^

Egészség

Cevicap

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 03.07.2025
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Cevicap – C-vitamin, aszkorbinsav (Acidum ascorbinicum), γ-lakton-2,3-dehidro-L-gulonsav. Vitaminkészítményekre utal.

Jelzések Cevicap

A Cevicap alkalmazására vonatkozó indikációk között szerepelnek a következők:

Kiadási űrlap

A Cevicap drazsék, tabletták (beleértve a rágható tabletták is, különböző ízekkel és aromákkal), oldható por italkészítéshez, pezsgőtabletták (citrom ízű), cseppek formájában orális adagolásra, oldat intramuszkuláris és intravénás adagolásra stb. kapható.

A gyógyszer leggyakoribb formái a következők:

  • cseppek szájon át történő alkalmazásra, 100 mg/ml, 10 ml űrtartalmú sötét üveg cseppentőedény, kartondobozban;
  • cseppek szájon át történő alkalmazásra, 100 mg/ml, sötét üveg cseppentőedény 30 ml űrtartalmú kartondobozban;
  • Cevicap tabletták, 500 mg, 10 darab cellás vagy buborékcsomagolásban;
  • Cevicap tabletták, 500 mg, 2 darab cellás vagy buborékcsomagolásban;
  • Cevicap tabletták, 500 mg, sötét üvegekben.

A gyógyszert a lengyel Medana Pharma Terpol Group gyógyszeripari részvénytársaság gyártja.

Gyógyszerhatástani

A Cevicap gyógyszer hatóanyaga az aszkorbinsav, amely egy kifejezett redukálószer. Ez az anyag befolyásolja a redukciós és oxidációs reakciókat, a véralvadást, normalizálja a szénhidrát-anyagcserét, csökkenti a kapilláris falak permeabilitását, elősegíti a szöveti struktúrák helyreállítását (növeli a kollagén, elasztin és proteoglikánok termelését), részt vesz a szteroidok termelésében, a DNS és az RNS képződésében, erősíti a szervezet immunológiai képességeit.

Az aszkorbinsavat az emberi szervezet nem termeli. Élelmiszerrel jut be. Fertőző betegségek és gyulladásos folyamatok esetén a szervezetben ennek a vitaminnak a szintje a vérsejtekben hirtelen csökken, ami negatívan befolyásolja az immunrendszert. Az aszkorbinsav hiánya hipovitaminózis kialakulását okozhatja, és nemcsak a C-vitamin, hanem a B¹, B², A és E vitaminok hiánya is.

A gyógyszer intravaginális beadása segít csökkenteni a hüvelyi környezet pH-értékét, gátolja a kórokozó mikroorganizmusok növekedését, valamint regenerálja és stabilizálja a hüvelyi mikroflórát.

Farmakokinetikája

A gyógyszer a vékonybélben, glükóz hatására szívódik fel. 200 mg-ig terjedő Cevicap adag esetén a felszívódás a bevitt mennyiség 70%-ára nő. Ha az adag tovább nő, a felszívódás a felére, akár 20%-ra is csökkenhet. Az emésztőrendszeri betegségek (gyomorfekély, emésztési zavarok, paraziták jelenléte, giardiasis) vagy a C-vitamin-hiány rontják a gyógyszer bélben történő felszívódásának mértékét.

A hatóanyag legmagasabb szintje a vérszérumban (belsőleges alkalmazás esetén) 4 óra elteltével észlelhető. Az aszkorbinsav könnyen bejut a vérsejtekbe, majd a szövetekbe. A vitamin felhalmozódhat a neurohipofízisben, a mellékvesékben, a szemszövetben, a májban, az agyszövetben, a lépben, a húgyutakban, a légzőszervekben, a pajzsmirigyben és a hasnyálmirigyben.

Gyermekkorban (11 éves korig) a szövetek C-vitamin szintje magasabb, mint felnőtteknél. Az aszkorbinsav legmagasabb szintje újszülöttekben található.

A hatóanyag biológiai átalakulás útján ürül ki, főként a májban. Minden képződött metabolit a vesén keresztül távozik a szervezetből.

A C-vitamin egy része az anyatejjel távozik a szervezetből.

A nikotin és az etil-alkohol felgyorsítja a vitamin átalakulását, jelentősen csökkentve annak szintjét a szervezetben. A szoptató nők gyakorlatilag kiküszöbölik az aszkorbinsav tartalmát az anyatejben.

Adagolás és beadás

A gyógyszert orálisan (étkezés után), injekció formájában vagy intravaginálisan alkalmazzák.

Megelőző célból a Cevicapot a következőképpen kell bevenni:

  • felnőtt betegek – 50-100 mg/nap;
  • 3-6 éves gyermekek - 25 mg/nap;
  • 6-14 éves gyermekek - 50 mg/nap;
  • 18 év alatti serdülők – 75 mg/nap;
  • Terhes és szoptató nők: az első 2 hétben – 300 mg/nap, majd – 100 mg/nap.

Gyógyászati célokra a Cevicapot a következő esetekben kell bevenni:

  • felnőtt betegek – 50-100 mg naponta legfeljebb 5 alkalommal 14 napig;
  • gyermekek – 50-100 mg naponta legfeljebb háromszor 14 napig.

A skorbut kezelésére az adagot növelni kell:

  • felnőttek napi 1 g-ot szednek;
  • gyermekek – 0,5 g/nap.

Felnőtt betegek maximális napi adagja legfeljebb 1 g, gyermekek esetében - legfeljebb 0,5 g.

A por állagú készítményt hígításra és italok elkészítésére kell használni (1 g por 1 liter folyadékhoz).

Intravaginális alkalmazásra csak azok a gyógyszerformák alkalmazhatók, amelyeket a megfelelő beadásra szántak.

A Cevicap cseppek használatakor kérjük, vegye figyelembe, hogy 1 csepp oldat 5 mg C-vitamint tartalmaz.

trusted-source[ 2 ]

Terhesség Cevicap alatt történő alkalmazás

A második és harmadik trimeszterben a szervezetnek legalább 60 mg aszkorbinsavra van szüksége.

A szoptatás alatt a minimális vitaminbevitel legalább 80 mg/nap.

Azonban a terhes nő szervezetének aszkorbinsav iránti szükségessége és állandó igénye ellenére a gyógyszert nem szabad visszaélni. A gyógyszer szabadon átjut a méhlepényen. Figyelembe kell venni azt a tényt, hogy a méhben fejlődő baba képes "hozzászokni" a várandós anya által fogyasztott nagy dózisú C-vitaminhoz, ami később, a gyermek születése után, az úgynevezett "megvonási szindróma" kialakulását válthatja ki.

Az aszkorbinsav bejut az anyatejbe. Általában a szoptató anya normál, teljes értékű táplálkozása esetén nincs szükség a Cevicap nevű kiegészítő gyógyszer alkalmazására. Ilyen esetekben a gyógyszer felírásának megfelelőségét az orvos értékeli, mérlegelve az összes kockázatot és a lehetséges előnyöket.

Ellenjavallatok

A Cevicapot nem írják fel:

  • aszkorbinsavval szembeni egyéni allergiás túlérzékenység esetén;
  • trombózisra való hajlammal, tromboflebitisszel;
  • óvatosan - cukorbetegség és vesebetegség (urolitiasis) esetén.

Mellékhatások Cevicap

Az aszkorbinsav hosszú távú, túlzott használata a hasnyálmirigy működésének elnyomásához vezet, ami viszont befolyásolhatja a cukorbetegség kialakulását. Bizonyos esetekben a gyógyszer hosszú távú használata a vesefunkció elnyomását vagy a vérnyomás emelkedését váltotta ki.

Fokozott fáradtság, alvászavarok és ingerlékenység jelentkezhet.

Intravaginális alkalmazás esetén viszketés, váladékozás, a nyálkahártya bőrpírja és duzzanata léphet fel a hüvelyben.

trusted-source[ 1 ]

Overdose

Nincsenek megbízható adatok a Cevicap túladagolásának lehetőségéről. Feltételezhető, hogy a gyógyszer előírt adagot meghaladó (napi 1 g-nál több) bevétele mellékhatások kialakulását okozhatja.

A nagy dózisban szedett C-vitamin befolyásolhatja az oxidációs-redukciós technikákat alkalmazó laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (pl. Gregersen-teszt (székletvér-teszt), vér- és vizeletcukor- és kreatinin-tesztek).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Vasat tartalmazó gyógyszerek. A Cevicap gyógyszer a hatóanyag aktivitásának köszönhetően akár négyszeresére is felgyorsítja a növényi vas felszívódását az emésztőrendszerben, különösen vashiányos betegeknél.

Deferoxamin-mezilát. Emelkedett vérvasszinttel rendelkező egyéneknél a Deferoxamin és a Cevicap együttes alkalmazása (napi 150-250 mg mennyiségben) felgyorsítja a vaskiválasztást. A napi 250 mg-nál nagyobb dózisok alkalmazása nem befolyásolja a vaskiválasztás további növekedését.

Aszpirin: Az acetilszalicilsav nagy mennyiségű alkalmazása csökkenti a C-vitamin biohasznosulását.

Tokoferol. Az E-vitamin és az aszkorbinsav hasonló antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik. E vitaminok együttes alkalmazása lehetővé teszi számukra, hogy kiegészítsék és fokozzák egymás hatását.

Szulfametoxazol-trimetoprim (ko-trimoxazol). Cevicap-pal kombinálva alkalmazva fennáll a sókristályok vizeletben való megjelenésének veszélye.

A Cevicap nagy dózisban (napi 2000 mg-nál több) történő alkalmazása a vizelet pH-értékének csökkenéséhez vezethet, ami viszont befolyásolhatja bizonyos gyógyszerek (szalicilsav-származékok, nitrofurantoin) kiválasztását a vesén keresztül, valamint felgyorsíthatja az antidepresszánsok és a fenotiazinok kiválasztását.

trusted-source[ 3 ]

Tárolási feltételek

A Cevicapot szobahőmérsékleten kell tárolni, kerülve a gyógyszer felmelegedését és a közvetlen napfénynek való kitettséget. A folyékony gyógyszert tartalmazó injekciós üvegeket szorosan le kell zárni, a tablettákat pedig az eredeti csomagolásban kell tárolni. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyet gyermekektől elzárva kell tartani.

Szavatossági idő

A Cevicap eltarthatósága legfeljebb 2 év, szigorú tárolási feltételek mellett.

Figyelem!

Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Cevicap" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.

A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.