İbalgin

Az Ibalgin tipikus képviselője a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportjának, amely befolyásolhatja a csontstruktúrákat és az ízületeket. Ez a gyógyszer az olyan gyógyszerek csoportjához tartozik, amelyeket széles körben használnak az izmok és izületek fájdalmának jelenlétében.

A fő hatóanyag az ibuprofen, amely nagy hatásspektrummal rendelkezik. Az Ibalgint a helyi alkalmazásban a fájdalom fókuszában alkalmazzák, hogy csökkentse a fájdalom szindróma megnyilvánulásának intenzitását.

Az alkalmazás módja a kibocsátás formáján alapul, mivel az Ibalgint krém formájában jelenik meg. Az ATC kód szerint a gyógyszer nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez (M02AA) tartozik, különösen az ibuprofen M02AA13 kódolásaként.

A gyógyszer nemzetközi neve Ibuprofen. A fő fizikai-kémiai jellemzők fehér vagy csaknem fehérek, konzisztenciájában - krém-emulzió "olaj / víz".

Jelzések İbalgin

A gyógyszert úgy tervezték, hogy csökkentse a fájdalom szindróma intenzitását, amely degeneratív folyamatok és az ízületi struktúrák gyulladásos reakciói következtében alakul ki. A gerincvelő sérülése és az ízülete reumás károsodást vagy rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica vagy osteoarthritis jellemzőit hordozza magában.

További indikációk a Ibalgina közé jelenlétében fájdalom súlyosbodása a köszvény, bevonásával ízületek, pszoriázisos artritisz, íngyulladás, nyálkatömlő-gyulladás, isiász, és gyulladásos folyamat miatt a traumás sérülés.

Nem csak az ízületek és a csontszerkezetek patológiája jelzi a használat, hanem a fájdalom szindróma jelenlétét az idegvégződések és az izmok gyulladásában.

Az Ibalgina használatára utaló jelek azt is magukban foglalják, hogy a hatóanyagot az ENT-szervek betegségeihez adják, amelyek oka egy fertőző ágens, amely tovább növeli a gyulladásos reakciót.

Ez a gyulladásgátló szer és a széles körben használt adnexitis, algodisminoree, fogászati és fejfájás. Az Ibalgin a hipertermia jelenlétében csökkentheti a hőmérsékletet a fertőző és gyulladásos genesis patológiáiban.

[1], [2]

Kiadási űrlap

A gyulladásgátló szer krémként jelenik meg, amelyet fájdalmas területre alkalmazva alkalmaznak. Ez a kibocsátás lehetővé teszi lokális hatás kifejtését a kóros fókuszon, anélkül, hogy jelentősen megváltoztatta volna a hemodinamikai paramétereket.

A krém a kellemes puha konzisztencia anyaga, melynek köszönhetően jól alkalmazható a fájdalmas érzéssel rendelkező területre, teljesen lefedi a bőrt. Ahogy a krém behatol a bőr alsó rétegébe, a fő hatóanyag megindítja farmakodinámiás tulajdonságait.

Az Ibalgin, melynek formáját a tejszín képviseli, 30 ml és 50 ml térfogatú töltött csövek formájában kapható. Figyelembe kell venni, hogy 1 g tejszín tartalmaz körülbelül 0,05 g hatóanyagot - az ibuprofent. Ezt ismernie kell a túladagolás és a mellékhatások megjelenésének elkerülése érdekében.

Az alapanyag mellett meg kell határozni a segéd - szilárd zsír, trigliceridek, alkoholok, propilénglikol és néhány más komponenst.

[3]

Gyógyszerhatástani

Az Ibalgin a fenilpropionsav származéka, amelynek következtében a gyógyszer fő terápiás hatásai izoláltak. Közülük a gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásra kell összpontosítanunk.

Az Ibalgin hatásmechanizmusának köszönhetően a gyulladásos reakció aktivitása csökkenti az exudatív folyamatok intenzitását és a gyulladásos mediátorok termelődését. Így biztosított a puffadás, a bőrpír, a fájdalom szindróma és az érintett ízület motoraktivitásának visszaszorítása.

A Farmakodinamika Ibalgin a COX aktivitás gátlásából áll, amely enzim az arachidonsav metabolizmusában vesz részt. Ez utóbbi viszont a gyulladásos reakció kialakulásában részt vevő prosztaglandinokkal társul.

A prosztaglandinok szintézisének központi és periférikus területeken történő gátlása miatt a fájdalom szindróma intenzitása csökken. Ezenkívül az Ibalgin farmakodinamikája magában foglalja a vérlemezkék összeragasztásának folyamatának csökkenését.

Így a szokásos külső alkalmazású gyógyszer gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatást fejt ki, aminek következtében helyreáll a csukló motortevékenysége.

[4]

Farmakokinetikája

A hatóanyagot az érintett kötőanyag külső alkalmazására szánják, ezért kis térfogat lép be a szisztémás véráramba, amely nem okoz jelentős hemodinamikai változásokat.

Az Ibalgin farmakokinetikáját a krém bőrre való felvitele után figyelik meg, majd a gyógyszer gyorsan felszívódik a mély rétegekbe, és kezdi a terápiás segítséget.

A fő hatóanyag maximális koncentrációja 5 g tejszín alkalmazása után (250 g ibuprofen esetében) megközelítőleg 100 ng / ml. Ha összehasonlítja ezeket a számokat az ibuprofén ugyanazon dózisának szájon át történő bevitelével, láthatjuk, hogy a bevétel után csak a koncentráció 0,5% -át teszik ki.

Az ibuprofén egy kis része, amely a véráramba szívódik fel, a májban metabolizálódik, és a vizelettel ürül ki - akár 80% -kal, akár a bélben - kb. 20%.

A fő hatás a krém alkalmazásának helyén van, a vérparaméterek megváltoztatása nélkül.

Adagolás és beadás

A krémet a bőrterületre kell alkalmazni, ahol fájdalom-szindróma és a gyulladásos reakció egyéb klinikai tünetei jelentkeznek.

Az alkalmazás módját és az adagot szigorúan figyelembe kell venni annak érdekében, hogy elkerüljük a bőr vagy a belső szervek káros mellékhatásainak megjelenését. Tehát egyetlen alkalmazáshoz ki kell húznia a csövéből egy krémet, amelynek hossza függ a lézió területétől. Általában a hossza 4-10 cm.

A gyógyszer használati gyakorisága naponta 3-4 alkalommal történik. A krémt fel kell csiszolni a területen, és kissé dörzsölni. Krónikus vérzés és steril kötés szükségességének megállapítása esetén a krémet és az anyagot fel kell hordani.

A krém alkalmazásának időtartama függ a kóros folyamat súlyosságától és a kötés motoros aktivitásának visszanyerésétől. Leggyakrabban a terápiás képzés időtartama 2-3 hét.

[11], [12], [13]

Terhesség İbalgin alatt történő alkalmazás

A terhesség egészére egy nőre van szükség, hogy különös figyelmet fordítson a gyógyszerek szedésére. Az önálló használat az orvosokkal való előzetes egyeztetés nélkül veszélyezteti a magzat életét és egészségét. Ezenkívül a terhesség időtartamától függően előfordulhatnak szabálytalanságok a szervek elhelyezésének folyamatában, fejlődésükben és az önálló életre való felkészülésben.

Az Ibalgin terhesség alatt történő alkalmazását csak a magzatra és a nőre gyakorolt kockázatok felmérése után kell megoldani. Tehát az első és a második trimeszterben az Ibalgin alkalmazása kevésbé veszélyes, mint későbbi időpontokban. Ez annak köszönhető, hogy a harmadik trimeszterben az emlőmirigyek intenzíven felkészültek a baba táplálására.

Az ibuprofen kis mennyiségben lehet kiválasztódik az anyatejbe, ezért az elmúlt hónapokban a terhesség és időtartama alatt a szoptatás nem javasolt Ibalgin.

Ha nem tudja elkerülni a gyógyszer alkalmazását, akkor szigorúan ellenőriznie kell a dózist. Ha meghaladja a 800 mg-ot meghaladó napi adagot, akkor fontolja meg a szoptatást az Ibalgin alkalmazása alatt.

Ellenjavallatok

Mindegyik személy sajátos sajátosságai vannak a szervezetben, aminek következtében bizonyos gyógyszerek allergiás reakciói alakulhatnak ki.

Az Ibalgin alkalmazása elleni ellenjavallatok magukban foglalják az egyéni intoleranciát a fő hatóanyaggal és a segédkomponensekkel szemben. A reakciókat helyi és általános klinikai tünetek jelentik.

Továbbá ellenjavallatok Ibalgina arra utalnak, hogy a gyógyszer nem alkalmazható jelenlétében fekélyes és erozív nyálkahártya elváltozások a gyomor-bél traktusban, amelyek egy akut szakaszban. Továbbá az Ibalgin nem ajánlott a vese- és májfunkció súlyos károsodásával, a látóideg és a keringési rendszer patológiájával.

A gyógyszer nem alkalmazható a sorsra a bőr sérült integritásával és közvetlenül a műtét után. A gyógyszer alkalmazása során kívánatos a máj, a vesék működése és a vérszint monitorozása.

Szükség van az Ibalgin alaposan alkalmazására a szívbetegségek szubkompenzációjával, az emésztőrendszerekkel, valamint vérzés előfordulásában a gyógyszerek szedésének történetében.

[5], [6], [7], [8]

Mellékhatások İbalgin

Ha a gyógyszerkészítményre vonatkozó szabályokat nem tartják be, vagy ha az organizmus egyéni tulajdonságai vannak az Ibalginnel kapcsolatban, a gyógyszer szedésének nagy valószínűsége van a mellékhatások előfordulására.

Mellékhatások léphetnek fel Ibalgina diszpepsziás tünetek, például émelygés, kellemetlen hasi érzés, hányás, kóros székletürítés, valamint a fejlesztés a vérzés fekélyes elváltozások a nyálkahártya a gyomor vagy a belek.

A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja a máj működését. Ami az idegrendszert illeti, fejfájás, alvás, látás, ingerlékenység és szorongás van.

Emellett változhat a keringési rendszer a vérlemezkék, az eritrociták és az agronolocitózis számának csökkenése formájában.

Mellékhatások Ibalgina nyilvánul allergiás reakció tünetei van Quincke-ödéma, bőrkiütések, bronchospasmus szindróma, és a jelenlétében az autoimmun betegség - aszeptikus meningitisz.

A helyi manifesztációk a következők: vörösödés, viszketés, bizsergő érzés, égő bőrkiütés és bőrkiütés.

[9], [10],

Overdose

A gyógyszer szabályozatlan használata esetén a mellékhatások kialakulásának kockázata és a túladagolás klinikai tüneteinek megjelenése nő. Ennek elkerülése érdekében tanácsos konzultáljon kezelőorvosával és figyelemmel kísérni a felhasznált gyógyszer mennyiségét és az alkalmazás gyakoriságát.

A krémmel való túladagolás nagyon valószínűtlen, mivel a hatóanyag felhasznált mennyiségét felviszik a bőrre, majd csak egy kis rész esik a szisztémás véráramba.

A fő hatóanyag aránya a vérben nem lehet jelentős terápiás hatással, annál szignifikánsabb hemodinamikai változások. Csak ritka esetekben szédülés, fejfájás vagy émelygés lehet.

Hányinger és hányás fordulhat elő, ha a gyógyszert szájon át külső használatra tévednek. Ebben az esetben meg kell mosni a gyomrot.

A túladagolás a mellékhatások klinikai tünetei esetén nyilvánulhat meg, ha egy személy egyéni gyógyszerintoleranciával rendelkezik. Ebben az esetben a bőrön bőrpír, viszketés és duzzanat jelentkezhet.

[14], [15]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Tekintettel arra, hogy a krémet a bőrön való alkalmazásra szánják, az Ibalgin és más gyógyszerek kölcsönhatása csak nagyobb mértékben lehetséges csak azoknál, amelyeket kívülről is alkalmaznak.

Tehát ha több különböző hatóanyagot kell alkalmazni az érintett fókuszpontra, amelyek közül az egyik az Ibalgin, akkor vegye figyelembe a felszívódás idejét. Az Ibalgin alkalmazása után 3-4 órával szünetet kell tartani egy másik gyógyszer alkalmazása előtt.

Az Ibalgin és más, nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjával való kölcsönhatása növelheti a mellékhatások kialakulásának valószínűségét. Ennek elkerülése érdekében ajánlatos egy bizonyos időtartamot betartani az alkalmazások között.

Ezenkívül figyelembe kell venni az Ibalgin krém kölcsönhatását az intraarticularis gyógyszerekkel. Metotrexát alkalmazása esetén fokozható a mellékhatásainak megnyilvánulása.

A tejszín ellenőrzött felhasználásával az ibuprofen vérbe jutott része nem okozhat konfliktust a belsőleg bevitt gyógyszerekkel. Óvatosan kell eljárni nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, warfarin, diuretikumok és ACE-gátlók orális alkalmazásával.

[16], [17],

Tárolási feltételek

Minden gyógyszerre vonatkozóan bizonyos ajánlásokra van szükség a termék állapotára és eltarthatóságára vonatkozóan. A gyógyszerkészítmény gyártója az utasításban jelzi a helyiség jellemzőit és az éghajlati jellemzőket, amelyekben a készítményt tárolni kívánják.

Az Ibalgin tárolási feltételei arra utalnak, hogy a hatóanyag mennyisége olyan helyen van, ahol a közvetlen napfény nem éri el a hatóanyagot. Ezenkívül a hőmérsékleti rendszer nem haladhatja meg a 25 fokot.

Különös figyelmet kell fordítani a csecsemők számára elérhetetlen helyen történő tárolásra, mivel a gyerekek megkóstolhatják a krémet. Ennek eredményeképpen a klinikai tünetek, mind a mérgezés, mind a túladagolás megjelenése.

Az Ibalgin tárolási körülményeit szigorúan be kell tartani annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a gyógyszer terápiás tulajdonságainak elvesztése és az eltarthatóság lejárata.

[18], [19], [20],

Szavatossági idő

A gyógyszer gyártójának fel kell tüntetnie a lejárati időt és a tárolási körülményeket. Ezekből az adatokból következik, hogy a gyógyszer és az emberi egészség hatékonysága függ.

A gyártás időpontját és az utolsó alkalmazást a csőben és a külső dobozon kell feltüntetni. Az eltarthatóság olyan időtartam, amely alatt a gyógyszerkészítmény megőrzi a feltüntetett terápiás hatásokat és nem okoz egészségkárosodást.

Ezen időszak végén bármely gyógyszer alkalmazása tilos, mivel a káros mellékhatások valószínűsége nő és a kívánt terápiás hatás hiánya. Az eltarthatóság ideje 2 év.

[21], [22], [23]