Stomatotsitoz (jelenléte tölcséres konkáv eritrociták) és az anaemia, amely alakul ki, amikor hipofoszfatémia abnormális vörösvérsejt membrán okozva hemolitikus anémia
Az örökletes szferocitózis és az örökletes elliptocytosis a vörösvérsejt membrán veleszületett anomáliája. Az örökletes szferocitózis és az elliptocytosis esetén a tünetek általában enyhék, és magukban foglalják a különböző súlyosságú, sárgaság és splenomegáliás vérszegénységet.
Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (Marchiafawa-Micheli szindróma) egy ritka betegség, amelyet intravaszkuláris hemolízis és hemoglobinuria és élezési alvás közben.
Az autoimmun hemolitikus anémia által okozott antitesteket, amelyek kölcsönhatásba lépnek a vörösvértestek hőmérsékleten 37 ° C (hemolitikus anémia termikus antitestek), vagy egy hőmérséklet <37 ° C (hemolitikus anémia hideg agglutinin).
Normális életük végén (-120 nap) a vörösvérsejteket eltávolítják a véráramból. A hemolízis idő előtt elpusztul, és ezáltal lerövidíti az eritrociták élettartamát (<120 nap).
A megaloblaszt-vérszegénység a B12-vitamin és a folsav hiányának eredménye. A hatástalan hematopoiesis hatással van az összes sejtvonalra, különösen az eritroidra.
Anaemia van mieloftize normochrom normocitás-és alakul ki, amikor infiltráció vagy cseréje a normális, nem-hematopoietikus csontvelő terek vagy abnormális sejtek.
Aplasztikus anémia (aplasztikus anémia) - normochrom normocitás anémiát, az eredmény a kimerülése a hematopoietikus progenitorok, ami csontvelő hipoplázia, számának csökkenése a eritrociták, leukociták és vérlemezkék
