^

Egészség

Evrizam

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A koppenhágai PAO Pharmak (Ukrajna) a pszichostimulánsok és a nootropikus gyógyszerek farmakoterápiás csoportjának nemzetközi nyilvántartásához tartozó Evrizam gyógyszereket mutatta be a gyógyszerpiacra.

Jelzések Evrizam

A hatóanyag komponens tartalma, a szóban forgó hatóanyag farmakodinamikai iránya, és az Euryses használatára utaló jelek.

  • Atheroszklerózis, amely az agy kapillárisaira hat, ami az emberi test ezen területén fellépő normális vérkeringést okoz.
  • A traumás agysérülés következményei.
  • A figyelem összpontosító képesség megsértése.
  • Ischaemiás jellegű stroke, valamint a vérzéses krízis utáni helyreállító terápia ideje , ami az agyi keringés károsodásához vezetett.
  • A strukturális és logikai gondolkodással kapcsolatos problémák.
  • A rövid és hosszú távú emlékekkel kapcsolatos problémák.
  • Érzelmi instabilitás: ingerlékenység, pánik, depresszió.
  • A különböző okokból kialakuló encephalopathia kóros agykárosodást okoz az idegsejtek halálának köszönhetően, melyet a károsodott vérellátás és az oxigénhiány okoz.
  • A Meniere-szindróma a belső fül betegsége, ami a folyadék (endolymph) mennyiségének növekedését okozza az üregében.
  • A labirintopathia a belső fülének patológiája, amelyet az idegi elemek dystrophikus változásai okoznak, és halláskárosodás és különböző vestibularis rendellenességek manifesztálódnak.
  • Szédülés.
  • Az állandó zajos háttér jelenlétének érzékelése a fülekben.
  • Hányinger, nagy intenzitással, hányásszerű reflexek megjelenésében.
  • Nystagmus - szemgolyó önkéntelen mozgása.
  • Megelőző intézkedések a kinetózis leállításához - kóros állapot, melyet a vestibularis készülék nem kielégítő reakciója okoz a külső, teljesen normális ingereknek.
  • Hogyan lehet megelőzni a gyakori migréneket?
  • Mint fenntartó terápia az emlékezet növelése és a speciális gyermekek tanulásának javítása érdekében, amelyek lemaradtak az intellektuális fejlődés normáiból.

Kiadási űrlap

A gyógyszerkészítményben szereplő fő hatóanyagok közül kettő: cinnarizin és piracetám. Ők azok, akik diktálják a gyógyszer cselekvési irányát, és megadják annak jellemzőit.

A készítmény formája kapszula, amelyet egy merev, zselatin membrán képvisel. A kapszula maga két félből áll: a fehér árnyék fő összetevője és a "fedő" több bézs színű. A tartály feltöltése kristályszerű por, tiszta fehér vagy kevés árnyalatú.

Egy egység gyógyszert annak készítmény, alapján a kemence-száraz terméket (0% nedvesség), cinnarizin - 0,025 g piracetam - 0,4 g kapszulák Evrizam előkészítés, továbbá a már meglévő és további kémiai vegyületek, amelyek fenntartják vagy fokozzák a szükséges az alapvető összetevők jellemzői. Az ilyen kémiai vegyületek közé tartozik a laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, Aerosil (kolloid vízmentes szilícium-dioxid).

Gyógyszerhatástani

A vizsgált gyógyszer pszichostimuláló és nootropikus gyógyszerekre vonatkozik, és ezáltal farmakodinamikává teszi az Evrizamot - a hatóanyag valamennyi összetevőjének harmonikus kombinációjával. Az Euryzam olyan kombináció, amely két alapvető komponenssel rendelkezik, amelyek felelősek az agy kapilláris rendszerén keresztül történő véráramlás aktiválá sáért, ezáltal javítva az emberi test ezen területének anyagcseréjét.

A 400 mg piracetám egy kapszulában egy neuro-metabolikus serkentő (nootropikus ágens), amelyet úgy terveztek, hogy specifikus hatást gyakoroljon az agy magasabb funkcióira. Serkenti az agyi aktivitást, amely megfiatalítja a testet és meghosszabbítja az életet. A piraketam munkája az energiapotenciál javítását célozza. Ennek köszönhetően a mikrocirkuláció javul az agyterületeken, amelyek patológiás változásokon esnek át. Ez a kémiai vegyület javítja az oxidációs redukciós folyamatok áramlását az agyi régió iszkémiás szöveteiben, aktiválja az anyagcsere folyamatokat. A piracetám stabilizálódik, pozitívan befolyásolja az agy integratív funkcióit, megszilárdítja a beteg memóriáját, lehetővé teszi a tanulás javítását.

 A cinnarizin kiküszöböli a hisztamin H1-hisztamin receptorokon a versenyképes gátlás mechanizmusán gyakorolt hatását, valamint hatékonyan gátolja a kalciumcsatornák működését. Ez a kémiai vegyület kiváló anyag, amely vasodilatációval foglalkozik, és elsősorban a keringési rendszer szívkoszorú és agyi kapillárisaira mutat. Ez a kémiai vegyület erős hatást gyakorol a simaizmokra, amelyekből az edények állnak. A cinnarizin olyan anyag, amely gyengíti bizonyos endogén vazokonstriktorok, például angiotenzin vagy noradrenalin hatását, ellenkező hatékonysággal. Ez a gyógyszer fokozza a nitrogén-dioxid vasodilatációs hatását az agy kapillárisaira. Ugyanakkor nem volt bizonyíték arra, hogy bármilyen hatással lenne az emberi vérnyomásra és a szívizom vezetőképességére. Csillapító hatással van a vestibularis készülék ingerlékenységére. A cinnarizin javítja az erek falának rugalmasságát, hígítja a vért, csökkenti annak viszkozitását, ami védi a hajszálereket a trombózistól. A hisztamin receptorok H1 aktivitásának gátlása miatt jelentéktelen szedatív tulajdonságokat mutat. Ez a kémiai vegyület megszünteti a szimpatikus idegközpontok meghosszabbodott gerjesztését, javítja a szövetsejtek ellenállását a lehetséges oxigénhiány miatt.

A cinnarizin és a piraketám együttes hatása kölcsönösen erősíti egymásnak az antihipoxiás tulajdonságait. A tandem toxicitás nem mutat magasabb szintet, mint az egyes komponensek negatív hatását.

Farmakokinetikája

Ez a kombinált gyógyszer egy rövid idő alatt és szinte maradék nélkül elnyelődik a gyomor-bél traktus nyálkahártyáján. Magas farmakokinetika Az Evrizam a páciens testének egyedi jellemzői alapján lehetővé teszi a szükséges terápiás hatás elérését egy óra vagy hat óra után, elérve a maximális koncentrációt a vérben.

A piraketám nem alkot semmilyen vegyületet a vérszérum fehérjéivel, és nem metabolizálódik, de kiváló diffúziós kapacitása van. Az Evrizam ezen összetevőjét gyakorlatilag teljesen elzárják az emberi testből anélkül, hogy változást okoznának majdnem harminc órával a beadás után.

A cinnarizint a nyálkahártya is tökéletesen felszívja, elég, ha egy óra és négy óra között tart, és mennyiségi összetevője nem csak a szérumban éri el a maximális értéket. A kémiai vegyület magas koncentrációját a tüdőszövetekben, a lépsejtekben, a májban, az agyban, a szívben, a vesékben, a lépben is meghatározzák. A cinnarizin kötődési jellemzője a vérplazmák egyik összetevőjével rendelkező fehérjékkel meglehetősen nagy, és 91% -os. Ennek az összetevőnek a metabolizálása majdnem teljesen elhalad a májban. A metabolitok egyharmada a húgyutakon keresztül ürül ki a vizelettel, a maradék vastagbél-tömeg kiválik a belekben. A T1 / 2 felezési ideje erre a gyógyszerre négy óra.

Adagolás és beadás

A kívánt hatás elérése érdekében az Euryzam farmakológiai hatóanyagot a páciens testének orálisan a lenyelés után adják be. Ebben az esetben a kapszulát nem szabad rágni. Lenyelni kell az egészet, és elegendő mennyiségű folyadékkal kell lágyítani a gégen átmenő folyadékot. Általában az adagolás módja és a felnőtt beteg számára adott adag a napi háromszor beadott gyógyszer egy-két egysége. Fiatalok és gyermekek, akik már nyolc évesek - egy - két kapszula egy - naponta kétszer.

A kezelési időtartamot a kezelőorvos állapítja meg, a betegség súlyosságától függően, és egy-három hónapig terjedhet. Ne használja az Eurysest folyamatosan több mint három hónapig. Ha orvosi ellátásra van szükség, érdemes szünetet tartani, majd újabb terápiás kurzust tartani. Az egész évben két vagy három kurzus áll rendelkezésre.

trusted-source[1]

Terhesség Evrizam alatt történő alkalmazás

A gyenge kutatási bázis, a klinikai elemzések elégtelensége és a klinikai vizsgálatok kis mérete miatt nincsenek megerősített adatok a kérdéses gyógyszer biztonságosságáról. Ezért az Euryzitis alkalmazása terhesség alatt és az újszülött anyatejjel történő etetése során nem ajánlott.

Meg kell jegyeznünk, hogy a gyógyszer farmakodinámián alapuló alkalmazása nem ajánlott a felírásra és a nyolcadik életévüket nem meghaladó gyermekek esetében. Nagyon óvatosan kell vigyázni a kábítószerre és az emberek - járművezetők a járművek vagy üzemeltetők veszélyes veszélyes mozgó mechanizmusok. Ezek a figyelmeztetések a másodlagos tünetek megjelenítésének lehetőségén alapulnak.

Ellenjavallatok

Egy ilyen drámai hatás az emberi szervezetre és a drog kémiai alapjára olyan helyzetek kialakulását idézheti elő, amikor ez a gyógyszer képes több kárt okozni a páciens testén, mint hasznot hozni neki. Az Euryses használatának ellenjavallatait több pont határozza meg.

  • A páciens testének fokozott intoleranciája a piracetámhoz, a cinnarizinnel és metabolitjaival szemben, hasonlóan a pirrolidon és / vagy az Evrizam-t alkotó további anyagokhoz.
  • Parkinson-kór.
  • A pszichomotor fokozott túlfeszíthetősége.
  • A vérzéses jelleg apoplexise, ami elég komoly eltérést okoz az agyszövet vérkeringésétől.
  • A veseelégtelenség súlyos fázisa (kreatinin clearance 20 ml / perc alatt).
  • Glaukóma - magas intraokuláris nyomás.
  • A Chorea Huntington az idegrendszer genetikai betegsége, melyet degenerálódási folyamat jellemez.
  • Az asszony gyermekének terhességi ideje és a szoptatás ideje.
  • 8 év alatti csecsemők.

Szükséges tudni:

  1. Az Evrizam aktív komponensének, a cinnarizinnek a jelenléte pozitív / negatív eredményt mutathat a doppingellenes magatartás során a sportolók versenyében. A vizsgálati minták eredményét is befolyásolhatja, ha allergiás ingert észlelnek.
  2. Ha egy személy örökölte, meglehetősen ritka, a patológia által okozott egyéni intolerancia glükóz-galaktóz felszívódási zavar, galaktóz, laktóz - meg kell ellenjavallat használata Evrizam, mert laktózt tartalmaz.
  3. Abban az esetben, ha a "tiszta" piracetám kezelésében az alvás és a feszültség zavarai jelentkeznek, ezt a problémát az Evrizam monoterápia helyett a kinevezés határozza meg.
  4. Az alkoholtartalmú italok elfogadása az Euryzam terápia ideje alatt elfogadhatatlan.
  5. Nagyon óvatosan, a gyógyszert olyan betegeknek kell tulajdonítani, akiknél hemostasis zavar van. A gyógyszeres kezelés vérzést okozhat. Szükséges kizárni a szóban forgó gyógyszer bevezetését a posztoperatív időszakban és a beteg vérellátó képességével járó problémák esetén.
  6. Ha a páciens bizonyos fokú veseelégtelenségben szenved, az előírt dózis csökkent, és a hatóanyag dózisai közötti intervallum megengedett. Ha májproblémák fordulnak elő, folyamatosan figyelnie kell a máj által termelt enzim szintjét.
  7. Ha egy betegnek kortikális myoclonia története van, ne hagyja abba a gyógyszer szedését - ez tele van kóros támadások újrakezdésével.
  8. A nyugdíjkorhatárt felnőtteknek javasoljuk, hogy rendszeresen ellenőrizzék a veseműködés mértékét a terápia során az Eurysamine alkalmazásával, szükség esetén a gyógyszer adagolását módosítják.

Mellékhatások Evrizam

A gyógyszer helytelen befecskendezése és a páciens egyedi jellemzői provokálhatják a testet a kellemetlen tünetekre. Ilyen helyzetben megfigyelhetjük az Euryses mellékhatásait, amelyeket hasonló tünetek jelentenek:

  • HC reakció:
    • A hyperkinesia bizonyos belső szervek motoraktivitásának növekedése, az izomtónus megsértése és az idegimpulzus vezetése következtében fokozott izgatottsági állapot.
    • Alvási zavar.
    • Fájdalom a fejében.
    • Fokozott izgatottság.
    • A tudat összetévesztése.
    • Ha van hajlam - epilepsziás rohamok.
    • Az ataxia a különböző izmok mozgásának összehangolását sérti, feltéve, hogy nincs izomgyengeség.
    • Depresszív állapotok.
    • Hallucinációk.
    • Meghibásodás a vestibularis készülék munkájában.
  • A gyomor-bél traktus reakciója:
    • Emésztési rendellenesség.
    • Hányinger, amely hányinger reflexhez vezethet.
    • Cholestaticus sárgaság.
    • A fájdalom tünetei, amelyek mind a felső, mind az alsó végtagokon előfordulhatnak.
  • Az immunrendszer válasza a szervezet érzékenysége az "agresszorra", az anaphylaxisra, a bőr akut allergiás patológiájára.
  • A dermis reakciója:
    • Duzzanatokat.
    • Viszketés és irritáció.
    • Különböző dermatitis.
    • Urticaria.
    • Fényérzékenység - a páciens epidermisz érzékelésének intoleranciája a napsugárzástól.
    • Piros lapos zuzmó.
    • Kiütések.
    • Lupus-szerű tünetek.
  • Az Euryses egyéb mellékhatásai:
    • Súlygyarapodás.
    • A vérnyomás növekedése.
    • Thrombophlebitis.
    • Fokozott izzadás.
    • Magas testhőmérséklet.

Ha e listából egy vagy több tünetet észlel, akkor hagyja abba az Evryzam szedését, és kérjen tanácsot orvosától, tájékoztassa őt a szervezet reakciójáról.

trusted-source

Overdose

Bármely farmakológiai hatóanyagot kell szedni, szigorúan be kell tartani az utasításokat, amelyekben a dózisok és a bevitel feltételei világosan megjelennek. Ha bármilyen okból kifolyólag a gyógyszer túladagolása történt, a beteg testérzete válaszreaktivitásra utalhat. Többnyire túladagolás esetén az Euryzam gyermekkori kezelés esetén is alkalmazható.

  • Alvászavarok: álmatlanság, szorongás, álmok rémálmokkal.
  • A gyermekek ésszerűtlen félelmeik vannak.
  • Érzelmi instabilitás: ingerlékenység, majd eufória.
  • A rázkódás az önkéntelen izomösszehúzódással járó motorfunkció megsértése.
  • A könnyű hallucinációk megjelenése.
  • Görcsök és görcsök.

Ilyen helyzetben meg kell szüntetni a gyógyszer szedését, és tájékoztatni kell orvosát, aki a helyzet felmérése után tüneti terápiát ír elő.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nagyon óvatosnak kell lenni a különféle gyógyszerek együttes bevitelével kapcsolatban. Például az Euryzam és más gyógyszerek kölcsönhatása a kémiai vegyületek nyugtató tulajdonságainak növekedését okozhatja, amelyek csökkentik a központi idegrendszer receptorát. Ugyanazt a reakciót az Euryzam hypertensive vagy nootrop pharmacological készítményekkel történő tandem beadásával nyerjük. Az érrendszer kiterjedésére irányuló gyógyszerek integrálják az Eurysamine hatását, míg az érkonstrikciós vegyi vegyületek csökkentik farmakokinetikájukat.

trusted-source[2]

Tárolási feltételek

Annak biztosítása érdekében, hogy a gyógyszer ne veszítse el farmakológiai tulajdonságait, egyenletes eleget kell tennie az Evrizam csomagot kísérő utasításokban előírt tárolási feltételeknek:

  • A gyógyszert tartalmazó helyiség hőmérsékleti indexei nem haladhatják meg a 25 ° C-ot.
  • A helyiség levegőjének alacsony nedvességtartalmúnak kell lennie.
  • A tároló helyet védeni kell a fénytől, különösen a közvetlen napfénytől.
  • A gyógyszer nem állhat a gyermekek rendelkezésére.

trusted-source

Szavatossági idő

Ha a gyógyszer teljes tárolási feltételei teljesülnek, az Eurysam lejárati ideje két év. Ezek a paraméterek feltétlenül tükröződnek a csomagon. A tárolási körülmények megváltozása esetén a gyógyszer terápiás hatékonysága jelentősen csökken, és a hatásos alkalmazás időtartama csökken. Ha a gyógyszer lejárati ideje lejárt, felhasználása elfogadhatatlan, a várt pozitív hatás helyett az ellenkező eredményt kaphat.

trusted-source

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Evrizam" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.