^

Egészség

A vér betegségei (hematológia)

Essential trombocitemia

Az esszenciális trombocitémiát (esszenciális trombocitózist, primer trombocitémiát) a vérlemezkék számának, megakariocita hiperpláziájának és vérzésre vagy trombózisra való hajlamának jellemzi. A betegek gyengeséget, fejfájást, paresztéziát, vérzést okozhatnak; A vizsgálat során a splenomegalia és az ujjak iszkémia kimutatható.

Myeloproliferatív betegségek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A myeloproliferatív betegségeket egy vagy több hemopoetikus sejtvonal vagy kötőszöveti elem proliferációjának megsértése jellemzi. Ez a betegségcsoport magába foglalja az esszenciális thrombocythemia, myelofibrosis, valódi polycythemia és krónikus myelogenous leukémia.

Langerhans sejtekből származó histoszintézis (histiocitózis X): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Hisztiocitózis Langerhans sejtek (granulomatózis a Langerhans-sejtek, hisztiocitózis X) a proliferációja mononukleáris sejtek dendritikus vagy diffúz beszűrődése helyi szervek. A betegséget elsősorban a gyermekek találják. A betegség megnyilvánulása magában foglalja a tüdő beszűrődését, a csontok károsodását, bőrkiütést, máj-, hemopoetikus és endokrin diszfunkciót.

Idiopátiás hipereozinofil szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Idiopátiás hipereozinofil szindróma (disszeminált eozinofil kollagén; eozinofíliás leukémia; fibroplastic endocarditis Leffler eozinofília) egy olyan állapot, amely által meghatározott eosinophilia perifériás vér több mint 1500 / L folyamatosan 6 hónapig bevonásával vagy szervi diszfunkció, közvetlenül miatt eozinofília, hiányában parazita, allergiás vagy az eozinofil más okai. A tünetek változatosak és függenek, a szervek jelenlétének zavara. A kezelés prednizolonnal kezdődik, és lehet hidroxiurea, interferon a és imatinib.

Eozinofiliya

Az eozinofília az eozinofilek számának növekedése a perifériás vérben, több mint 450 / µl. Számos oka van az eozinofilek számának növelésére, de gyakrabban van allergiás reakció vagy parazita fertőzés. A diagnózis egy klinikailag gyanús okra irányuló szelektív felmérés. A kezelés az alapbetegség megszüntetésére összpontosít.

Az eozinofilok betegségei: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az eozinofilek granulociták, és ugyanabból a prekurzorból származnak, mint a monocita makrofágok, a nem-atrofii és a bazofilek. Az eozinofilek pontos funkciója ismeretlen. Fagocitákként az eozinofilok kevésbé hatásosak, mint a nontrofilek az intracelluláris baktériumok elpusztításában.

Lépésszakadás

A lázszakadás általában a tompa hasi trauma következménye. Lépmegnagyobbodás eredményeként fulmináns által okozott fertőzés az Epstein-Barr-vírus (fertőző mononukleózis vagy poszt-pseudolymphomát), hajlamosít a törés minimális trauma vagy spontán törés. Jelentős hatás (például egy autóbaleset) vezethet a normális lép megrepedéséhez.

Hyperplenism: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hipersplenizmus a splenomegalitás által okozott citopéniás szindróma. A hipersplenizmus egy másodlagos folyamat, amelyet a különböző okok okozta splenomegáliák okozhatnak. A kezelés az alapbetegségre irányul. Azonban, ha az egyetlen hypersplenia legsúlyosabb megnyilvánulása a betegség (például a Gaucher-betegség), lehet mutatja végző lépben ablációs lépeltávolítás, vagy sugárterápia.

Splenomegaly

A splenomegália szinte mindig másodlagos, mint más betegségek, amelyek nagyon sok, valamint lehetséges módon osztályozni őket. Myeloproliferatív és limfoproliferatív betegségek, tárolási betegségek (például a Gaucher-betegség) és kötőszöveti betegségek a leggyakoribb oka a lépmegnagyobbodás a mérsékelt éghajlaton, mivel fertőzések (például malária, Kala-Azar) dominálnak a trópusokon.

A lép és a vérzés betegségei

A struktúrában és a funkcióban a lép két különböző szervhez hasonlít. A periarteriális limfamembránból és a germinális központokból álló fehér pép immunis szervként működik. A vérplazma, amely makrofágokból és granulocitákból áll, amelyek a vaszkuláris térben helyezkednek el (akkordok és sinusoidák), fagocitikus szervként funkcionál.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.