Egilok

Magyar gyógyszergyár EGIS gyárt innovatív gyógyszer Egilok (Egilok) - egy erősen Cardioselectiv béta ₁ adrenoblokator célja, hogy megoldja sok probléma kapcsolatos kóros elváltozásokat a kardiovaszkuláris területen.

Jelzések Egilok

A gyógyszert eredetileg szívbetegségek enyhítésére alakították ki. Ezért az alábbiak jelzik az Egilok használatát:

• Monoterápia a magas vérnyomás kezelésében , valamint a más vérnyomáscsökkentő szerekkel, vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel való egyidejű munkavégzés az azonos probléma megállítása érdekében.
• Szív- szívdobogás a szupraventrikuláris régióban.
• Ischaemiás szívbetegségek, például miokardiális infarktus - a komplex terápiás kezelési protokoll részeként.
• Kamrai extraszstol - a szívritmuszavar, amely korai, fordulóból keletkezett, kamrai összehúzódások.
• Az angina pektorisz támadásainak megelőzése .
• A hyperthyreosis egy endokrinológiai szindróma, amelyet a pajzsmirigy túlműködés okoz.
• Megelőző intézkedések a migrénes rohamok megelőzésére .
• Funkcionális működési zavarok a szívben, tachycardia kíséretében .

[1]

Kiadási űrlap

A szóban forgó hatóanyag hatóanyaga a metoprolol (metoprololum) vagy metoprolol-tartarátnak nevezik. További kémiai vegyület szerepel a Egilok: MCC (mikroszkópos kristályos cellulóz), nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típusú), szilícium-dioxid (tartozó kolloidok vízmentes), povidon (K90), magnézium-sztearát. 

Leadású tabletta készítmény, a készítmény egy gyógyszert egység tartalmaz metoprolol-tartarát - különböznek tabletták különböző dózisainak a hatóanyag: a hatóanyagot 0,025 mg hatóanyag, tabletták, amelyek tartalmaznak 0,050 mg metoprolol, valamint egy hatóanyag-koncentrációban 0,1 mg aktív kémiai vegyület. A fertőtlenítés kiszámítását a szárazanyag tömege határozza meg.  

Megjelenés dózisegység - fehér tabletta színárnyalat klasszikus kör alakú, kettős csonkolás szögek. Az egyik a felületek láthatóvá dombornyomó „E435” (olyan koncentrációban, 0,025 mg aktív komponens), „E434” (egy hatóanyag koncentrációja 50 mg), és az „E432” (olyan koncentrációban, 0,1 mg hatóanyagot).

Csomagolás anyaga:

• „E435” három hólyagok 20 tablettát egyenként vagy sötétített átlátszó üvegből ampulla, amely tartalmazott 60 tablettát, csomagolva egy kartondobozba, és feltéve, használati útmutatóval.
• "E434": négy buborékos 15 tabletta, vagy egy üveg sötétített üveg, amely 60 tablettát tartalmaz, kartondobozba csomagolva, és használati utasítással ellátva.
• "E432": sötétített üveg injekciós üveg, amely 30 vagy 60 tablettát tartalmaz, kartonpapír dobozba csomagolva, és használati utasítással ellátva.

Gyógyszerhatástani

Kardioszelektív β- adrenerg receptor blokkolók anyagok (fehérjék külső sejtmembránban, amelyek felismerik és megkötik az adrenalin) nincsenek hatással a növekedés a refrakter periódust, és nem blokkolja a rendellenes ektópiás aktivitást. Csak nem az elnyomó hatalmak a béta-receptorok az intézkedés „izgalmas” a hormonok, de bizonyos körülmények között, éppen ellenkezőleg, ösztönözni őket hiányát mutatja szimpatikus aktivitást. Az ilyen tulajdonságoknak köszönhetően az Egilok farmakodinamikája jó antihipertenzív, antiarrhythmiás és antianginális tulajdonságokat mutat.

Enyhén gátló β ₁ adrenoceptorokat szív, metoprolol-tartarát felhasználásával katekolaminok csökkenti az irritációt, hogy serkenti az adenozin-trifoszfát (ATP) fermentarnoy komponens cAMP. Az Egilok Farmakodinamika az intracelluláris kalciumionok (Ca ²⁺ ) sebességének csökkentésére irányult . A metoprolol kronotrop, inotróp, butmotropikus, dromotróp jellegű antagonista hatást fejt ki. Az ilyen tulajdonságok lehetővé teszik a szívfrekvencia (HR) sebességének csökkentését, csökkentve a szívizmok fokozott izgathatóságát és vezetőképességüket. Az Egilok hatékonyan gátolja a szívizom kontraktilitásának intenzitását.

Az első napon az orális beadás után a gyógyszer figyelhető enyhe növekedést OPSS (perifériás rezisztencia), majd, miután nap - három, ez a szint visszatér eredeti értékére, és a folyamatos használata a gyógyszer vezet további csökkentését az indikátor.

A vérnyomáscsökkentő gyógyszert a renin kötőképességének csökkenése, a szív szivattyúzási funkciójának csökkenése okozza, valamint a szív vénába történő vénás visszatérésének valószínűsége. Ez a gyógyszer jellemzője lehetővé teszi, hogy legalább részben blokkolja a központi idegrendszer és a renin-angiotenzin rendszerek intenzitását. Az Egilok hatóanyaga lehetővé teszi az aorta baroid artériás receptorok érzékenységének helyreállítását, ami amorf vérnyomáscsökkenést eredményez, ami végső soron a perifériás szisztémás hatások megszüntetéséhez vezet. Az Egilok csökkenti a magas vérnyomás mutatóit, függetlenül attól, hogy a páciens teste fizikai erőfeszítés, stressz vagy pihenés hatására van-e.

A vérnyomás csökkentésére irányuló reakció a gyógyszer beadása után negyedórán belül megfigyelhető. A hatóanyag maximális mennyisége a szérumban két óra múlva megfigyelhető. A gyógyszer terápiás hatása a következő hat órában marad. A vérnyomás normalizálódása és stabilizálása a kezelés legalább egy hónapja után megfigyelhető.

A gyógyszer antagonista tulajdonságait a diastol hosszabbítása és a vérerek és myocardium sejtek kapacitásának korrigálása jellemzi, ami normalizálja az oxigén áramlását a szövetekbe, stabilizálja a pulzusszámot és a kontraktilitás szintjét. Antianginás Egilok jellemzők nyilvánul csökkenés érzékenység miokardiális feszültségcsatlakozóját szervek és szövetek, a központi idegrendszer neurális receptorok (szimpatikus beidegzés). Ez a mutató megkönnyíti a fizikai és érzelmi természetű terheket, csökkentve a hirtelen angina gyakoriságát és súlyosságát.

Antiaritmiás hatékonyságát nyilvánul megszabadítás páciens testsúly aritmogén tünetek, mint például a megnövekedett cAMP-tartalmat, megnövekedett pulzusszám, nagy intenzitású, a szimpatikus idegrendszer, artériás magas vérnyomás tünetek.

Ha a gyógyszert rendszeresen és több mint egy éve használják, a vérplazma koleszterinszintje csökken.

Farmakokinetikája

Ez a gyógyszer nagy (akár 95%) abszorbeáló tulajdonságokat mutat, majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszeri nyálkahártyán. A hatóanyag maximális mennyisége a plazmában (C _max ) másfél és két órával a műtétet követően a páciens testébe befecskendezhető. Megállapították az Egilok jó farmakokinetikáját, amely meghatározta a kémiai vegyületek 50% -os biohasznosulását. A terápia folyamata és a metoprolol rendszeres bevitele esetén ez a paraméter elérheti a 70% -ot. Az élelmiszertermékek lehetővé teszik a gyógyszer biohasznosulását húsz-negyven százalékkal.

Elég magas index és térfogat-eloszlás (V _d ) - 5,6 l / kg. Az aktív hatóanyag, az Egilok a placentán és a vér-agy gáton keresztül történő penetrációt jelentősen megkönnyíti, de a szoptató anya anyatejében kis mennyiségben észlelhető. A metoprolol nagyon gyengén kötődik a vér bármely fehérjeenziméhez. A megfelelő vegyületek hatékonysága csak körülbelül 12%.

A gyógyszer fő elemei biotranszformációval metabolizálódnak a máj sejtszerkezetében. Az anyagok - az anyagcsere eredményei - nem rendelkeznek ugyanolyan farmakológiai aktivitással, mint azok elsődleges forrása.

Az anyagok és metabolitok felezési ideje (T _1/2 ) közelítőleg három és fél-hét óra közötti. A metoprolol teljes visszahúzódása a vizelettel együtt 72 óra elteltével figyelhető meg. A változatlan állapotban a gyógyszer körülbelül öt százaléka ürül ki.

Ha a páciens történelmét a májműködés komoly zavarával diagnosztizálták, a felezési idő meghosszabbodik, és a biológiai hozzáférhetőség megnövekedett, ami megköveteli a beadott hatóanyag mennyiségének beállítását.

Ha a páciens története a vese rendszer működésében kudarcot tapasztal, a metoprolol szisztémás clearance-e és a felezési idő gyakorlatilag változatlan marad, és az adag módosítása nem szükséges.

[2]

Adagolás és beadás

Ha a terápia során szükség van a metoprolol beadására, az adagolás módját és a gyógyszer adagját a beteg diagnosztizált betegségétől és a beteg anamnézisében lévő egyidejű betegségektől függően az orvos írja le. A maximális hatékonyság érdekében a gyógyszer egy egységét ajánlott beadni orálisan közvetlenül a bevétel után vagy közvetlenül vele együtt. A tabletta kitalálható, ha lenyelni egy egészet nehéz, de nem szabad rágni.

A myocardialis infarctus másodlagos fenntartó terápiája napi 200 mg Egiloka bevezetését jelenti, két dózisra osztva.

A profilaktikus intézkedést, hogy megakadályozzák a migrénes rohamok, valamint abban az esetben, diagnosztizálására egy ritmus szívverések kudarcok szupraventrikuláris régió és angina pectoris, felnőtt betegek gyógyszer mennyiségben adagoljuk a 0,1 és 0,2 mg, két napi bevitel.

Arteriális hipertónia diagnosztizálása esetén a felnőtt betegek napi mennyiségét 0,05-0,1 mg mennyiségben írják fel, és a nap folyamán egy vagy két megközelítésre oszthatók. Orvosi szükség esetén a kiindulási adag fokozatosan kétszeresére nő, és 0,1-0,2 mg-ra emelkedik.

Ha a beteg szenved kóros diszfunkció a szív, amihez nagyobb szívverés (tachycardia), metoprolol tulajdonított a dózis 100 mg, melyet kétszer a nap folyamán (reggel és lefekvés előtt).

A veseelégtelenségben szenvedő idősebb betegek, még a hemodialízis szükséges átjutása esetén sem módosítják az adagolt Egiloca adagját.

Ha a páciensnek van májkárosodása, akkor a felhasznált gyógyszerek mennyisége csökken - ez a metoprolol metabolizmusának gátlása.

További ajánlások:

1. Az Egilok szedésének teljes időtartama alatt ellenőrizni kell a nyomást és a szívfrekvenciát. Abban az esetben, ha a szívverések száma percenként 50 ütem alatt marad, erről azonnal tájékoztatnia kell orvosát.
2. Elhúzódó szívműködési zavar esetén az Egiloc csak akkor léphet be, ha a szív eléri a kompenzációs szintet.
3. A hatóanyagot lassan (tíz napig) visszavonjuk az adagolás fokozatos csökkentésével. A beadvány éles befejezésével fokozódhat az angina-támadások, a vérnyomás emelkedése (elvonási szindróma megnyilvánulása). Ebben az időszakban szükség van a vérnyomás szabályozására.
4. Amikor diabétesz szükséges a plazma glükóz mennyiségének szabályozására. Szükség esetén hipoglikémiás gyógyszerek és / vagy inzulin beállítása szükséges.
5. Idős betegek nem leszek feleslegesek, a májműködés állandó ellenőrzése lesz. Hibás működés vagy bradycardia, bronchiális csövek, kamrai ritmuszavarok esése esetén az orvos dönthet úgy, hogy megszünteti az Egiloc-ot.
6. Ha a pheochromocytomát, az Egilokommal párhuzamosan, az egyik alfa-blokkolót kell beadni.
7. A bronchiális asztmában, az Egilokommal párhuzamosan, be kell vezetni az egyik béta- _2- adrenomimetikumot.
8. Ha a szakmai tevékenység az a személy, akinek szüksége Egilok terápia szükségessége fokozott figyelmet (munka veszélyes mozgó gépek, járművek vezetői), a gyógyszer használatát kell beadni csak a beállított beteg egyéni reakciójától a gyógyszerre alkatrészeket.
9. A kontaktlencséket használóknak nem szabad megfeledkezniük arról, hogy az Egiloka szedése a könnycseppek termelésének csökkenéséhez vezethet, elegendő mennyiségű folyadékkal.
10. A metoprolol képes elfedni a tachycardia tüneteit, és a cukorbetegségben a hipoglikémia tüneteit.
11. Depresszív rendellenességekkel járó anamnézis esetén a beteg pszichés állapotának folyamatos ellenőrzése javasolt, ha a pszichológiai problémák súlyosbodnak, a metoprololt meg kell szüntetni.
12. Ha a beteg műtétre készül, a sebészet tájékoztatni kell a metoprolol terápiáról. A szedés leállítása nem szükséges. Ez csak anesthesiológus kiválasztását érinti az általános érzéstelenítés kiválasztásában, amelynek minimális negatív inotrop tulajdonságokkal kell rendelkeznie.
13. Amikor a szóban forgó hatóanyagot klonidinnel kombinálják, az első megállása után a második gyógyszert a metoprolol kivonását követő néhány napon belül le kell állítani az elvonási szindróma elkerülése érdekében.

[5]

Terhesség Egilok alatt történő alkalmazás

Mivel a vizsgált hatóanyag nem könnyen szivárog át a vér-agy és a placenta membránján, az Egilok alkalmazása a terhesség alatt nem kívánatos. A metoprolol kinevezése csak akkor indokolt, ha a gyógyszer tényleges orvosi hatékonysága az anya számára sokkal magasabb, mint az embrió veszélyeztető valószínűsége.

Ha az orvos továbbra is úgy döntött, hogy Egilok terhesség alatt, szükség van az egész kúrát, hogy figyelemmel kíséri a magzati szív, valamint hogy ne csökkenjen a vezérlés a következő két - Három napja a szülés után. Erre azért van szükség, hogy ne tévesszen meg kellemetlen és veszélyes tünetek: aritmia, vérnyomásesés, alacsonyabb pulzusszám, légzési problémák, hipoglikémia.

Még annak ellenére, hogy a klinikailag validált kisebb hit Egilok komponensek az anyatejben, a terápiás kezelés alatt a szoptatás ideje alatt rendszeresen ellenőrizni az újszülött állapotát, mivel lehetőség van a megjelenése aritmia csökkentett szívverés. Ezért kívánatos a szoptatás alatt tartózkodjon a metoprolol, vagy ha szükséges terápia leállítása etetés a baba.

Ellenjavallatok

Minden farmakológiai ágens elsősorban kémiai vegyületek keveréke, amelyek nemcsak a kérdéses problématerületet érintik, hanem az egész szervezet egészét is. Ezért minden hatóanyagnak saját korlátai vannak. Az
Egilok használata ellenjavallt is .

• Fokozott érzékenység a metoprolollal, a gyógyszer egyéb összetevőivel vagy béta-blokkolókkal szemben.
• A sinusimpulzus elmulasztása a szinátori kapcsolaton (szinátéri blokkolás).
• Az elektromos impulzusok intenzitásának vagy teljes megszakításának csökkentése a kamra és az atrium között (atrioventricularis II vagy III súlyossági blokkolása).
• A Sinus bradycardia nagyon alacsony szívverés miatt, amelynek kvantitatív mutatói percenként kevesebb, mint 50 ritmikus darabot mutatnak.
• A bronchiális asztma súlyos stádiuma.
• A szívizom elégtelensége, ami a normális működés meghibásodásának szintjén van.
• A sinus csomópont funkcióinak csökkentése.
• A súlyos akut bal kamrai kudarc, a myocardialis infarktus kialakulásával járó kardiológiai folyamat, amely veszélyezteti a páciens életét.
• Perifériás vérkeringés patológiája a súlyos stádiumban.
• A verapamil intravénás adagolása a kérdéses gyógyszerrel párhuzamosan.
• Olyan betegek, akik nem töltötték be a 18. életévüket, a szükséges mennyiségű kellően megbízható klinikai eredmények hiányában.
• Jóindulatú vagy rosszindulatú daganat jelenléte a mellékvese szövetében (pheochromocytoma), ha az alfa-blokkolók egyikét nem adják be tandemként.
• A myocardialis infarktus akut periódusát, melyet magas vérnyomás okoz, amelyben a tonometriai adatok 100 mm Hg alá esnek. A pulzus percenként kevesebb, mint 45 ritmikus összehúzódás, és a paroxysma supraventricularis tachycardiával rendelkező EKG-jelek kombinációjának intervalluma több mint 240 ms.

A fokozott körültekintést az Egilok kinevezésében egy anamnézis jelenlétében kell feltüntetni:

• Diabetes mellitus.
• Vese- és / vagy májelégtelenség.
• Krónikus obstruktív tüdőbetegség.
• Metabolikus acidózis - a vér pH-jának csökkenése a bikarbonát elvesztése vagy a savak felhalmozódása miatt.
• Thyrotoxicosis - a pajzsmirigyhormonok feleslegével járó állapot a szervezetben.
• Allergiás hajlam mellett.
• Myasthenia gravis - neuromuszkuláris betegség, jellegzetes, krónikusan visszatérő vagy krónikusan progresszív betegséggel.
• A pszoriázis bőrbetegség, amely főként a bőrre hat.
• A perifériás hajók betegségének megszüntetése.
• Terhesség vagy laktáció.
• Az idősek.

[3]

Mellékhatások Egilok

Előnyösen a kérdéses hatóanyag beadását a szervezet jól tolerálja, de még mindig van esély a válaszra. Az Egilok mellékhatásai enyhe tünetekkel jellemezhetők, és a gyógyszer kivonásakor önállóan gyógyítható. Az alábbiakban ismertetett megnyilvánulások a klinikai adatokkal igazolták a metoprolol terápiát. Vannak precedensek, amikor nem sikerült meghatározni az injekció közvetlen függését és a másodlagos tünetek megjelenését. A felsorolt tünetek három csoportra oszthatók: a tünetek valószínűsége: az esetek több mint tíz százaléka, mérsékelten 1-10 százalék, ritkán egy százalékig, beleértve az egyszeri eseteket is.

• A szív- és érrendszer rendellenessége:
  • Gyakran: a szívritmus csökkenése csökkent pulzussal, az alsó végtagok termoregulációjának problémája, a szívizmok összehúzódásának intenzitása, az ortosztatikus hypotensio.
  • Mérsékelten: rövid ideig tartó szívrohamaffektus, súlyos akut balkamrai károsodás (myocardialis infarktus kialakulásával), Lenegra az 1. Fokozat.
  • Ritka: szöveti nekrózis, vezetési patológia, szívritmuszavarok.
• CNS válasz:
  • Mérsékelt: szédülés, csökkent általános hang, fejfájás, izomgyengeség, mentális és motorreakciók gátlása, nagyfokú fáradtság.
  • Ritka: szorongás, zavartság, depresszió, alvási rendellenességek, szexuális diszfunkció, görcsök, problémák memória és koncentrációs, rémálmok és hallucinációk, paresztézia, és mások.
• A légzőrendszer reakciója:
  • Mérsékelt: hörgő görcsök, légszomj, nyálkahártya-gyulladás.
• A dermis reakciója:
  • Ritka: bőrkiütés, hajhullás, bőrkiütés, viszketés, verejtékezés, a magas, kijelző fokozott érzékenység az ultraibolya sugárzás, a psoriasis fellángolása, bőrpír, bőrkiütés.
• A gyomor-bél traktus reakciója:
  • Gyakran: émelygés, fájdalom tünetek az epigastriumban, szoros széklet, hasmenés.
  • Ritkán: gag reflex, májműködési zavar, ízlési preferenciák megváltozása, csökkent szájnyálkahártya szájszárazság, hiperbilirubinémia.
• Egyéb testreakciók:
  • Ritka: conjunctivitis, thrombocytopenia, csökkentik tisztaságát érzékelése testkép, shell nedvesség csökkentésére a szem, ami irritációt a felülete, lehet, hogy egy állandó háttérzaj hallás szervekben, ízületi fájdalom, leukopenia, testsúlynövekedést, a tünetek a fájdalom, az ízületek és a gerinc.

Ha az Egiloc mellékhatásai egy vagy több tünettel és intenzitással jönnek létre, a metoprolol bevezetését meg kell szakítani és értesíteni kell orvosának.

[4]

Overdose

Ha a páciens pontos és kielégíti az adagolásra és az utasításokban előírt dózisokat, vagy a beavatkozó orvos igazítja, akkor a gyógyszer nagy dózisának megszerzésének valószínűsége minimális. De ha még túladagolás bármilyen okból került sor, az első jelei is, attól függően, hogy az egyes jellemzőit a beteg, jöhet a kézhezvételét húsz perc - két órán keresztül.

A túladagolás ilyen tünetekkel járhat:

• Intenzív sinus bradycardia.
• Hányinger, súlyos tünetekkel, amelyek hányást okozhatnak.
• Szédülés.
• A bőr ciánja az orr háromszögében - a felső ajak bal oldala - a felső ajak jobb széle (cianózis).
• Pulzushiba.
• Harag, égő és éles fájdalom a szívben (cardialgia).
• Arteriális hypotensio.
• Spasmodikus izomszövet hörgő.
• A tudat rövid távú elvesztése.
• Kamrai extraszstol.
• Kardiogén sokk.
• Kóma.
• AV-blokád, a szívmegállásig.

Ha ezt a tünetet észleli, mentőt kell hívnia, és mielőtt megérkezik, ki kell öblítenie a gyomrot. Az Egilok túladagolásának terápiája tüneti. 

[6]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Gyakran előfordul, hogy egy adott gyógyszer jellemzőinek elnyomását, vagy fordítva, egy komplex kezelésben, amelynek protokollja két vagy több gyógyszerből áll. A maximális hatékonyság eléréséhez tudnia kell az Egilok és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás következményeit.

Ha a kezelés során a metoprolol kijelölt műtét használatával inhalációs anesztézia, egyik alapvető összetevője, amely egy származéka egy szénhidrogén, igen nagy a kockázata, hogy blokkoló kontraktilis tulajdonságait a szívizom, és növeli annak valószínűségét, artériás alacsony vérnyomás.

Az orális Egiloc és az intravénás verapamil egyidejű alkalmazásakor a gyógyszerek ezen kombinációja AV-blokkolást okozhat, és teljes szívmegálláshoz vezethet. A vérnyomás éles csökkenését idézheti elő, amely a szóban forgó hatóanyag kombinációját egy gyógyszerrel, például nifedipinnel kombinálhatja .

A MAO inhibitorok bevezetésével a metoprolollal együtt jelentősen megnőhet a vérnyomáscsökkentő tulajdonság. Ennek elkerülése érdekében a gyógyszert legalább két hétig meg kell osztani.

A metoprolol és etanol együttes beadása esetén a központi idegrendszer receptorérzetének blokkolásának növekedését figyelték meg, a vérnyomás hirtelen csökkenésének kockázata magas. Ha ergot alkaloidokat adnak hozzá a szóban forgó hatóanyag kezelésének protokolljához, a perifériás rendszer keringésében fellépő működési zavarok valószínűsége nő.

Beadva Egilok párhuzamosan egy ilyen gyógyszerek, mint a ösztrogének, indometacin, serkentők adrenalin béta-csoport, teofillin, a kokain, valamint más , nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, a csökkenés jellemzői az első vérnyomáscsökkentő.

A tandem hipoglikémiás gyógyszerek, beleértve az inzulint, és az Egiloca növelik a hipoglikémia valószínűségét. A metoprolol kalciumcsatorna-blokkolókkal, diuretikumokkal, vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, nitráttartalmú szerekkel az artériás hipotónia kialakulásához vezethet.

Alkalmazás együtt diltiazem, rezerpin, klonidin, antiaritmiás szerek (amiodaron), guanfacin, metildopa provokál intenzitás csökkentése pulzusszám és blokkolja AV- ingerületvezetési.

Az olyan gyógyszerek, mint a barbiturátok vagy a rifampicin, amelyek a mikrosomális máj enzimszármazékok kórokozói, aktiválják az Egilok hatóanyag metabolizmusát. Ez a tény csökkenti a szérumba lépő metoprolol mennyiségét, ami jelentősen csökkenti a szóban forgó gyógyszer terápiás hatékonyságát. Az ilyen enzimek, például az orális fogamzásgátlók, a cimetidin és a fenotiazin "inhibitorai" vagy "elnyomóik" ellenkezőleg megnövelik az Egilok hatóanyagának koncentrációját.

Vegyi alkalmazott vegyületek ellentétben során rentgenogafii ionokat tartalmazó jódot, növeli a anafilaxia és a megjelenése a szisztémás allergiás tüneteket.

A lidokain clearance-e csökken , míg mennyiségi összetevője nő a vérben. Egy ilyen klinikai kép megfigyelhető az Egilokommal való tandem belépés esetén. A közvetett antikoagulánsok tulajdonságainak meghosszabbítása fokozódik.

A metoprolol terápia során nem szükséges az allergiás reakciók tesztmintáit irritáló allergének alkalmazásával. Anaphylaxis vagy szisztémás allergia kialakulásának veszélye nagyszerű.

A nondepolarizáló izomrelaxánsok jellemzőinek intenzitása és időtartama megnövekszik (meghosszabbítása fokozódik).

[7], [8]

Tárolási feltételek

Attól függően, hogy az Egilok raktározási feltételei milyen szigorúan megfigyelhetők, a gyógyszer hatásos hatásának időtartama közvetlenül attól függ, hogy farmakodinámiás jellemzőit a kívánt terápiás szinten tartják-e.

 Az Egilok tárolásának feltételei szabványosak, és sok más gyógyszernek tulajdoníthatók.

1. A gyógyszert tároló helyiség hőmérséklete 15 ° és 25 ° C között legyen.
2. A gyógyszer nem lehet gyermekek számára elérhető.
3. A gyógyszert nem szabad nedves helyiségben elhelyezni, és közvetlen napfénynek kell kitéve.

[9],

Szavatossági idő

Ha teljesülnek az Egilok gyógyszerkészítményének tárolási feltételei, a lejárati idő és a tényleges felhasználás öt évvel meghosszabbodik. Ha nem tartják be a tárolási körülményeket, a kezeléshez szükséges terápiás jellemzők jelentősen csökkentek. A lejárati idő után a gyógyszer alkalmazása nem ajánlott.