Az "üres török nyereg" (PTS) kifejezés 1951-ben lépett orvosi gyakorlatba. Anatómiai munka után S. Busch javasolta, aki 788 ember boncolási anyagát tanulmányozta, akik az agyalapi patológiával nem összefüggő betegségekben haltak meg.
Hormon-hipotalamusz elégtelenség adenogipofizarnoy rendszer alapján fejlődik a fertőző, toxikus, vaszkuláris (például szisztémás kollagén betegségek), trauma, rák és allergiás (autoimmun) léziók elülső lebenyének a hipofízis és / vagy hipotalamusz.
Ez a hipotalamusz-hipofízis elégtelenség, a posztpartum hipopituitarizmus - Shiena-szindróma, agyalapi mirigy cachexia - Simmonds-betegség. 1974-ben, M. Simmonds leírt gyermekágyi, szeptikus embóliás nekrózis a hipofízis elülső lebenyének végzetes kimenetellel állapotban súlyos cachexia és katasztrofálisan kifejlődött öregkori involúció a szervek és szövetek.
A nem-diabetes mellitus egy olyan betegség, melyet cukorbetegség jellemez, a plazma ozmolaritás növekedése, a szomjúság mechanizmusa és a nagy mennyiségű folyadék kompenzációs fogyasztása.
A túlzott termelését vazopresszin megfelelő lehet, t. E. Kelj a hátsó agyalapi fiziológiai reakció, megfelelő ingerek hatására (vérveszteség, diuretikumok, hypovolaemia, hipotenzió és mtsai.), És a nem megfelelő.
Gyógyszeres terápia fontos helyet foglal el a minden formájának kezelésére a szindróma tartós galaktorrea-amenorrhoea hipotalamusz-hipofízis eredetű. Amikor adenoma van kiegészítve, vagy verseng idegsebészeti beavatkozás, vagy a sugárterápia.
A tartós galaktorrhea-amenorrhoea szindróma jellegzetes klinikai tünetkomplex, amely a prolaktin szekréciójának hosszabb növekedése miatt nőkben fejlődik ki. Ritka esetekben hasonló szimptómák komplex alakul ki a prolaktin normális szérumszintjében, amely túlzottan magas biológiai aktivitást mutat.
A Nelson-szindróma a krónikus mellékvese elégtelenség, a bőr hiperpigmentációja, nyálkahártya és az agyalapi mirigy daganat jelenléte. Ez a mellékvese eltávolítása után az Itenko-Cushing-betegségben szenved.
A betegség kezelésére patogenetikai és tüneti módszereket alkalmaznak. A patogenetikai módszerek az agyalapi mirigy-mellékvese kapcsolatainak normalizálására irányulnak, amelyek tünetiek - a metabolikus rendellenességek kompenzálására.
A betegség oka nem állapítható meg. A nőknél az Itenko-Cushing-kór gyakran előfordul a szülés után. Mindkét nemben lévő betegek történetében fejsérülések, agyi agyrázkódás, koponya sérülések, encephalitis, arachnoiditis és más központi idegrendszeri elváltozások.
