A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Glükozuria
Utolsó ellenőrzés: 04.07.2025

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Okoz glükozuria
A fokozott vizelettel történő glükózkiválasztást különböző okok okozzák. Egészséges egyéneknél a glükózuria nem expressz, rutin laboratóriumi módszerekkel nem határozható meg, és a glükózuria súlyosságának növekedése, például glükóz tolerancia teszt elvégzésekor, átmeneti.
A vese glükózuria gyakran önálló betegség; általában véletlenül fedezik fel; a polyuria és a polydipsia rendkívül ritkán fordul elő. A vese glükózuriát néha más tubulopathiák is kísérik, beleértve a Fanconi-szindrómában előfordulókat is.
Az 1-es és 2-es típusú vese glükózuria lehetséges okai között a glükózt két nátriumionnal együtt visszaszívó tubuláris transzportfehérjék egyikének mutációit tárgyalják. Ezen variánsok genetikai szintű elkülönítése azonban nehéz, mivel mind az 1-es, mind a 2-es típusú vese glükózuria eseteit egy családban diagnosztizálják.
Háromféle izolált vese glükózuria létezik.
- Az 1-es típusú vese glükózuria esetén a proximális tubulusokban a glükózreabszorpció jelentős csökkenése figyelhető meg, a glomeruláris filtráció viszonylag konzervált értékei mellett. Az 1-es típusú vese glükózuriában szenvedő betegeknél a maximális glükózreabszorpció és az SCF aránya csökken.
- A 2-es típusú vese glükózuriát a proximális tubulusok hámsejtjeiben a glükózreabszorpció küszöbértékének jelentős emelkedése jellemzi. A maximális glükózreabszorpció és az SCF aránya közel normális.
- A 0-as típusú vese glükózuria rendkívül ritka, amelyben a proximális tubuláris hámsejtek glükóz-reabszorpciós képessége teljesen hiányzik. A glükózuria kialakulása egy olyan mutációval jár, amely a glükózt szállító tubuláris fehérjék hiányát vagy jelentős defektusát okozza, amelyet a reabszorpciós funkció teljes elvesztése kísér. Ezeknél a betegeknél a glükózuria értékei különösen magas értékeket érnek el.
A vese glükózuriájának ritkább változatai is léteznek. Leírták az 1-es típusú vese glükózuria glicinuriával és hiperfoszfaturiával való kombinációját; a Fanconi-szindróma egyéb jelei, beleértve az aminoaciduriát is, hiányoznak.
Amikor a vese glükózuria glicinuriával kombinálódik, a betegek gyakran cisztás fibrózisban szenvednek. Úgy vélik, hogy a tubulopathia ezen változata autoszomális domináns módon öröklődik.
Azonosítottak egy mutációt, amely a glükóz és galaktóz intesztinális transzporterének aktivitásának jelentős csökkenését okozza. Ugyanakkor ezeknél a betegeknél a tubulusokban károsodott a glükóz reabszorpciója, gyakran hasonlóan a 2-es típusú vese glükózuriához.
Vese glükózuriát figyeltek meg terhes nőknél. Kialakulása a glükózkoncentráció jelentős fiziológiai növekedésének köszönhető, viszonylag stabil maximális glükózreabszorpciós mutatókkal. A glükózuria terhes nőknél átmeneti.
A glükózuria okai
A glükózuria természete |
Okok |
Túlcsorduló glikózuria (hiperglikémiával) |
|
Iatrogén |
Gyógyszerek (kortikoszteroidok) Infúziós oldatok (dextróz oldatok) Parenterális táplálás |
Vese |
A típus B típus O típusú Fanconi-szindróma A glükóz és a galaktóz felszívódásának zavara a bélben (szelektív glükóz-galaktóz felszívódási zavar) Glükózuria terhesség alatt |
Egyéb típusok |
Intracraniális hipertónia Hiperkatabolikus állapotok (kiterjedt égési sérülések) Az endokrin mirigyek működési zavarai Vérmérgezés Rosszindulatú daganatok |
Diagnostics glükozuria
[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]
A glükózuria laboratóriumi diagnosztikája
A vesében termelődő glükózuriát a glükóz jelenléte a vizeletben éhgyomorra, normál glikémiás szint mellett diagnosztizálják. A glükózuria vese eredetű eredetét a glükóz kimutatása legalább három adag vizeletben, valamint a glikémiás görbe változásának hiánya igazolja a glükóz tolerancia teszt során.
Vese eredetű glükózuria esetén a vizelettel kiválasztott glükóz mennyisége napi 500 mg és napi 100 g vagy több között változik; a legtöbb betegnél ez az érték napi 1-30 g között van.
Mit kell vizsgálni?
Milyen tesztekre van szükség?