^

Egészség

List Betegség – M

A B C D É F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
A myastheniás szindróma a myasthenia gravis (Erba-Joly-kór), a neuromuscularis betegség, az izomgyengeség és a fáradtság együttes jellegzetessége.

A myasthenia gravis egy szerzett autoimmun betegség, amelyet a vázizmok gyengesége és patológiás fáradtsága okoz. A myasthenia gravis incidencia évente 100 000 lakosra jutó beteg esetében kevesebb, mint 1 eset, és az előfordulás 10-15 eset 100 000 lakosra esik. A myasthenia gravis különösen gyakori a fiatal nőknél és az 50 évesnél idősebb férfiakban.

Vannak két alapvetően különböző megközelítést sebészeti kezelés aneurizma: hagyományos hozzáférési intracranialis artériák a kioldó csapágy és kikapcsolja az aneurizma az általános keringésből nyírással a nyakán vagy kényszerített aneurizma artéria elzáródás hordozó (csapdába).
Munchhausen-szindróma - a betegség utánzatának súlyos és krónikus formája - a hamis fizikai tünetek ismételt előállí tása külső előnyök hiányában; ennek a viselkedésnek a motivációja a páciens szerepe
A Mukocele akkor alakul ki, amikor a normál sinusszekréció elvezetése zavart okoz a fertőzés, az allergia, a trauma vagy a drainage útvonalak veleszületett szűkületének köszönhetően.
A mucopolysacharidosis, a VI típusú egy autoszómás recesszív betegség, amelyet súlyos vagy enyhe klinikai tünetek jellemeznek; hasonló a Hurler-szindrómához, de ettől eltér a fenntartott értelemtől.
A mucopolysaccharidosis, a IX-es típusú a mucopolysaccharidosis rendkívül ritka formája. A mai napig klinikai leírása van egy betegnek, egy 14 éves lánynak.

Mucopolysaccharidosis, III. Típusú - genetikailag heterogén betegségcsoport, melyet autoszomális recesszív típusú örökölt. Négy, a klinikai megnyilvánulás megnyilvánulásának mértékében és az elsődleges biokémiai defektusban különbözõ nosológiai formák léteznek.

Mucopolysaccharidosis II típusú - összefűzzük X-kromoszómához kötött recesszív rendellenesség, ami a lecsökkent aktivitása lizoszomális iduronát-2-szulfatáz, amely részt vesz az anyagcsere glükózaminoglikánok. A mucopolysaccharidosis II-t progresszív pszicho-neurológiai rendellenességek, hepatosplenomegália, kardiopulmonalis rendellenességek, csont deformitások jellemzik. Eddig két esetben fordult elő a második, normál X-kromoszóma inaktiválásával összefüggő lányos betegség.
Mucopolysaccharidosis típusú I - egy autoszomális recesszív betegség, amely akkor eredményeként csökkent aktivitása a lizoszomális aL-iduronidazy, amely részt vesz az anyagcsere glükózaminoglikánok. A betegséget a belső szervek progresszív rendellenességei, csontrendszere, pszicho-neurológiai és cardiopulmonáris rendellenességek jellemzik.
A Mucopolysaccharidosis (MPS) a lizoszómális akkumulációs betegségek csoportjából származó örökletes anyagcsere-betegség. Fejlesztése örökletes mucopolysaccharidosis által okozott zavar a lizoszomális enzimek lebontásában részt vevő glükózaminoglikánok (GAG) - a fő szerkezeti komponens az intracelluláris mátrixban.
A mucinos karcinóma (szinicid mucinos ecrcine carcinoma) ritka primer karcinóma az alacsony fokú rosszindulatú verejtékmirigyek esetében. 2-szer gyakrabban fordul elő férfiakban.

A motoneuron betegségeket a kortikospinalis traktusok, az elülső szarv neuronok, a bulbarmotor magok vagy ezen elváltozások kombinációjának folyamatosan fejlődő degenerációja jellemzi. Mi okozza a motoros neuronok betegségét? A motoros neuron betegség tünetei. A motoros neuron betegség diagnosztizálása. Motoros neuron betegség kezelése

Cazenave (1856) először ismertette a Morrow-Brook-follikuláris keratózist, az úgynevezett "acnae sébacée cornu" -t. Aztán N. A. Brook és P. A Morrow a betegség klinikai lefolyását tanulmányozva a "follikuláris keratózis" kifejezést javasolták.
Szindróma Morgagni-Stewart-Morel jellemzi megvastagodása a belső lemez elülső részének (frontális hyperostosis), az általános elhízás, egy markáns második álla és zsíros kötény, általában anélkül, sávok feszítse ki a bőrt, gyakran intrakraniális hipertenzió, zavarok a menstruációs ciklus, hirsutismus, súlyos fejfájás Főleg frontális és occipitalis lokalizáció gyengülő memória, a depresszió, a cukorbetegség.
A Morgagni-Adams-Stokes-szindróma (MAC) egy szinkopóta állapot, amely aszkémia hátterében fejlődik ki, majd akut agyi iszkémia alakul ki. Leggyakrabban fordul elő gyermekeknél AV-blokk fokozat II-III és beteg sinus szindróma kamrai aránya kevesebb, mint 70-60 percenként csecsemők és 45-50 - idősebb gyermekeknél.
A monokrisztia egy veleszületett rendellenesség, amelyet csak egy testcella jelenléte jellemez. A monarchizmus mellett a testcukor hiánya miatt a függelék és a vas deferensek nem fejlődnek ki. A koponya megfelelő fele hipoplasztikus.
A Mononucleosis - akut vírusos megbetegedés, amelyet még mindig a "Filatov-betegség" elnevezéssel találkozhatunk, az Epstein-Barr vírus okozza. Annak ellenére, hogy sokan még nem hallottak ilyen betegségről, szinte minden felnőtt személy gyermekkorában megtapasztalta. A három-tizenöt éves gyermekek a leginkább fogékonyak a mononukleózisra.

A mononeuropathia az érzékenység és gyengeség megsértését jelenti az érintett ideg vagy idegek beidegzésének zónájában. A diagnózis a klinikai kép alapján történik, de ezt elektrodiagnosztikai vizsgálatokkal kell megerősíteni.

A molluscum contagiosum a gyermekek dermatosisza, különösen azok, akik gyermekintézményekbe látogatnak. Ez egy nagyon fertőző betegség, vírusos etiológiája van.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.