List Betegség – M
A myotonikus jelenség alapja a lassú izomlazulás az aktív összehúzódás után. Különösen a gyors mozgás myotonikus jelenségét provokálja, jelentős erőfeszítéssel. Ezután a relaxációs fázis 5-30 másodpercig késik.
A tág értelemben vett myopathia kifejezés alatt a vázizmok betegségét értjük. Az egyik szerint a modern osztályozási myopathia osztva az izomdisztrófia, kongenitális (veleszületett) myopathia, membrán myopathia, gyulladásos miopátia, és metabolikus myopathia.
A méhnyak myoma a méhnyak jóindulatú daganata. A méhnyálkahártya ritka patológiás, gyakran kombinálva a méh myomával (fibroid tumorok). A méhnyak nagyméretű méhnyái részben rángatják a húgyúti traktusokat vagy a prosztata a hüvelybe.
A betegek túlnyomó többsége számára ez a kifejezés érthetetlen, sőt gyanakvó is. Mi a myoglobinuria elrejtése, és érdemes félni ezen állapotból?
Szabad falát a bal kamra frekvencia folytonossági szívinfarktus 1% -ról 4%, a 2. Halálok a kórházi betegek (miután kardiogén sokk), illetve a boncolás szabad falát szív összetörhet kimutatható 10-20% -áért.
A szívkoszorúér-infarktus a szívkoszorúér akut elzáródása miatt alakul ki. A következmények az obstrukció mértékétől és az instabil anginától a myocardialis infarktusig terjednek, ST-szegmensmagasság (HSTHM), ST-ST eleváció és hirtelen szívhalál nélkül.
Az idősebb emberek találtak különböző formáit ischaemiás szívbetegség - a szívizominfarktus az idősek, az angina, az ateroszklerotikus cardiosclerosis, krónikus keringési elégtelenség, szív-aritmia, és a közbenső formák koszorúér-elégtelenség (kis-focalis myocardialis infarktus az idősek és a fokális miokardiális dystrophia).
A cerebelláris rendellenességek számos oka, többek között veleszületett rendellenességek, örökletes ataxia és szerzett betegségek miatt következnek be.
Miasis - bizonyos fajok legyek és szarufák lárvái általi inváziója; amelyet a parazita lokalizációjától függően a klinikai megnyilvánulások polimorfizmusa jellemez.
A myeloproliferatív betegségeket egy vagy több hemopoetikus sejtvonal vagy kötőszöveti elem proliferációjának megsértése jellemzi. Ez a betegségcsoport magába foglalja az esszenciális thrombocythemia, myelofibrosis, valódi polycythemia és krónikus myelogenous leukémia.
A myelopathiás szindróma tartalmaz egy tünetkomplexet, melyet a kóros membránok, anyag, a gerincvelő gyökerei okoznak különböző patológiás állapotok miatt.
A mielofibrózis (ismeretlen eredetű mieloid metaplázia, mielofibrózis mieloid metaplázia) egy krónikus, és rendszerint ismeretlen eredetű betegség, amelyeket fibrózis jellemez, a csontvelő, a vérszegénység, lépmegnagyobbodás, és a jelenléte az éretlen eritrociták, és csepp alakú.
Myelodysplasiás szindróma (MDS) (preleykemiya, malokletochny leukémia) - klonalnyh heterogén jellemzett rendellenességek abnormális növekedése mieloid csontvelő komponenseket. A myelodysplasiás szindrómákat a hematopoietikus sejtek normális érésének és az ineffektív hematopoiézis jeleinek megsértése jellemzi.
Myelodysplasiás szindróma tartalmaz egy csoport jellemezhető betegségek perifériás vér citopéniák, diszplázia hematopoietikus progenitorok, csontvelő és hypercellularis nagy a kockázata az AML.
A Mycosis pedis olyan bőrelváltozás, amelyet egyes dermatophyte és élesztőgombák okoznak, és amelyek közös lokalizációval és hasonló klinikai megnyilvánulásokkal járnak.
A mycoplasmosis (ureaplasmosis) széles körben elterjedt a lakosság körében. A szexuális közösülés során továbbítják őket. A mycoplasma fertőzések diagnosztizálása, a mycoplasmosis prevalenciája és a terápia elégtelensége miatt ezek a fertőzések túlsúlyban voltak a "klasszikus" vénás betegségeknél.
A mycoplasmosis (mycoplasmás fertőzés) egy mycoplasmák által okozott akut fertőző betegség, amely mikroorganizmusok vírusok és baktériumok közti pozícióba kerülnek a biológiai tulajdonságaik alapján.
Mikoplazmózis (Mycoplasma fertőzés) - anthroponotic fertőző betegség baktériumok által okozott Mycoplasma és a Ureaplasma, azzal jellemezve, elváltozások a különböző szervrendszerek (légzőszervi, urogenitális, idegrendszer és más rendszerek).
A mikoplazmák különleges mikroorganizmusok. Nem rendelkeznek sejttel. A morfológia és a celluláris szervezet szempontjából a mikoplazmák hasonlóak a baktériumok L-formáihoz, és a vírusokhoz hasonló méretűek.
Myastheniás Lambert-Eaton szindróma jellemzi izomgyengeség és fáradtság megterheléskor, amelyeket a legkifejezettebb a proximális alsó végtagok és a törzs, és néha kíséri myalgia. A felső végtagok és a szem külső izmainak bevonását a Lambert-Eaton myastheniás szindrómájába ritkábban megfigyelik, mint a myasthenia gravis esetében.