A bőr és a bőr alatti szövet betegségei (dermatológia)

Ektodermális diszplázia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az ektodermális dysplasia az örökletes betegségek egy csoportja, amely az ektoderm rendellenes fejlődése következtében alakul ki, és a bőr epidermiszének és függelékeinek különböző változásaival kombinálódik.

Veleszületett epidermolysis bullosa (örökletes pemphigus): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Epidermolysis bullosa (örökletes pemphigus) - egy nagy csoportja a nem-gyulladásos bőrbetegségek jellemzi tendencia, a bőr és a nyálkahártyák, hogy a buborékok kialakulásához, előnyösen enyhe mechanikus trauma (kopás, nyomás, a beszívott szilárd ételek).

Pigmentált xeroderma

A pigment xeroderma egy örökletes betegség, amelyet egy autoszomális gén ad át, amelyet a szülők örökölnek, rokonai, és családi jellegű.

Neurofibromatosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Neurofibromatózis (Recklinghausen kór) - egy örökletes betegség jellemző malformáció ekto- és mezodermális szerkezetek, főleg a bőrrel, idegrendszer és a csont rendszerek fokozott kockázata a rosszindulatú daganatok.

Darya betegség (follikuláris vegetatív dyskeratózis): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Darya-kór egy ritka betegség, melyet patológiai keratinizáció (dyskeratosis) jellemez, szaruhártyázott, főleg follikuláris, papuláris csapadék képződik.

Porokeratoz

A porokeratosis egy olyan betegségcsoportot egyesít, amely a keratinizáció megsértésével jellemezhető.

A Neterton szindróma: okai, tünetei, diagnózisa, kezelés

Az első alkalommal, amikor egy kombinációs ichthyosis - ihtiozformnoy veleszületett erythrodermája (lamelláris ichthyosis) haj léziók noduláris típusú trihoreksisa kombinálva atópia leírt EV Netherton (1958).

Keratoderma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Keratoderma - a dermatózisok csoportja, melyeket a keratinizációs folyamatok megsértésével jellemeznek, - túlzott kürtképződés, elsősorban a tenyér és a talppal szemben.

Ichthyosis

Az ichthyosis az örökletes bőrbetegségek egy csoportja, melyet a keratinizáció zavara jellemez. Az okok és a patogenezis nem teljesen ismert. Az ichthyosis számos formája a keratin különböző formáit kódoló gének expressziójában mutációk vagy zavarok alapján alakul ki. A transzglutamináz keratinociták és a proliferatív hyperkeratosis lamelláris ichthyosis hiányosságait figyelték meg.

Subcornealis pustulosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A betegséget először 1956-ban az angol dermatológusok, Sneddon és Wilkinson írta le. Egészen a közelmúltig az irodalomban tárgyalt-e a betegség független nosological formájában dermatosis vagy az ő maszk elrejti gennyes pikkelysömör, impetigo herpetiformis Hebra, göbös formájában dermatitis Duhring és számos más bőrbetegségek.

Egészség