List Betegség – M
A fertőző molluszkusz egy krónikus vírusos dermatosis, amely főként a gyermekeknél fordul elő. A kórokozó a betegség molluscus contagiosumban vírus, amely tekinthető kórokozó csak az emberekre, és továbbítja akár közvetlen érintkezés (felnőtteknél - gyakran a szexuális kapcsolatok), vagy közvetetten az olyan általános higiéniai termékek (szivacs, szivacs, törülköző, stb.)
Ahogy a gyakorlat azt mutatja, az életben meg kell tudnod segíteni egy személyt, akár a legváratlanabb helyzetben is. Például a fehérje harapások olyan események, amelyek nem minden nap fordulnak elő. Tudnia kell azonban, hogy milyen veszélyesek, és mit kell tenni, ha egy fehérje megharap.
Mi a MODY-cukorbetegség? Ez a cukorbetegség örökletes formája az inzulin termelés patológiájával és a test glükóz metabolizmusának fiatal korban (legfeljebb 25 éves) megsértésével.
A kezeknél a körömlemez normál vastagsága átlagosan 0,5 mm, a lábakon - 1 mm. A mutatók csökkenését és növekedését a szög elvékonyodásaként vagy megvastagodásaként kell diagnosztizálni.
A körömlemez színének (chromonichia) megváltoztatása a köröm exogén festéséből eredhet, és számos olyan endogén tényezőhöz társulhat, amelyek befolyásolják a körömlemez színét. Jelölje ki a színváltást fehér, sárga, zöld, kék, piros (lila), barna (fekete) szín esetén.
A Mobius szindróma nagyon ritka veleszületett sporadikus anomália.
Mitrális szűkület (a bal oldali atrioventrikuláris nyílás szűkítése) - a véráramlás elzáródása a bal kamrában a mitrális szint, a szelep szintjén, megakadályozva annak megfelelő nyílását a diasztolában.
Mitrális regurgitáció - a mitrális szelep meghibásodása, ami a bal kamra (LV) áramlását eredményezi a bal oldali pitvarban a szisztolés során.
A mitrális szelep prolapszusa a mitrális szeleptányérok elhalasztása a bal pitvarba a szisztolés alatt. A leggyakoribb ok idiopátiás myxomatous degeneráció. A mitralis prolapsus általában jóindulatú, de a szövődmények közé tartoznak a mitralis regurgitáció, az endocarditis, a szeleptörés és az esetleges thromboembolia.
Ennek a betegségcsoportnak a népsűrűsége 1:10 000 élő születés, és a mitokondriális DNS-hiba által okozott betegségek száma megközelítőleg 1: 8000.
A tanulmány a mitokondriális betegségek kapcsolatos zavart béta zsírsavak oxidációját különböző hosszúságú szénláncot indult 1976-ban, amikor a kutatók először leírt betegek hiányban az acil-CoA-dehidrogenáz közepes szénláncú zsírsav és glutársav acidózist II típusú.
A piroszőlősav metabolizmusának genetikailag meghatározott betegségei között a piruvát-dehidrogenáz komplex és a piruvát-karboxiláz hiányosságait izolálják. A legtöbb ilyen feltétel, kivéve az E hiányosságát, az alfa komponenst
A fő képviselői ennek a csoportnak a betegségek főként a következő hiánya mitokondriális enzimek: fumaráz és-keto-glutaratdegidrogenaznogo komplex szukcinát-dehidrogenáz és akonitáz.
A mitokondriális betegségek az örökletes betegségek és a strukturális rendellenességek, a mitokondriális funkciók és a szövet légzése által okozott kóros állapotok heterogén csoportjai. A külföldi kutatók szerint e betegségek előfordulása az újszülöttekben 1: 5000.
Mi a teendő, ha beteged lesz, olyan kérdés, amellyel sokan kérdezik magukat, mert mint tünet, az émelygés nem specifikus, több betegség és sok egyéb, betegséghez nem kapcsolódó okból is tanúskodhat. Az epigasztrikus régióban a súlyosság nem kellemetlen, nem fájdalmas érzések, hanem következményei hányás formájában.
Mi a teendő, ha erősen izzad a keze, ez komoly probléma? Az izgalmat és a stresszt mindig a "nedves" pálmák kísérik. Igen, kellemetlen, különösen akkor, ha több kézzel kell rázni.
„Tükrözött kefe” vagy ulnaris Diemel - ritka veleszületett rendellenesség, amelyet az jellemez, a megduplázódása a ulna, sugaruk és nem én kéz hüvelykujj ujját fölöslegben, általában szimmetrikusan elrendezett a középvonal. Általában láthatóvá korlátozása mozgás a könyökízület, forgókefe mozgások, mint ezekben a betegekben, ahelyett, hogy a radiális fej a könyök része a második proximális ulna.
A vizeletben a minőségi változások gyakran az urológiai betegségek egyetlen jelei, mivel sok közülük tünetmentes.
A glomerulusok (lipid nephrosis) minimális változásait fénymikroszkóppal és immunfluoreszcens vizsgálattal nem mutatják ki. Csak az elektronmikroszkópia mutatja be a hámsejtek lábfolyamatainak (podociták) fúzióját, amely a glomerulonephritis ezen formájának tekinthető a proteinuria fő oka.