^

Egészség

List Betegség – A

A B C D É F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

A kóros agyi értömegek a cerebrovaszkuláris betegségekhez tartoznak, és ezek egyike az agyi cavernoma.

Mindenesetre nem volt izgalmas és titokzatos probléma az emberiség számára, mint az élet, a halál és az átmeneti szakaszok között ezek az egymással összekapcsolt és kölcsönösen kizáró fogalmak. Az állammal és nem-állammal határos államok óriási érdeklődést keltenek és állatokat hoznak: letargia, az indiai yogisok autosuggestionjának néhány csodálatos "como-szerű" szakaszai stb.

A központi idegrendszer számos daganatos folyamata közül a leggyakrabban diagnosztizált agyglióma - ez a kifejezés egy kollektív, a neoplazma egyesíti az összes diffúz oligodendrogliális és asztrocita gócot, asztrocitómát, astroblastomát és így tovább.

Egy jóindulatú daganatos folyamat, az agy és a gerincvelő neurinóma, a lemmocitákból származik. Ezek úgynevezett Schwann-struktúrák, a perifériás idegek axonjai mentén képződő segédidegsejtek.

Az agy vagy a gerincvelő abszorpciója - a koponya vagy gerinccsatorna üregében lévő gén akkumulációja. Attól függően, hogy a lokalizáció tályogok lehetnek intracerebrális (felhalmozási genny az agyszövet), a kemény agyhártya (dura alatt található) vagy epidurális (lokalizált dura). Az agyküszöbök évente körülbelül 0,7 / 100 000 lakosra jutnak.

Az Egészségügyi Világszervezet besorolása szerint az agy diffúz asztrocitómája a daganatos folyamatok - elsődleges agydaganatok - II.

Az agy cisztája az agy szerkezeteiben jóindulatú daganatok közös neve. Leggyakrabban az idegsebészeti gyakorlatban kétfajta ciszta létezik - arachnoid és agyi képződés.
Az agy ciszta kezelése egy komplex eljárás, amely a betegség diagnózisa után történik. A cisztát felnőtteknél és gyermekeknél is diagnosztizálni lehet. Nézzük meg a betegség diagnosztizálásának alapvető módszereit, a tüneteket és a hatékony kezelés módját.
A tályog - üreg, melyet töltött benne, és amelyet a környező szövetek és szervek határolnak egy pyogén membránnal. Az előfordulás idején a tályogok korai és késői szakaszokra vannak osztva. A késői tályogok kialakulásához később 3 hónap alakult ki.
Az adnexitis tünetei a betegség formájától függően változnak, amely lehet akut, szubakut, krónikus, egy vagy kétoldalas.
Az Achilles-ín szakadás gyakoribb a sportolók, a balett táncosok és az ugrások előtti más személyek körében.

Szünet laterális szalagok I metacarpophalangealis ízületek általában akkor fordul elő a sportolók sikertelen végezni gyakorlatokat tornaszer, és az eredmény a felesleges vezet kényszerítettem az ujját.

Az 1. és 2. Herpesz szimplex vírus (HSV 1 és HSV 2) által okozott hepatitis a herpes simplex vírusok által okozott betegség, amellyel a magzat fertőzött az anyától az ilyen vírusok által okozott betegség miatt.
Elég gyakran a szindróma „üres” sella tünetmentes. A jelenlétében a tünetek a klinikai kép rendkívül változatos. A fő megnyilvánulása a szindróma „üres” sella (TCP) - rendellenességek a hipotalamusz-hipofizis funkció különböző mértékben. Vannak fejfájás a homlok, kiáramlás agy-gerincvelői folyadék az orrából, ha köhögés és tüsszentés, változó területein kilátás.
Axilláris lymphadenitis, mi az, mi a fő tünete és oka? A nyirokcsomók purulens gyulladása, amely közvetlenül a hónalj régiójában található, és axilláris lymphadenitis okoz.
Az atlasz traumás elmozdulása a fogtörés következtében elülső és hátulsó irányba fordulhat elő. Jelentõsen gyakrabban elõrefelé elmozdulnak. A károsodás súlyossága az első nyakcsigolya elmozdulásának mértékétől és ennek következtében a gerincvelő károsodásától függ. Sérülés történik az erőszak közvetett mechanizmusával, leggyakrabban a fej esésével.

Achalasia - neurogén betegség, amelynek alapja egy megsértése nyelőcső motilitás jellemzi sérti a motilitás és elégtelen pihenés az alsó nyelőcső-záróizom nyelés közben. Az achalasia tüneteit lassan fejlődő dysphagia jellemzi, rendszerint folyékony és szilárd ételek fogyasztásával, valamint az emésztetlen táplálék regurgitálásával.

Miután felfedezték a molekuláris alapját X-kapcsolt hiper-IgM-szindróma megjelent leírja betegek mindkét nembeli normál expressziója CD40L, fokozott hajlam a bakteriális, de nem opportunista fertőzések, és néhány család - egy autoszomális recesszív öröklődés módja. 2000-ben Revy ssoavt. Mi közzé a tanulmány eredményei a betegcsoportban, hiper-IgM-szindróma kimutatására mutációt kódoló gén aktiváció-indukált citidin deamináz (AICDA).

Az autonóm idegrendszer zavara (ANSD), más néven autonóm idegrendszeri diszfunkció (ANSD), az autonóm idegrendszer (ANS) normális működésének megzavarása.

Az autoimmun limfoproliferatív szindróma (ALPS) olyan betegség, amely a Fas által közvetített apoptózis születési rendellenességén alapul. 1995-ben írtak le, de az 1960-as évektől kezdve egy hasonló fenotípusú betegség CanaLe-Smith szindróma néven ismert.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.