A hemoglobin E a harmadik leggyakoribb hemoglobinopátia (a HbA és a HbS után), és főként a negroid rasszhoz tartozó embereknél, az amerikaiaknál és a délkelet-ázsiai származású embereknél fordul elő, míg a kínaiak körében ritka.
A sarlósejtes vérszegénység (hemoglobinopátiák) egy krónikus hemolitikus vérszegénység, amely főként Amerikában és Afrikában élő fekete embereknél fordul elő, és amelyet a HbS homozigóta öröklődése okoz.
A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiánya egy X-kromoszómához kötött enzimzavar, gyakoribb a fekete bőrűeknél, és hemolízis léphet fel akut betegség vagy oxidánsok (beleértve a szalicilátokat és a szulfonamidokat) lenyelése után.
A sztomocitózis (csésze alakú, homorú vörösvértestek jelenléte) és a hipofoszfatémiával kialakuló vérszegénység a vörösvértestek membránjának rendellenességei, amelyek hemolitikus anémiát okoznak.
Az örökletes szferocitózis és az örökletes elliptocitózis a vörösvértestek membránjának veleszületett rendellenességei. Az örökletes szferocitózis és elliptocitózis esetén a tünetek általában enyhék, és különböző fokú vérszegénységet, sárgaságot és lépmegnagyobbodást foglalnak magukban.
A vörösvértestek mechanikai károsodásával összefüggő hemolitikus anémia (mikroangiopátiás hemolitikus anémia) az intravaszkuláris hemolízis okozza, amelyet intenzív trauma vagy a véráramlás turbulenciája okoz.
A paroxizmális nokturnális hemoglobinuria (Marchiafava-Micheli-szindróma) egy ritka rendellenesség, amelyet intravaszkuláris hemolízis és hemoglobinuria jellemez, és alvás közben súlyosbodik.
