Ibuklin

Az Ibuklin a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportjának tipikus képviselője. A nemzetközi osztályozás szerint a gyógyszer a gyulladáscsökkentő és reumaellenes gyógyszerek közé tartozik, amelyek az ibuprofen és kombinációinak származékai.

[ 1 ]

Jelzések Ibuklin

Komplex összetételének köszönhetően a gyógyszer széleskörű hatásokkal rendelkezik, ami biztosítja annak alkalmazását az orvostudomány számos területén.

Így az Ibuklin alkalmazásának javallatai közé tartozik a súlyos hipertermia, és a láznak különböző eredetű eredete lehet. Ezek lehetnek megfázások és súlyosabb, gyulladással járó fertőző betegségek is.

Az Ibuklin jól kezeli a fájdalom szindrómát, de a mértéke nem lehet túlzottan magas. A gyógyszer mérsékelt fájdalmat enyhít a csontokban, ízületekben és izmokban lévő gyulladásos gócok jelenlétében, például köszvényes vagy reumatoid artritiszben, Bechterew-kórban.

Az Ibuklin fájdalom elleni küzdelemben történő alkalmazásának indikációi az ízületek és csontszerkezetek degeneratív folyamatai a deformáló osteoarthrosis és osteochondrosis esetén.

A gyógyszer hatékony tendovaginitis és bursitis esetén, amikor a periartikuláris tok is érintett. A lumbágó, az idegfájdalom, az izomfájdalom, valamint a ficamok, rándulások, törések és zúzódások utáni traumás sérülések is az Ibuklin alkalmazásának alapját képezik.

A leggyakoribb felhasználási módok közé tartozik a fejfájás, a fogfájás és az ízületi fájdalom.

Kiadási űrlap

Ennek a gyógyszerkészítménynek a fő jellemzői a felszabadulási formája, amelyet tablettakészítmény képvisel, valamint fizikai és kémiai tulajdonságai. Ezek közé tartozik az egyes tabletták filmbevonattal történő bevonása, amelynek árnyalata a világos narancssárgától a telítettebb színig változik.

Érdemes kiemelni a kapszulaszerű formát is, amelynek egyik oldalán elválasztó csík, a másikon sima felület található.

A tabletták formájában történő felszabadulási forma meghatározza a gyógyszer csomagolását. Így az Ibuklin 10 tablettát tartalmaz egy buborékfóliában, ami egy kartondoboznak felel meg.

Minden tabletta 400 mg ibuprofent és 323 mg paracetamolt tartalmaz. A fő összetevőkön kívül számos további összetevő is található, például cellulóz, keményítő, glicerin és mások.

A tabletta formája nagyon kényelmesen használható, mivel az egyes tabletták specifikus összetétele miatt szigorúan ellenőrizheti az adagolást és elkerülheti a túladagolást.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer farmakodinámiás tulajdonságait a fő összetevők – az ibuprofen és a paracetamol – határozzák meg.

A fenti komponensek mindegyike rendelkezik bizonyos képességekkel, amelyek egy másik komponenssel kombinálva kifejezett terápiás hatást biztosítanak.

Az Ibuklin farmakodinamikája a két gyógyszer hatásainak komplexe, amelyek fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkeznek. A ciklooxigenázok blokkolásával a gyógyszer nemcsak a gyulladásos reakció megnyilvánulásait csökkenti, hanem lázcsillapítóként is működik.

Ami a paracetamolt illeti, önmagában nem képes kifejezett gyulladáscsökkentő hatást kifejteni, mivel aktivitását a peroxidázok gátolják. Ennek eredményeként az Ibuklin ibuprofent is tartalmaz a terápiás hatás fokozása érdekében.

A gyógyszer összetevői, amelyek együttes hatást fejtenek ki, csökkentik az ízületi fájdalmat, ami viszont a motoros aktivitás merevségének csökkenéséhez vezet, és visszaadja az ízület korábbi mobilitását.

Farmakokinetikája

A komplex gyógyszer két fő hatóanyagból áll, ezért az Ibuklin farmakokinetikája a két komponens együttes hatásán alapul.

Így az ibuprofen orális alkalmazás után az emésztőszervek nyálkahártyáján keresztül meglehetősen gyorsan behatol a véráramba. A plazma maximális koncentrációját néhány óra elteltével figyelik meg.

Az ibuprofen közel 99%-a kötődik a plazmafehérjékhez, amelyekkel együtt a véráramba kerül. Az ibuprofen a veséken keresztül szűréssel, változatlan formában vagy oxidált metabolitokként, inaktív formában ürül ki.

A fent említett módokon az ibuprofen összes metabolitja 24 órán belül kiürül a szervezetből, és 24 óra elteltével a személy teljesen mentes a gyógyszertől.

Az Ibuklin farmakokinetikája, amely magában foglalja a paracetamolt, a jó felszívódásnak köszönhető. A tabletta orális bevétele után fél órával a paracetamol koncentrációja a véráramban eléri a maximális értékét. Ez a szint 4 órán át fennmarad, majd fokozatosan csökkenni kezd.

Ami a vérfehérjékkel való kötődést illeti, a paracetamol csak részleges mennyiségben (körülbelül 25%) szállítódik velük komplexben. 1,5-2 óra elteltével a bevett adagnak csak a fele marad az emberi szervezetben. Az anyagcsere a májban történik glükuronidok és szulfátok képződésével. A paracetamol a veséken keresztül ürül ki, fokozatosan csökken a vérben lévő koncentrációja, és növekszik a vizeletben.

Adagolás és beadás

A gyógyszer tabletta formáját szájon át, étkezés előtt vagy után néhány órával kell bevenni. A tablettát nem szabad szétrágni, és egészben, néhány korty vízzel kell lenyelni.

A gyógyszerek adagolását és alkalmazásának módját egyénileg választják ki, figyelembe véve a betegség súlyosságát, életkorát és egészségi állapotát.

Mivel a 12 év alatti gyermekek nem jogosultak a gyógyszer szedésére, idősebb korban és felnőtteknél napi 3 alkalommal 1 tablettát lehet bevenni. A gyógyszer bevétele között bizonyos időközönként kell eltelni, amely nem lehet kevesebb, mint 4 óra.

Meg kell jegyezni, hogy az Ibuclin tabletta egyszeri adagja legfeljebb 2 tabletta, napi adag esetén pedig legfeljebb 6 tabletta.

Az alkalmazás módját és az adagolást idős embereknél, valamint egyidejűleg súlyos patológia esetén módosítani kell. Ezért legalább 8 órás szünetet kell tartani a gyógyszeradagok között.

Orvosi felügyelet nélkül az Ibuklin lázcsillapítóként történő alkalmazása körülbelül 3 nap, fájdalomcsillapítóként pedig legfeljebb 5 nap.

Ha az Ibuklin gyógyszert hosszú ideig kell szedni, akkor laboratóriumi kutatási módszerekkel kell ellenőrizni a máj, a vesék és a keringési rendszer állapotát.

[ 3 ]

Terhesség Ibuklin alatt történő alkalmazás

A terhesség teljes időtartama alatt és a szülés után, amikor a baba szoptatás alatt áll, minden gyógyszert orvos felügyelete mellett kell bevenni. Ez annak köszönhető, hogy a gyógyszer nagy valószínűséggel jut be a gyermekhez.

Az Ibuklin alkalmazása terhesség alatt akkor megengedett, ha a várandós anya számára nyújtott előnyök jelentősen magasabbak, mint a magzatra gyakorolt káros hatások. A kísérletek során arra a következtetésre jutottak, hogy az Ibuklin nem képes mutagén vagy teratogén hatást kifejteni.

Ennek ellenére a terhesség és a szülés utáni időszak alatt hosszú ideig nem ajánlott a gyógyszer szedése.

Különösen óvatosan kell alkalmazni a gyógyszereket a terhesség első trimeszterében, amikor a magzati szervek fokozatos kialakulása figyelhető meg. Később kialakulásuk és fejlődésük megtörténik.

Az Ibuklin terhesség alatt történő alkalmazása általában nem okoz kárt a nőnek és a magzatnak, de a magzatra gyakorolt negatív hatások elkerülése érdekében szigorúan ellenőrizni kell a gyógyszer adagolását és időtartamát.

Ellenjavallatok

Annak érdekében, hogy a gyógyszer terápiás hatást fejtsen ki mellékhatások előfordulása és az állapot romlása nélkül, ismerni kell az Ibuklin alkalmazásának ellenjavallatait.

Ezek közé tartozik a 12 év alatti gyermekek életkora, a szervezet egyéni jellemzői, amikor egy adott gyógyászati komponens bevezetésére adott válasz genetikailag meghatározott. Az Ibuklin alkalmazásának ellenjavallatai közé tartozik az emésztőszervek nyálkahártyájának fekélyes rendellenességei és az akut fázisban fellépő vérzés.

Nem ajánlott az Ibuklin szedése dekompenzációs stádiumú veseelégtelenség esetén, a paranasalis sinusok kombinált patológiája esetén hörgőasztmával, polipózissal és acetilszalicilsavra adott allergiás reakcióval.

Ezenkívül az Ibuklin nem ajánlott látóideg-károsodás, keringési rendszer patológiája, koszorúér-bypass műtét utáni korai időszakban, valamint súlyos májbetegség, gyulladásos bélbetegségek és megnövekedett káliumszint esetén a vérben.

Az abszolút ellenjavallatok mellett relatív ellenjavallatok is vannak, amelyek közé tartozik az anyagcsere-patológia, a szívbetegség, az érrendszeri rendellenességek, a hormonok, antikoagulánsok, vérlemezke-gátló szerek és NSAID-ok egyidejű alkalmazása.

Az Ibuclin hosszú távú szedése esetén monitorozás szükséges.

Mellékhatások Ibuklin

Az Ibuklin fő mellékhatásai, mint sok más gyógyszeres kezelés esetén, az allergiás reakciók. Ezek a szervezet immunrendszerének egyéni jellemzőivel összefüggésben jelentkezhetnek. Ennek eredményeként az immunrendszer erőteljes reakciója lehetséges a gyógyszer orális adagolására, ami különböző klinikai tünetekben nyilvánul meg.

Leggyakrabban különböző átmérőjű és formájú kiütések, bizsergés, viszketés, csalánkiütés és angioödéma kialakulásáig figyelhető meg. Ezenkívül a tünetek közé tartozhat a gyomor- és hasi fájdalom, hányinger, enyhe szédülés, hányás, fejfájás és látáskárosodás.

Az Ibuklin mellékhatásai közé tartozhatnak a károsodott vesefunkció, az emésztőszervek nyálkahártyájának erozív elváltozásai és a vérkép változásai a vérlemezkék, eritrociták számának csökkenésével, a vérsejtek méretének változásával, hiperkalémiával, hiperuricosuriával és azotémiával.

Ha gyomorfájdalmat és hányást tapasztal, figyelnie kell a hányás színére. Ha "kávézaccra" hasonlít, akkor azonnal mentőt kell hívnia. Ezek a tünetek a gyomorvérzés kezdetét jelzik.

Ezenkívül a bélszakaszok vérzését a székletben megjelenő vér (az úgynevezett melena) jelzi. Ez az állapot azonnali orvosi beavatkozást is igényel.

[ 2 ]

Overdose

Amennyiben nem tartják be az adagolást és az alkalmazás időtartamát, megnő a túladagolás valószínűsége. Ilyen esetben bizonyos nem specifikus tünetek alapján gyanítható a gyógyszer felhalmozódása és mellékhatásainak fokozódása.

Az Ibuklin túladagolása emésztési zavarok formájában jelentkezhet, hányingerrel, hányással és gyomortáji fájdalommal. Lehetségesek a hepatotoxikus szindróma klinikai tünetei, az eszméletvesztés, a fejfájás, a vérnyomáscsökkenés és a sápadt bőr is.

Ha ilyen tüneteket észlel, bizonyos eljárásokat kell végrehajtani, amelyek eltávolítják az anyagcsere-termékeket és a gyógyszermaradványokat.

Tehát először ki kell öblíteni a gyomrot, hogy a még fel nem szívódott gyógyszer egy része kiürülhessen a szervezetből. Ezenkívül aktív szenet kell bevenni, ami egy szorbens. Ez segít megakadályozni a gyógyszer további bejutását a véráramba.

Túladagolás esetén bizonyos esetekben hemodialízis és a vérkép monitorozása szükséges. Elektrolit-egyensúlyhiány esetén a hiányt pótolni kell, és a mutatókat normalizálni kell.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Azok az emberek, akik alkoholtartalmú italokat fogyasztanak, nem szedhetik az Ibuklint egyidejűleg, mivel a májkárosodás kockázata nő.

Az Ibuklin kölcsönhatása más gyógyszerekkel, például a véralvadási rendszert befolyásoló gyógyszerekkel, nem kívánatos, mivel növeli az emésztőrendszer nyálkahártyájának eróziós károsodásának és a vérzés kialakulásának kockázatát.

Az Ibuclin és a digoxin együttes szedése esetén az utóbbi gyógyszer koncentrációja megemelkedhet a vérben. Ezenkívül az Ibuclin fokozhatja az inzulin és a vércukorszintet befolyásoló szájon át szedhető gyógyszerek terápiás hatását.

Az Ibuklin más gyógyszerekkel, például kolhicinnel, metotrexáttal, probeneciddel, lítiummal és aranykészítményekkel való kölcsönhatása fokozhatja a felsorolt gyógyszerek toxicitásának megnyilvánulását.

Diuretikumokkal együtt szedve hatásuk (diuretikum, natriuretikum, vérnyomáscsökkentő) csökken. A paracetamollal párhuzamosan történő hosszú távú alkalmazás a vesekárosodás klinikai tüneteinek megjelenéséhez vezethet.

[ 4 ], [ 5 ]

Tárolási feltételek

Gyógyszerkészítmény gyártásakor a gyártónak az utasításokban fel kell tüntetnie azokat a tárolási feltételeket, amelyeknek köszönhetően a gyógyszer bizonyos terápiás tulajdonságokat egy bizonyos ideig megőrzi.

Az Ibuklin tárolási körülményei olyan hőmérsékleti rendszer fenntartását igénylik, amely nem tartalmaz hirtelen ingadozásokat, páratartalmat és megvilágítást. Így a gyógyszer tárolására szolgáló helyiség hőmérséklete nem haladhatja meg a 25 fokot. A magasabb értékek megzavarhatják a gyógyszer szerkezetét, és a lejárati idő előtt károsíthatják az embert.

A gyógyszer lejárati dátum alatti tárolásának helyét nem szabad túlzottan napfénynek kitenni, ami szintén elfogadhatatlan a tárolás szempontjából.

Az Ibuklin tárolási körülményei biztosítják, hogy a baba ne férjen hozzá a gyógyszer helyéhez. Alkalmazását bonyolíthatja a gége görcs vagy a mérgezés, ami gyermekkorban elfogadhatatlan.

Különleges utasítások

Az Ibuclin, több fő összetevőből álló összetétele miatt, kombinált gyógyszer. Fő összetevői az ibuprofen és a paracetamol.

Az első képes csökkenteni a gyulladásos reakció intenzitását, ezáltal csökkentve a hiperémia, a duzzanat és a fájdalom szindróma súlyosságát. Ezenkívül lázcsillapító tulajdonságokkal is rendelkezik.

Hatásmechanizmusa a ciklooxigenáz 1,2 aktivitásának gátlásán és az arachidonsav-átalakulás megzavarásán alapul. A prosztaglandinok mennyisége is csökken, amelyek a gyulladásos reakció mediátorai, hipertermia és fájdalmas érzések kialakulásával. Hasonló jelenségek figyelhetők meg a lézióban és az egészséges szövetekben, ahol az exudatív és proliferatív gyulladásos stádium elnyomódik.

A paracetamol viszont a központi idegrendszer struktúráiban a COX blokkolásával kisebb hatással van a víz és a mikroelemek cseréjére, valamint a gyomornyálkahártyára.

Ennek eredményeként fájdalomcsillapító és lázcsillapító, kis mértékben pedig gyulladáscsökkentő hatás figyelhető meg. Ibuprofennel kombinálva a gyógyszer fájdalomcsillapító hatású, ezáltal csökkenti a reggeli mozgás közbeni merevséget, az ízületek körüli duzzanatot és helyreállítja a fizikai aktivitást.

Szavatossági idő

A tárolási körülmények mellett be kell tartani a lejárati dátumot is, amely után a gyógyszer elveszíti pozitív hatásait, és káros lesz az emberi szervezetre.

Az eltarthatósági idő a gyógyszer terápiás hatásának megőrzését jelenti, feltéve, hogy betartják a tárolási szabályokat. Az Ibuklin a gyártás dátumától számított 5 évig hasznos lehet.

A gyártó általában a kartoncsomagolás külsején jelzi a dátumot a gyorsabb hozzáférés érdekében, valamint minden buborékcsomagoláson is, hogy ha a doboz elveszik, a lejárati dátumhoz bárki hozzáférhessen.