat. Malignizálódásban és ellenőrizetlen elterjedése abnormálisan differenciált, hosszú élettartamú hemopoetikus progenitor sejtek megjelenéséhez vezet a keringő blaszt sejtek, normál csontvelő sejtek és a csere a malignus potenciálját leukémiás beszivárgását a központi idegrendszer és a hasi szervek.

Egészség