^

Egészség

  1. Fő
    2. »
  2. Egészség
    3. »
  3. Betegség

Gyermekek (gyermekgyógyászat) betegségei

Cerge-Strauss-szindróma

Granulomatous gyulladásos angiitis - Churg-Strauss szindróma - a szisztémás vaszkulitiszek csoportjába tartozik, amelyek a kis kaliberű ereket (kapillárisok, venulák, arteriolák) károsítják, és az antineutrofil citoplazmatikus autoantitestek (ANCA) kimutatásával járnak. Gyermekeknél a szisztémás vaszkulitisz ezen formája ritka.

Hogyan kezelik a Takayasu-kórt?

Az akut fázisban közepes dózisú prednizolont (napi 1 mg/kg, 1-2 hónap elteltével fenntartó dózisra csökkentve) és metotrexátot (legalább heti 10 mg/m21 alkalommal) írnak fel. A prednizolon maximális dózisát a folyamataktivitás klinikai és laboratóriumi jeleinek eltűnéséig adják, majd lassan csökkentik fenntartó dózisra (10-15 mg/nap).

A Takayasu-kór diagnózisa

A nem specifikus aortoarteritis diagnózisát tipikus klinikai tünetek és instrumentális kutatási adatok alapján állapítják meg.

A Takayasu-kór tünetei

A nem specifikus aortoarteritiszre általános gyulladásos tünetek és különféle szindrómák kombinációja jellemző: perifériás véráramlási elégtelenség, kardiovaszkuláris, cerebrovaszkuláris, hasi, pulmonális, artériás hipertónia. A betegség klasszikus tünete az aszimmetria vagy pulzushiány szindróma.

Mi okozza a Takayasu-kórt?

A Takayasu-kór oka ismeretlen. Lehetséges okok közé tartozik a fertőzés (különösen a tuberkulózis), vírusok, gyógyszer- és szérumintolerancia. Bizonyítékok vannak a nem specifikus aortoarteritis genetikai hajlamára, amint azt a betegség kialakulása egypetéjű ikreknél, valamint a HLA Bw52, Dwl2, DR2 és DQw antitestekkel való összefüggése (a japán populációban) is szemlélteti.

Nem specifikus aortoarteritisz (Takayasu-kór)

A nem specifikus aortoarteritis (aortaív-szindróma, Takayasu-kór, pulzus nélküli betegség) a rugalmas rostokban gazdag artériák destruktív-produktív szegmentális aortitisa és subaortikus panarteritisa, amely a koszorúér- és pulmonális ágaik esetleges károsodásával jár.

Mucocutan lymphonodularis szindróma (Kawasaki-szindróma): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A mukokután nyirokcsomó-szűkületi szindróma (akut csecsemőkori lázas bőr-nyálkahártya-mirigy szindróma, Kawasaki-kór, Kawasaki-szindróma) egy akut szisztémás betegség, amelyet a közepes és kis artériák morfológiailag domináns elváltozásai jellemeznek, a noduláris polyarteritishez hasonló destruktív-proliferatív vaszkulitisz kialakulásával, klinikailag pedig lázzal, a nyálkahártyák, a bőr, a nyirokcsomók változásaival, valamint a koszorúér és más zsigeri artériák esetleges elváltozásaival.

Hogyan kezelik a polyarteritis nodosát?

A polyarteritis nodosa gyógyszeres kezelése. A gyógyszeres kezelést a betegség fázisának, klinikai formájának, a fő klinikai szindrómák jellegének és súlyosságának figyelembevételével végzik. Magában foglalja a patogenetikai és tüneti terápiát.

A polyarteritis nodosa diagnózisa

A polyarteritis nodosa felismerése gyakran nehézkes a kezdeti tünetek nem specifikussága, a klinikai tünetek polimorfizmusa és a specifikus laboratóriumi markerek hiánya miatt.

A polyarteritis nodosa tünetei

A polyarteritis nodosa akut periódusát láz, ízületi és izomfájdalom, valamint a tipikus klinikai szindrómák - bőr-, tromboangiotikus, neurológiai, szív-, hasi, vese - különböző kombinációi jellemzik.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.