A húgyúti rendellenességek betegségei

Foszfolipid szindróma és vesekárosodás: kezelés

Vesebaj kezelésére kapcsolódó anti-foszfolipid szindróma nem egyértelműen meghatározott, hiszen a mai napig nincs olyan nagy, kontrollos összehasonlító vizsgálatok hatékonyságának értékelésére a különböző közlekedési módok terápiája.

Antifoszfolipid szindróma és vesekárosodás: diagnózis

Jellegzetes jelei thrombocytopenia antifoszfolipid szindróma általában enyhe (a vérlemezkeszám 100 000-50 000 1 L), és nem kíséri vérzéses szövődmények és Coombs-pozitív hemolitikus anémia.

Antifoszfolipid szindróma: okok és patogenezis

Az antifoszfolipid szindróma okai nem ismertek. A leggyakoribb antifoszfolipid szindróma reumás és autoimmun betegségekkel, főként szisztémás lupus erythematosusban fordul elő.

Antifoszfolipid szindróma és vesekárosodás: tünetek

Az antifoszfolipid szindróma tünetei jelentősen különböznek egymástól. A tünetek polimorfizmusát a trombus lokalizálása a vénákban, az artériákban vagy a kis intragóniás erekben határozza meg. A trombózisok általában vénás vagy az artériás ágyban visszatérnek.

Antifoszfolipid szindróma és vesekárosodás

Az antifoszfolipid-szindróma (APS) - klinikai és laboratóriumi tünet szintézisével asszociált antitestek a foszfolipid (APL) és a jellemző, vénás és / vagy artériás trombózis, visszatérő vetélés, thrombocytopenia.

Trombotikus mikroangiopátia: kezelés

Trombózisos mikroangiopátia használatával jár friss fagyasztott plazma, amelynek célja, hogy megakadályozza vagy korlátozza intravaszkuláris trombus képződés és szöveti károsodás, és a szupportív kezelés megszüntetését célzó, vagy korlátozza a súlyosságát fő klinikai megnyilvánulásai.

Trombotikus mikroangiopátia: diagnózis

A trombózisos mikroangiopátia diagnózisa a betegség főbb markereinek azonosítása, hemolitikus anémia és thrombocytopenia.

Trombotikus mikroangiopátia: tünetek

Postdiareynomu jellemző hemolitikus urémiás szindróma előzi prodromális, amely abban nyilvánul meg, a betegek többségénél a véres hasmenés tartó 1-14 nappal (átlagosan 7 nappal).

Trombotikus mikroangiopátia: okok és patogenezis

A thromboticus mikroangiopathia oka sokrétű. Kiosztani fertőző formái hemolitikus-urémiás szindróma, és nem kapcsolódnak fertőzéshez, szórványos.

Trombotikus mikroangiopathia és vesekárosodás

A „thromboticus microangiopathia” meghatározása klinikai és morfológiai szindróma megnyilvánuló microangiopathiás hemolitikus anémia és trombocitopénia, hogy fejleszti miatt elzáródása által trombus tartalmazó aggregálódott vérlemezkék és a fibrin mikroerezetében (arteriolák, kapillárisok) a különböző szervek, beleértve a vesét.

Egészség