A máj és az epeutak betegségei

Kolesztazis: diagnózis

A bilirubin tartalma a vérben általában a kolesztázis első három hetében fokozatosan növekszik, főként a konjugált frakció következtében. A csökkenés a súlyossága cholestasis, bilirubinszint a vérben kezd elég lassan ahhoz, hogy csökken annak a ténynek köszönhető, hogy fennállása alatt az epepangás képződött bilialbumin (bilirubin társított albumin) a vérben.

Kolesztazis: tünetek

A cholestasis (akut és krónikus) vezető tünetei a bőr viszketése és az abszorpció károsodása. A krónikus cholestasis megfigyelt csontbetegség (hepatikus rachitis), koleszterin lerakódás (xanthoma, xanthelasma) és a pigmentáció a bőr miatt a felhalmozódása a melanin.

Kolesztazis: patogenezis

Az epeáramlás változásait a gyulladás okozta légcsatornák vereségében, a hámsejt elpusztításában figyeljük meg, de ezek a változások inkább másodlagosak, mint primerek. A ductalis hámsejtek transzmembrán vezetésének regulátorának szerepe a cisztás fibrózisban további vizsgálatot igényel.

Kolesztazis: okok

Extrahepaticus cholestasis kialakul a fő extrahepaticus vagy major intrahepatic ductus mechanikai elzáródásával.

Kolesztazis: osztályozás

A kolesztázis extra- és intrahepápiás, valamint akut és krónikus. Extrahepaticus cholestasis kialakul az epevezetékek mechanikai elzáródásával, általában a májon kívül; ugyanakkor a máj kapuk kolangiokarcinóma elzáródása is, amely csíráztatja a fő intrahepátiás csatornákat, szintén ennek a csoportnak tulajdonítható.

Epetermelés

A mikrofilamentumok kialakításában kölcsönhatásba lépő, polimerizált (F) és szabad (G) aktin voltak. A csöves membrán köré koncentráló mikrofilamentumok meghatározzák a tubulus kontraktilitását és motilitását. Az aktin polimerizációját elősegítő phalloidin és a citokalázin B, amelyek gyengítik, gátolják a tubulusok motilitását és kolesztiázzá alakulnak ki.

Cholestasia

Cholestasis - torlódás és csökken bejövő 12-duodenum epe kiválasztás miatt megsértése miatt patológiás folyamat bármely részén a hepatocita hogy Vater mellbimbó.

Wilson-Konovalov betegség

Wilson-kór (hepatolenticularis degeneráció) - egy ritka örökletes betegség elsősorban fiatal korban, ami annak köszönhető, hogy az sérti a bioszintézise cöruloplazmin és szállítási réz, ami növeli a réztartalmú szövetek és szervek, elsősorban a májban és az agyban és jellemzi a májcirrózis, a kétoldalú lágyító és bazális degeneráció agyi magok, előfordulása zöldes-barna pigmentáció a kerülete a szaruhártya (Kaiser-Fleischer gyűrű).

Hemochromatosis

A hemokromatózis (pigment májcirrhosis, bronz-cukorbetegség) örökletes betegség, amelyet a vas bélben történő fokozott felszívódása és a vas-tartalmú pigmentek (elsősorban hemosiderin formájában) szervekben és szövetekben való lerakódása jellemez, a fibrózis kialakulásával. Az örökletes (idiopátiás, primer) hemokromatózis mellett létezik egy másodlagos is, amely bizonyos betegségek hátterében alakul ki.

Cholangitis

Cholangitis - gyulladása az epevezeték (cholangioles - vereség kis epevezeték; cholangitis vagy angiocholitis - legyőzze a nagyobb intra- és extrahepatikus epeutak; choledochitis - közös epevezetéket sérülés; papillitis - Vater tőgybimbó lézió terület).

Egészség