Cebrilizine

A nootropikus gyógyszer, a Cebrilysin farmakológiai tulajdonságaiban és összetételében hasonló a Cerebrolysinhez.

Jelzések Cebrilizine

A Cebrilisin alkalmazásának indikációi a következők:

• elégtelen agyi keringés ( a cerebrovaszkuláris elégtelenség lefolyásának különböző változatai );
• akut cerebrovaszkuláris katasztrófa kialakulása ( stroke és stroke utáni állapot );
• fejsérülés, traumás agysérülés ( agyrázkódás ), agyi sebészeti beavatkozások;
• mentális retardáció gyermekeknél;
• szerzett demencia, a mentális képességek fokozatos hanyatlása, a gondolkodás, a memória, a viselkedés romlása;
• depressziós állapotok, amelyek rezisztensek a pszichotróp gyógyszerekkel való kezelésre.

[ 1 ], [ 2 ]

Kiadási űrlap

A Cebrilysin egy folyadék intramuszkuláris injekcióhoz. 1 ml-es ampulla, műanyag kupakos csomagolásban, 1 vagy 2 csomag kartondobozonként. 5 vagy 10 ampulla/doboz kiszerelésben kapható.

A gyógyszer hatóanyaga az állati agy hidrolizátuma, amely aminosav- és peptidösszetételű. A segédanyag tartósítószer a fenol.

[ 3 ]

Gyógyszerhatástani

A cebrilysin egy peptid eredetű nootropikus anyag, amely neurotróf aktivitást mutat, amely hasonlít a neuronok fejlődésében a természetes tényezők hatásaihoz.

A készítmény nagy szarvasmarhák agyszerkezeteiből származó koncentrált anyagot tartalmaz, amelyet balkezes aminosavak és alacsony molekulatömegű bioaktív neuropeptidek komplexe képvisel természetes egyensúlyban.

Alacsony molekulatömegük miatt a peptidek könnyen áthatolnak az encephalitikus gáton, és közvetlenül az agy neuronjaihoz jutnak.

A Cebrilysin hatóanyaga képes fokozni az aerob energia-anyagcserét, javítva az intracelluláris fehérjetermelést mind a növekvő, mind az öregedő agyban. Ezenkívül a gyógyszer megakadályozza a független szabadgyökök képződését, csökkenti a zsíroxidációs folyamatokból származó maradéktermékek mennyiségét, növeli az idegsejtek túlélési arányát oxigén- és tápanyaghiányos körülmények között, semlegesíti az aminosavak és laktát által okozott neuronkárosodást, és aktiválja a szinapszisok kialakulását.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikája

A gyógyszer meglehetősen összetett kémiai és biológiai összetételű. Hatóanyaga kiegyensúlyozott és stabil bioaktív, alacsony molekulatömegű szabályozó oligopeptidek komplexéből áll, amelyek képesek kombinált multifunkcionális hatást kifejteni. Ennek alapján nem lehetséges a Cebrilysin egyes összetevőinek farmakokinetikai tulajdonságait elemezni.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Adagolás és beadás

A gyógyszer intramuszkuláris beadásra szolgál. Az orvos belátása szerint az injekciókat 24 vagy 48 óránként egyszer, 1-5 ml-es mennyiségben kell beadni.

A terápiás kurzus időtartama körülbelül 1 hónap, azzal a lehetőséggel, hogy a kurzust 3-6 hónap után megismételjük.

A terápia adagolása és időtartama általában a patológia lefolyásától és összetettségétől függ. A beteg kora is fontos.

A legjobb eredmény elérése érdekében ajánlott ismételt kezelési kúrákat előírni, amíg a kezelés stabil pozitív eredményét nem állapítják meg. Egy terápiás kúra befejezése után a gyógyszer beadásának gyakorisága a következő kúrában 48-72 óránként 1 injekcióra csökkenthető.

[ 15 ], [ 16 ]

Terhesség Cebrilizine alatt történő alkalmazás

A Cebrilisin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak akkor lehetséges, ha a várandós (vagy szoptató) anya számára várható jótékony hatás sokkal magasabb, mint a születendő (vagy szoptató) gyermekre gyakorolt lehetséges veszély.

A rendelkezésre álló kevés kísérleti adat nem utal a készítmény hatóanyagainak teratogén vagy toxikus hatására az embrióra. Azonban nem szabad elfelejteni, hogy ezzel a kérdéssel kapcsolatban nem végeztek speciális klinikai vizsgálatokat.

A fentiek figyelembevételével a következő következtetéseket vonhatjuk le:

• ha lehetséges, a terhesség és a szoptatás alatt jobb elkerülni a Cebrilysin alkalmazását;
• ha a gyógyszer szedése elkerülhetetlen, akkor nagyon óvatosan, és csak a terhesség második felében írják fel;
• Szoptatás alatt a gyógyszer szedése esetén ajánlott a szoptatás abbahagyása.

Ellenjavallatok

A Cebrilisin alkalmazásának ellenjavallatai a következők lehetnek:

• allergiás hajlam a gyógyszer egyes összetevőire;
• veseelégtelenség;
• rohamokra való hajlam, epilepszia;
• terhesség, első fele.

[ 13 ], [ 14 ]

Mellékhatások Cebrilizine

Ha a gyógyszert gondatlanul vagy túl gyorsan adják be, hőérzet, fokozott izzadás és szédülés jelentkezhet. Néha gyors vagy szabálytalan szívverés is megfigyelhető.

Bizonyos gyógyszerekre túlérzékeny betegeknél allergiás reakció alakulhat ki, amely bőrpírt, kiütést, lázat és ájulást okozhat.

Az injekció beadásának helyén égő érzés és bőrpír jelentkezhet.

Néha diszpepsziás rendellenességek alakulhatnak ki: hányinger, hasmenés vagy székrekedés.

Ritkábban a gyógyszer alvászavarokat, ingerlékenységet és a végtagok izmainak görcsös összehúzódását okozhatja.

Overdose

A Cebrilysin gyógyszerrel kapcsolatban nem jelentettek túladagolási eseteket. Feltételezhető, hogy túladagolás esetén a mellékhatások fokozódnak. Kezelés - a gyógyszer szedésének abbahagyása, a szervezet méregtelenítésére irányuló intézkedések megtétele.

[ 17 ], [ 18 ]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Cebrilisin antidepresszánsokkal és monoamin-oxidázt gátló szerekkel (Szelegilin, Eldepryl, Yumex stb.) történő együttes alkalmazása esetén fokozott aktivitás lehetséges. Ha az együttes alkalmazás nem kerülhető el, ajánlott az antidepresszáns adagját csökkenteni.

A Cebrilisin nem kombinálható egyetlen adagolásban lipidoldatokkal, valamint olyan anyagokkal, amelyek képesek megváltoztatni a környezet pH-értékét (5,0-ről 8,0-ra).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Tárolási feltételek

A gyógyszert sötét helyen tároljuk. A gyógyszer optimális tárolási hőmérséklete +18-20°C.

[ 24 ]

Szavatossági idő

Eltarthatóság: akár 3 évig.

[ 25 ]