List Betegség – N
A méhnyakrák a mirigyek blokkolt csövei, pontosabban retenciós ciszta vagy ovale Nabothi, a mirigye ciszta. A ciszta a szekréciós folyadék reverz kiáramlásának megsértése miatt alakul ki, melyet kétféle epiteliális szövet hengeres és lapos elmozdulása okoz.
A nyak ciszta, mint kóros neoplazma típusa, a betegségek nagy csoportjába tartozik - a CHO (maxillofacial region) és a nyak cisztái.
A nem vénás akut thyroiditis az aszeptikus gyulladás típusától függ, amely a trauma és vérzés a mirigybe vagy sugárkezelés után következik be.
A növekvő follicular dyskeratosis (kék Darya-betegség) dermatosis egy autoszomális domináns típusban örökölt. Három klinikai fajtát írnak le: klasszikus; lokalizált (lineáris vagy zosteriformnaya); félénk diskurzus.
A jelenleg elfogadott kritériumoknak megfelelően csak a fertőzéses tüdőbetegség olyan esetei jelentek meg, amelyek a páciens egészségügyi intézménybe történő felvétele után legfeljebb 48 órával alakultak ki, mint nosocomiális tüdőgyulladás (NP).
Nozokomiális (a latin nosocomium - Kórházi és görög nosokomeo - a betegellátás) fertőzés - bármely klinikailag felismerhető fertőző betegség, amely fejleszti a beteg eredményeként a kezelést a kórházban orvosi ellátást, vagy maradjon meg.
Menstruációs ciklus - rendszeresen ismétlődő egyéni ciklikus változások a reproduktív rendszerben és a test egészében. A menstruációs funkciók korhatárai menarche és menopause. Az utóbbi, a szexuális aktivitás és a terhesség megindulása mellett, általában megszűnt vagy megszakítva, a női test úgynevezett kritikus szakaszaira utal.
A Noonan-szindróma 1963-ban írta le a betegséget, aki 1963-ban leírta a betegséget. Az újszülöttek növekedési retardációja (48 cm-es születési idő) normális testtömeggel. A születéstől diagnosztizált veleszületett szívbetegség (szívbillentyű szűkület a tüdőartéria, kamrai septumdefektus), cryptorchidism férfiaknál 60% -ában, kombinált deformitás a mellkas.
Noma (cancrum oris) olyan betegség, amelyben nekrózis következtében fordul elő kiterjedt hibák a lágy és a csont szöveteiben orofaciális régió - egyfajta nedves gangréna, előforduló most gyakorlatilag csak a fejletlen és fejlődő országokban.
A női nemi csonkításokat rutinszerűen gyakorolják Afrikában (általában Észak- vagy Közép-Afrikában), ahol mélyen gyökerezik egyes kultúrák részeként. Azok a nők, akik a szexuális örömet tapasztalják, kontrollálhatatlanok, óvatosak, nem lehetnek házasok.
Foglalkozási betegségek, a hangképző szervek (krónikus gégegyulladás, csomók a vokális ráncok) - a gége betegség, fejleszti az emberek szavazatait hang szakemberek teljesítményét professzionális hang funkciók vagy hosszú (pihenés nélkül), a hang tevékenység eredményeként nem tudja használni hangképző levegőt, és módosítják a magasság és a hatalom a hang , helytelen artikuláció stb.
Polyarteritis nodosa (Kussmaul-Meier betegség, klasszikus polyarteritis nodosa, polyarteritis nodosa, elsősorban érintő zsigerek, polyarteritis nodosa számára elsődlegesen perifériás érbetegség, polyarteritis nodosa, amely vezető trombangiiticheskim szindróma) - akut, szubakut vagy krónikus betegség alapján a végtagokon és a viscerális artériák.
Egy ritka patológiát - a periarteritis nodosa - a közepes és kis kaliberű artériás erek elváltozásai kísérik.
Noduláris panarteriit (syn.: Panangiitis csomós, periarteritis csomós, Kussmaul-Meier-betegség, nekrotizáló vasculitis) - szisztémás betegség által okozott érrendszeri sérülés valószínűleg autoimmun eredetű, amint azt immunkomplex detektálását a falak, az érintett hajók.
A probléma a vékonybél patológia speciális érdeklődés immunhiányos állapotok kíséretében a fejlesztés egyik fajta lymphoproliferativ folyamatok - jóindulatú göbös lymphoid hyperplasia.
A noduláris golyva gyermekeknél ritkán diagnosztizálható. Között a benignus, nyilvánul formájában az egyes csomópontok a pajzsmirigy, jóindulatú adenoma tartoznak, limfocitás pajzsmirigygyulladás, ciszta schitoyazychnogo légcsatorna található ectopiásan normális pajzsmirigyszövet, egy töredéke agenezis pajzsmirigy túltengés fedezet, pajzsmirigy ciszták és tályogok.
A piridin nitrogéntartalmú vegyületének származéka, a dohányalkaloid nikotin, erős neuro- és kardiotoxin. A dohányzás testi-lelki függőséget okozó tényleges ártalmain túl felnőtteknél és gyermekeknél is előfordulhat közvetlen nikotinmérgezés.
A Nijmegen törés szindrómát először 1981-ben írta le. A Weemaes CM mint új szindrómát kromoszómális instabilitással. A betegség kisfejűséget, késedelem fizikai fejlődését, konkrét betegségek az arckoponya bőrszín foltok „tejeskávé” és többszörös meghibásodások 7. és 14. Kromoszómán találtak 10 éves fiú.
A Neemann-Pick-féle betegség egy ritka családi betegség, amelyet egy autoszomális recesszív típus örökölt, és elsősorban a zsidókban található meg. A betegséget a retinuloendotheliális rendszer sejtjeinek lizoszómáiban a szfingomyelináz enzim hiánya okozza, ami a szfingomélin felhalmozódásához vezet a lizoszómákban. A máj és a lép leginkább érintett.
Neurotensinoma - egyedi neurotenzint termelő sejtek (N-sejtek) találhatók a hasnyálmirigy gasztrinómájában. A túlnyomórészt neurotenzin-termelő tumorok esetében még mindig kevés jelentés van.