Az "üres sella turcica" (EST) kifejezés 1951-ben lépett be az orvosi gyakorlatba. Anatómiai munka után S. Busch javasolta, aki 788 olyan ember boncolási anyagát vizsgálta, akik nem az agyalapi mirigy patológiájával összefüggő betegségekben haltak meg.
A hipotalamusz-adenohipofízis rendszer hormonális hiánya az agyalapi mirigy elülső lebenyének és/vagy a hipotalamusznak fertőző, toxikus, vaszkuláris (például szisztémás kollagénbetegségekben), traumás, tumoros és allergiás (autoimmun) elváltozásai miatt alakul ki.
Ez a koncepció magában foglalja a hipotalamusz-hipofízis elégtelenséget, a szülés utáni hipopituitarizmust - Sheehan-szindrómát, az agyalapi mirigy kachexiáját - Simmonds-kórt. 1974-ben M. Simmonds leírta a szülés utáni, szeptikus-embolikus elülső agyalapi mirigy nekrózist, amely halálos kimenetelű volt súlyos kachexia és katasztrofálisan kialakult szenilis szervek és szövetek involúciója esetén.
A diabetes insipidus egy olyan betegség, amelyet diabéteszes kimerültség, fokozott plazma ozmolaritás jellemez, amely serkenti a szomjúságmechanizmust, és nagy mennyiségű folyadék kompenzáló fogyasztása.
A vazopresszin túlzott termelése lehet megfelelő, azaz a hátsó agyalapi mirigy fiziológiai reakciójának eredményeként alakulhat ki megfelelő ingerekre (vérveszteség, diuretikumok szedése, hipovolémia, hipotenzió stb.) adott válaszként, és elégtelen.
A gyógyszeres terápia jelentős helyet foglal el a hipotalamusz-hipofízis eredetű perzisztáló galaktorrhoea-amenorrhoea szindróma minden formájának kezelésében. Adenómák esetén kiegészítik vagy versengenek az idegsebészeti beavatkozással vagy a távoli sugárterápiával.
A perzisztáló galaktorrhea-amenorrhea szindróma egy jellegzetes klinikai tünetegyüttes, amely nőknél a prolaktin szekréció hosszú távú fokozódása miatt alakul ki. Ritka esetekben hasonló tünetegyüttes alakul ki normális prolaktin szérumszint mellett, amely túlzottan magas biológiai aktivitással rendelkezik.
A Nelson-szindróma egy krónikus mellékvese-elégtelenség, a bőr és a nyálkahártyák hiperpigmentációja, valamint agyalapi mirigy daganat jelenléte által jellemzett betegség. Az Itsenko-Cushing-kórban a mellékvesék eltávolítása után jelentkezik.
A betegség kezelésére patogenetikai és tüneti módszereket alkalmaznak. A patogenetikai módszerek célja az agyalapi mirigy-mellékvese kapcsolat normalizálása, a tüneti módszerek pedig az anyagcserezavarok kompenzálása.
A betegség okait még nem állapították meg. Nőknél az Itsenko-Cushing-kór leggyakrabban szülés után jelentkezik. Mindkét nem betegeinek kórtörténetében szerepelnek fejsérülések, agyrázkódás, koponyasérülések, encephalitis, arachnoiditis és egyéb központi idegrendszeri elváltozások.
