A bőr és a bőr alatti szövet betegségei (dermatológia)

Ektodermális diszpláziák: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az ektodermális diszplázia az ektoderma rendellenes fejlődése által okozott örökletes betegségek egy csoportja, amely a felhám és a bőrfüggelékek különféle változásaival kombinálódik.

Veleszületett bullózus epidermolízis (örökletes hólyaghurut): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A veleszületett bullózus epidermolízis (örökletes pemphigus) a nem gyulladásos bőrbetegségek nagy csoportja, melyeket a bőr és a nyálkahártyák hólyagképződésre való hajlama jellemez, főként kisebb mechanikai traumák (súrlódás, nyomás, kemény ételek lenyelése) helyén.

Xeroderma pigmentosum

A Xeroderma pigmentosum egy örökletes betegség, amely autoszomális gén útján öröklődik szülőktől, rokonoktól, és családi jellegű.

Neurofibromatózis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A neurofibromatózis (Recklinghausen-kór) egy örökletes betegség, amelyet az ekto- és mezodermális struktúrák, elsősorban a bőr, az ideg- és a csontrendszer rendellenességei jellemeznek, és fokozott a rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázata.

Darier-kór (follikuláris vegetatív diszkeratózis): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Darier-kór egy ritka rendellenesség, amelyet abnormális keratinizáció (diszkeratózis) jellemez, vagyis a szaruhártya-elszarusodás, túlnyomórészt follikuláris papulák megjelenése a szeborreás területeken.

Porokeratosis

A porokeratózis olyan betegségek csoportja, amelyeket a keratinizáció károsodása jellemez.

Netherton-szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az ichthyosis - ichthyosis-formájú veleszületett eritroderma (lamelláris ichthyosis) és a noduláris trichorrhexis típusú hajkárosodás kombinációját atópiával kombinálva először E. V. Netherton (1958) írta le.

Keratoderma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A keratoderma egy dermatózisok csoportja, amelyet a keratinizációs folyamat zavara jellemez - túlzott szaruképződés, főként a tenyéren és a talpon.

Ichthyosisok

Az ichthyosisok örökletes bőrbetegségek egy csoportja, melyeket keratinizációs zavarok jellemeznek. Az okok és a patogenezis nem teljesen ismert. Az ichthyosis számos formája a keratin különböző formáit kódoló gének mutációin vagy expressziós zavarain alapul. Lamelláris ichthyosis esetén keratinocita transzglutamináz hiány és proliferatív hiperkeratózis figyelhető meg.

Subcorneal pustulosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A betegséget először 1956-ban írta le Sneddon és Wilkinson angol bőrgyógyász. A szakirodalom egészen a közelmúltig azt a kérdést vitatta, hogy a betegség a dermatózisok önálló nozológiai formája-e, vagy a pustuláris pikkelysömör, a Hebra herpetiform ótvar, a Dühring dermatitisz pustuláris formája és számos más bőrbetegség rejtőzik az álarca alatt.

Egészség