A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
synovialis szarkóma
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Synovialis szarkóma (rosszindulatú synovioma) - egy tumor, a lágy szövetek, amely képződik synovia a nagy ízületek, izomburok, ín és az izomszövet. A kóros folyamat meggátolja a sejtek növekedését és fejlődését, ami anapláziához vezet.
Nagyon gyakran a szinoviális sarcoma kapszula nélkül fejlődik ki. A szövettani vizsgálat során megállapították, hogy a tumor barnásvörös színű, cisztákkal és repedésekkel. A szarkóma előrehalad, és magában foglalja a csontszövetet a tumoros folyamatban, teljesen megsemmisítve azt. Leggyakrabban ez a betegség a 15-20 éves betegeknél fordul elő mind férfiakban, mind nőként. A szarkóma metasztázisba kerül a tüdőbe, a regionális nyirokcsomókba és a csontokba.
Az ízület szarkoma nagyon ritka. A betegség elsődleges lehet vagy a szinoviális chondromatosishoz társulhat. Az ízület szarkóma mezenchymás sejtekből álló rosszindulatú daganat. Rendszerint a betegség a köteg vagy az inak közelében helyezkedik el, de előfordulhat az ízületben vagy a szomszédos területeken. A szarkóma ízületek leginkább az alsó végtagokra érzékenyek. Leggyakrabban a tumor diagnosztizálását 15-40 év közötti betegeknél végzik.
Szinoviális szarkóma okai
A szinoviális szarkóma megjelenésének fő okai még nem tisztázták a mai napig. De vannak kockázati tényezők, amelyek hozzájárulnak a tumor megjelenéséhez, ezek közé tartoznak:
- Örökletes hajlam - bizonyos típusú szarkóma, beleértve a szinoviálisokat is, genetikai szindrómák és betegségek formájában továbbítható.
- Nagy dózisú sugárzás hatása a szervezetre.
- A rákkeltő anyagok szervezetére gyakorolt hatások (kémiai vegyületek).
- Immunszuppresszív terápia vezetése rákos daganatok kezelésében.
A szinoviális szarkóma tünetei
A betegség lassan és nehezen diagnosztizálható, de egyes esetekben a szinoviális szarkóma a fejlődés első szakaszaiban nyilvánul meg. A daganat helyétől függ. A szinoviális sarcomát kísérő fő tünetek a fájdalom és a daganatképződés a testben vagy az ízületben. Mozgáskorlátozások, fáradtság, általános gyengeség, fogyás. Egyes betegeknél a regionális nyirokcsomók fokozódnak a szinoviális sarcoma metasztázisai miatt.
A betegség tünetei fájdalmas érzelmek és lágyrészek lassan növekvő tömege formájában manifesztálódnak.
A szinoviális szarkóma típusai
A szinoviális szarkóma fő típusai:
- Szerkezet szerint:
- Bizafnaya - sarcomatous és epithelialis prekancerid komponensekből áll.
- Monophonic - a hemangioperitocyomához hasonló struktúrában összetételében epitheliális és sarcomatous sejtek
- Morfológiával:
- Szálas szarkóma - a daganatszövet rostokból épül fel, és struktúrájában fibrosarcomához hasonlít.
- A celluláris szarkóma mirigyes szövetből áll, cisztás daganatokat és papillómás daganatokat okozhat.
- Összhangban.
- Puha - a cellulózszarkómában fordul elő.
- Kemény - akkor fordul elő, ha a daganatszövetet kalcium sókkal impregnálják.
- A mikroszkópos szerkezet szerint:
- Óriás sejt.
- Gistioidnaya.
- Fibroznaya.
- Adenomatous.
- Alveolyarnaya.
- Vegyes.
A térdízület sarcomája
A térdcsukló szarkóma rosszindulatú, nem epitheliális daganat. A térdízület szarkóma általában másodlagos, vagyis más tumorképződés metasztázisának eredménye (általában a medence területének daganataitól). Egyes esetekben a térdcsukló sarcomája forrása a popliteális nyirokcsomók elváltozása.
Mivel a térdcsukló csont és porcszövet is van, a szarkóma osteosarcoma vagy chondrosarcoma lehet. A betegség fő tünetei a motorfunkciók megsértése és a fájdalom megjelenése. Ha a daganat a térdízület üregébe nő, akkor a szarkóma minden szakaszában nehézséget okoz a mozgás és a fájdalom. Ha a daganat kifelé, vagyis a bőrimpulzusok felé nő, akkor korai stádiumban diagnosztizálható. A szarkóma kúp formájában kezd duzzadni, a daganat alatt lévő bőr színe megváltozik, és a tumor könnyen tapintatható.
Ha a térdízület sarcomája íneket és ínszalagokat érint, ez a funkciók végességének elvesztését eredményezi. De a térd ízületi felületei előbb-utóbb összeomlik és elhárítják a láb motorfunkcióit. A szarkóma puffadást és fájdalmat okoz, átszúrva az egész végtagot. A daganat miatt a térd alatti lábszárak táplálkozása és vérellátása zavart okoz.
A vállízület sarcomája
A vállízület szarkóma gyakran osteogén szarkóma vagy fibrosarcoma. Ez egy daganatszerű rosszindulatú betegség, amely a nyakfélét, ritkábban a lágyszövetet érinti. A szarkóma lehet elsődleges, vagyis egy önálló betegség, amely a trauma, a sugárzás, a vegyi anyagok hatása vagy örökletes hajlam következtében alakult ki. De a vállízület szarkóma másodlagos lehet, vagyis más tumorsejtek metasztázisának eredményeképpen jelenik meg, például az emlőmirigy vagy a pajzsmirigy daganata miatt.
A fejlődés első szakaszaiban a szarkóma fájdalmas érzéseket nem okoz, és csak ultrahanggal diagnosztizálható. De a betegség további előrehaladása fájdalmas érzéseket, a bőr elszíneződését a daganat felett és a vállízület deformálódását okozza. A daganat kezelése magában foglalja a műtéti eljárások alkalmazását. A sebészi beavatkozás előtt és után az onkológusok a kemoterápia és a sugárterápia során a betegek számára előírják a rákos sejtek eltávolítását és a metasztázisok megelőzését.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
A szinoviális szarkóma diagnosztizálása és kezelése
A betegség diagnosztizálására röntgen- és mágneses rezonancia képalkotást végeznek. A kezelés során a sebészeti beavatkozás módszereit alkalmazzák. A beteg széles reszekciót szenved, amely magában foglalja az esetleges elváltozások eltávolítását. A metasztázis és a fennmaradó ráksejtek elleni segédkezelésként kemoterápiát és sugárterhelést alkalmaznak.
A szinoviális szarkóma prognózisa
A szinoviális szarkóma prognózisa kedvezőtlen. Így a szinoviális sarcomával diagnosztizált betegek ötéves túlélése 20-30%. A daganatok kezelése sebészeti módszereket, kemoterápiás módszereket és sugárterhelést jelent.