A vér betegségei (hematológia)

Akut leukémia

Az akut leukémia a hematopoietikus őssejt rosszindulatú transzformációjából származik, egy abnormális élettartamú primitív, differenciálatlan sejtben. Limfoblasztok (ALL) vagy mieloblasztok (AML) mutat rendellenes proliferatív kapacitása, kiszorítja normál szövet és a medullaris hematopoietikus sejtek, indukáló anémia, trombocitopénia, és granulocytopenia.

Leykozы

A leukémia rosszindulatú daganat a leukocita csíra, amely magában foglalja a csontvelő kóros folyamatát, a keringő leukocitákat és a szerveket, például a lépet és a nyirokcsomókat.

Másodlagos eritrocitosis (másodlagos policitémia): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A másodlagos eritrocitózis (másodlagos policitémia) az eritrocitózis, amely más tényezők hatására újra kialakul. A másodlagos eritrocitózis gyakori okai a dohányzás, a krónikus artériás hypoxemia és a tumoros folyamat (tumorral társuló erythrocytosis). Kevésbé gyakoriak a hemoglobinopátiák, amelyek megnövekedett affinitást mutatnak a hemoglobin oxigénhez és más örökletes rendellenességekhez.

Valódi policitémia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A policitémia vera (elsődleges policitémia) idiopátiás krónikus myeloproliferativ betegség, amelyre jellemző a megnövekedett számú vörös vérsejtek (policitémia), növelik a hematokrit és a vér viszkozitását, ami oda vezethet, hogy a fejlesztés a trombózis.

Myelofibrosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A mielofibrózis (ismeretlen eredetű mieloid metaplázia, mielofibrózis mieloid metaplázia) egy krónikus, és rendszerint ismeretlen eredetű betegség, amelyeket fibrózis jellemez, a csontvelő, a vérszegénység, lépmegnagyobbodás, és a jelenléte az éretlen eritrociták, és csepp alakú.

Essential trombocitemia

Az esszenciális trombocitémiát (esszenciális trombocitózist, primer trombocitémiát) a vérlemezkék számának, megakariocita hiperpláziájának és vérzésre vagy trombózisra való hajlamának jellemzi. A betegek gyengeséget, fejfájást, paresztéziát, vérzést okozhatnak; A vizsgálat során a splenomegalia és az ujjak iszkémia kimutatható.

Myeloproliferatív betegségek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A myeloproliferatív betegségeket egy vagy több hemopoetikus sejtvonal vagy kötőszöveti elem proliferációjának megsértése jellemzi. Ez a betegségcsoport magába foglalja az esszenciális thrombocythemia, myelofibrosis, valódi polycythemia és krónikus myelogenous leukémia.

Langerhans sejtekből származó histoszintézis (histiocitózis X): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Hisztiocitózis Langerhans sejtek (granulomatózis a Langerhans-sejtek, hisztiocitózis X) a proliferációja mononukleáris sejtek dendritikus vagy diffúz beszűrődése helyi szervek. A betegséget elsősorban a gyermekek találják. A betegség megnyilvánulása magában foglalja a tüdő beszűrődését, a csontok károsodását, bőrkiütést, máj-, hemopoetikus és endokrin diszfunkciót.

Idiopátiás hipereozinofil szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Idiopátiás hipereozinofil szindróma (disszeminált eozinofil kollagén; eozinofíliás leukémia; fibroplastic endocarditis Leffler eozinofília) egy olyan állapot, amely által meghatározott eosinophilia perifériás vér több mint 1500 / L folyamatosan 6 hónapig bevonásával vagy szervi diszfunkció, közvetlenül miatt eozinofília, hiányában parazita, allergiás vagy az eozinofil más okai. A tünetek változatosak és függenek, a szervek jelenlétének zavara. A kezelés prednizolonnal kezdődik, és lehet hidroxiurea, interferon a és imatinib.

Eozinofiliya

Az eozinofília az eozinofilek számának növekedése a perifériás vérben, több mint 450 / µl. Számos oka van az eozinofilek számának növelésére, de gyakrabban van allergiás reakció vagy parazita fertőzés. A diagnózis egy klinikailag gyanús okra irányuló szelektív felmérés. A kezelés az alapbetegség megszüntetésére összpontosít.

Egészség