^

Egészség

  1. Fő
    2. »
  2. Egészség
    3. »
  3. Betegség

A húgyúti rendellenességek betegségei

Amyloidosis és vesekárosodás

Az amiloidózis egy olyan csoportfogalom, amely egyesíti azokat a betegségeket, amelyeket egy specifikus oldhatatlan fibrilláris fehérje, az amiloid extracelluláris lerakódása jellemez.

Antifoszfolipid szindróma és vesekárosodás - Kezelés

Az antifoszfolipid szindrómával összefüggő nephropathia kezelése nincs egyértelműen meghatározva, mivel jelenleg nincsenek nagyszabású, kontrollált összehasonlító vizsgálatok, amelyek a különböző kezelési módok hatékonyságát értékelnék e patológia esetében.

Antifoszfolipid szindróma és vesekárosodás - Diagnózis

Az antifoszfolipid szindróma jellemző tünetei a trombocitopénia, amely általában mérsékelt (vérlemezkeszám 100 000-50 000 1 μl-ben), és nem jár vérzéses szövődményekkel, valamint a Coombs-pozitív hemolitikus anémia.

Antifoszfolipid szindróma - okok és patogenezis

Az antifoszfolipid szindróma okai ismeretlenek. Leggyakrabban reumás és autoimmun betegségekben, főként szisztémás lupus erythematosusban alakul ki.

Antifoszfolipid szindróma és vesekárosodás - Tünetek

Az antifoszfolipid szindróma tünetei meglehetősen változatosak. A tünetek polimorfizmusát a trombusok lokalizációja határozza meg vénákban, artériákban vagy kis intraorganikus erekben. A trombózisok általában vagy a vénás, vagy az artériás erekben ismétlődnek.

Antifoszfolipid szindróma és vesekárosodás

Az antifoszfolipid szindróma (APS) egy klinikai és laboratóriumi tünetegyüttes, amely a foszfolipidek (aPL) elleni antitestek szintézisével jár, és amelyet vénás és/vagy artériás trombózis, habituális vetélés és trombocitopénia jellemez.

Trombotikus mikroangiopátia - kezelés

A trombotikus mikroangiopátia kezelése magában foglalja a frissen fagyasztott plazma alkalmazását, amelynek célja az intravaszkuláris trombusképződés és a szövetkárosodás megelőzése vagy korlátozása, valamint a fő klinikai tünetek súlyosságának kiküszöbölésére vagy korlátozására irányuló támogató terápia.

Trombotikus mikroangiopátia - Diagnózis

A trombotikus mikroangiopátia diagnózisa a betegség fő markereinek - hemolitikus anémia és thrombocytopenia - azonosításából áll.

Trombotikus mikroangiopátia - tünetek

A tipikus posztdiarrheális hemolitikus urémiás szindrómát egy prodromális tünet előzi meg, amely a legtöbb betegnél 1-14 napig (átlagosan 7 napig) tartó véres hasmenéssel jelentkezik.

Trombotikus mikroangiopátia - Okok és patogenezis

A trombotikus mikroangiopátia okai változatosak. A hemolitikus urémiás szindrómának vannak fertőző formái, és vannak sporadikus, nem fertőzéssel összefüggő formái is.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.