List Betegség – W
A Wolff-Hirschhorn-szindrómát több mint 150 publikáció írja le.
A Wiskott-Aldrich-szindrómát a B- és a T-limfociták közötti együttműködés károsodása jellemzi, és visszatérő fertőzések, atópiás dermatitis és thrombocytopenia jellemzi.
A Wiskott-Aldrich-szindrómát az ekcéma, a visszatérő fertőzések és a thrombocytopenia manifesztálja. A Wiskott-Aldrich-szindróma tünetei az újszülöttkori időszakban vagy az élet első hónapjaiban jelentkeznek. A gyermekek leggyakrabban korán halnak meg. Az újszülött időszakában a vérzést gyakran a melena képviseli, majd később a purpura csatlakozik.
Wiskott-Aldrich-szindróma (Wiscott-Aldrich-szindróma, WAS) (OMIM # 301000) - X-kromoszómához kötött betegség, fő megnyilvánulásai, amelyek mikrotrombotsitopeniya, ekcéma és immunhiányos. A betegség előfordulási gyakorisága 250 000 újszülött fiúk körében kb. 1.
Wilson-kór (hepatolenticularis degeneráció) - egy ritka örökletes betegség elsősorban fiatal korban, ami annak köszönhető, hogy az sérti a bioszintézise cöruloplazmin és szállítási réz, ami növeli a réztartalmú szövetek és szervek, elsősorban a májban és az agyban és jellemzi a májcirrózis, a kétoldalú lágyító és bazális degeneráció agyi magok, előfordulása zöldes-barna pigmentáció a kerülete a szaruhártya (Kaiser-Fleischer gyűrű).
A Wilms-tumor vagy az úgynevezett nephroblasztóma a gyermekkori rosszindulatú daganatok mintegy 6% -át teszi ki. Max Wilms sebész, aki megnyitja.
Wilms-tumor (embrionális karcinoszarkóma, adenokarcinóma, nefroblasztóma) egy rosszindulatú daganat, amely fejleszti a pluripotens renális könyvjelzők - metanefrogennoy blastema.
Gyakran ilyen diagnózisú gyermekek meglepő oratóriumi képességekkel, nagy zenei művészi sikerekkel és nagyfokú empátiával rendelkeznek.
A mészgőzmérgezés leggyakrabban olyan embereknél fordul elő, akik tevékenységük miatt kénytelenek érintkezni ezzel az anyaggal.
Whipple-betegség ritka szisztémás betegség, melyet a Tropheryma whippelii baktérium okoz. A Whipple-kór fő tünetei: ízületi gyulladás, súlycsökkenés és hasmenés. A diagnózist a vékonybél biopsziája határozza meg. A Whipple-betegség kezelése legalább egy év trimetoprim-szulfametoxazol bevételét jelenti.
Werner-Morrison-szindróma - egy olyan betegség, amely abban nyilvánul szigorú kezelés-rezisztens vizes hasmenés, hipokalémia és hypochlorhydria vagy achlorhydria gyomor- és is nevezik WDHA- vagy WDHH-szindróma (Hypokalaemia achlorhydria, hypochlorhydria).
Werner-szindróma (Synergy Progeria felnőttek) ritka autoszomális recesszív betegség, a gén lokusz 8p12-p11. A 15-20 éves korosztályban fejlődik ki, és fokozatos progresszió jellemzi.
A szem alatti Wen mind a nőknél, mind a férfiaknál életkortól függetlenül fordulhat elő. A statisztikák azonban azt mutatják, hogy a férfiak még mindig érzékenyebbek az ilyen daganatok, például a wen vagy a lipomák kialakulására az arcra.
A wen'rover kezelése jóindulatú daganat kezelésére szolgál. Nézzük meg ennek az eljárásnak a jellemzőit, a kezelés típusát és a leghatékonyabb kezelési recepteket.
A Wen-t el kell távolítani, ha fájdalmas érzéseket okoznak, vagy elrontják a test esztétikáját.
Wen (lipoma) - a jóindulatú daganatszerű formájú zsírszövet. A testzsír a bőr alatt van olyan helyeken, ahol zsírszövet van. A lipoma mélyen behatolhat, az izmok és a véredények kötegei között ülepedve egészen a periosteumig.
A Wegener granulomatosis olyan betegség, amely a felső légúti traktus, a tüdő és a vesék domináns elváltozásával járó kisméretű és közepes hajók necrotizáló granulomatikus gyulladásával jellemezhető.
Weber-szindróma meglehetősen bonyolult és ritka betegség, amely a pedikuláris váltakozó szindrómák kategóriájának egyik neurológiai patológiájának egyik változatát képviseli.
A Wagner-betegség a vitrooretinális dystrophiákra is utal, amelyek az autoszómális domináns típusú öröklést mutatják. A Wagner-betegség kialakulásáért felelős gén az 5. Kromoszóma hosszú karján található.