^

Egészség

Gyermekek (gyermekgyógyászat) betegségei

Cherdz-Strauss-szindróma

Gyulladásos granulómás érgyulladás - Churg-Strauss-szindróma egy csoportjára utal szisztémás vasculitis vaszkuláris lézió kis kaliberű (kapillárisok, venulák, arteriolák) társított az anti-neutrofil citoplazmatikus autoantitestek (ANCA). Gyermekeknél a szisztémás vaszkulitisz ilyen formája ritka.

Hogyan kezelik a Takayasu-betegséget?

Az akut fázisban a prednisolon (1 mg / kg / nap dózis 1-2 hónapos csökkentése a fenntartó dózis) és a metotrexát (legfeljebb 10 mg / m21 hetente egyszer) átlagos dózisát írják elő. A prednisolon maximális dózisát a folyamat aktivitásának klinikai és laboratóriumi jeleinek eltűnése előtt adják meg, majd lassan csökken a fenntartás (10-15 mg / nap).

Takayasu-kór diagnózisa

A nem specifikus aortoarteritis diagnózisát tipikus klinikai tünetek és az instrumentális vizsgálatok adatai alapján határozzák meg.

Takayasu betegség tünetei

A nemspecifikus aortoarteritis obschevospalitelnye sajátos megnyilvánulásai, és mix különböző szindrómák: meghibásodása perifériás véráramlás, kardiovaszkuláris, cerebrovaszkuláris, hasi, pulmonális artériás magas vérnyomás. A betegség klasszikus tünete az aszimmetria vagy pulzushiány szindróma.

Mi okozza a Takayasu-betegséget?

Nincs ok a Takayasu betegségére. A lehetséges okok megvitatása szerepének fertőzés (pl tuberkulózis), vírusok és a szérum gyógyszer intolerancia. Van bizonyíték a genetikai hajlam nem specifikus aortoarteritis illusztrálják, hogy a fejlesztés a betegség egypetéjű ikrek, és a HLA Bw52, Dwl2, DR2 és DQw (japán népesség).

Nemspecifikus aortoarteritis (Takayasu-kór)

A nem specifikus aortoarteriit (aortaív szindróma, Takayasu-betegség, pulzus nélküli betegség) - destruktív-produktív szegmentális és aortitis subaortalny panarteriit gazdag artériás rugalmas rostok egy esetleges elváltozás a koszorúér és pulmonális ágak.

Szájnyálkahártya-limfoduláris szindróma (Kawasaki-szindróma): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Mukokután limfonodulyarny szindróma (akut gyermekkori lázas mukokután mirigyes szindróma, Kawasaki-betegség, Kawasaki szindróma) - akut áramló szisztémás betegség, amelyre jellemző morfológiailag primer lézió a közepes és kis artériák a fejlesztési destruktív és proliferatív vasculitis azonos noduláris polyarteritis, és klinikailag - láz, változása a nyálkahártyák, a bőr, a nyirokcsomók, a lehető koszorúér és más zsigeri artériák.

Hogyan kezeljük a polyarteritis nodosa kezelést?

Nodularis polyarteritis gyógykezelése. Az orvosi kezelést a betegség fázisára, a klinikai formára, a fő klinikai tünetek jellegére és súlyosságára figyelemmel végzik. Tartalmaz patogenetikai és tüneti terápiát.

Noduláris polyarteritis diagnosztizálása

A noduláris polyarteritis felismerése gyakran nehézkes, ami nem specifikus kezdeti tünetekkel, a klinikai megnyilvánulások polimorfizmusával, a specifikus laboratóriumi markerek hiányával van összefüggésben.

A nodularis polyarteritis tünetei

Az akut időszakban polyarteritis nodosa láz, ízületi fájdalom, izom-, és ezek különböző kombinációi tipikus klinikai tünetcsoportok - kután trombangiiticheskogo, neurológiai, kardiális, hasi, vese.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.