A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Dakarbazin lencse
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Jelzések Dakarbazin lencse
A dakarbazin-lencsét metasztatikus melanomára írják fel .
A hatóanyagot a lágy szövetek szarkóma, a Hodgkin-kór (lymphogranulomatosis) kombinált kezelésének részeként is felírhatjuk.
Bizonyíték van arra, hogy a gyógyszer hatásosnak bizonyult kombinált terápiában:
- kissejtes tüdőrák,
- a méh szarkóma,
- osteogén szarkóma,
- a pleura és peritoneum mesothelioma,
- inzulinóma,
- karcinoid,
- feohromocitómák,
- pajzsmirigyrák,
- neuroblasztóma,
- gliome.
Gyógyszerhatástani
A Dakarbazin-LENS olyan gyógyszer, amely elnyomja a tumor növekedését, katasztrofális hatást gyakorol a kóros sejtekre. A hatóanyag aktivitása a májban való metabolizáció után nyilvánul meg.
Általában úgy vélik, hogy a gyógyszer háromféleképpen működik: szerves vegyületek gátlása (purinbázisok), ráksejtek növekedésének gátlása és SH-csoportokkal való kölcsönhatás.
Farmakokinetikája
A váciumba való injekció beadása után a dakarbazin-LENS viszonylag alacsony kötést mutat a fehérjékkel (kb. 5%). A véna bevezetése után a vérben a legmagasabb koncentráció figyelhető meg.
A gyógyszer kis dózisokban képes átjutni a központi idegrendszer és a keringési rendszer közötti fiziológiai gáton. Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy a gyógyszer képes átjutni a placenta gáton és behatol az anyatejbe.
A gyógyszer eltávolítása két időszakban történik, az első - kb. 20 perccel a beadás után, a második - kb. 5 óra elteltével. Ha a vesék vagy a máj munkája megszakad, akkor az elállási idő emelkedik (a kezdeti - 55 perc és az utolsó -7 óra). A májban mikroszóma enzimek segítségével a hatóanyagot széndioxidra alakítjuk át, amelyet kilélegezzünk és aminimidazol-karboxamidot választunk ki, amely a vizelettel ürül.
A gyógyszer körülbelül 40% -a ürül a vesén, változatlanul.
Adagolás és beadás
A Dakarbazin-LANS-t az orvos minden esetben egyedileg nevezi ki.
A hatóanyagot csak intravénásan adják be. 200 mg-ig terjedő adagot 1-2 percen belül adnak be, a nagy adagokat 15-30 percig adagolják.
A fő kezelést a dacarbazin-LENS-et 200-250 mg-ra írják, a kezelés időtartama 5 nap. Három hét után a tanfolyam megismétlődik.
Ha kombinált kezelést írnak elő 100-150 mg-ra, a kezelés időtartama 4-5 nap (ismételje meg a tanfolyamot 4 hét után) vagy adjon be 375 mg-ot 15 naponként.
Injekciós oldat készítéséhez a port vízzel (10 mg / 1 ml) hígítjuk. A csepegtető oldat elkészítéséhez 200-300 ml hatóanyagot 5% -os dextrózoldattal vagy nátrium-klorid oldattal hígítunk.
Terhesség Dakarbazin lencse alatt történő alkalmazás
A Dakarbazin-Lens kontraindikált terhes és szoptató nők esetében. A kezelés alatt ajánlott megbízható fogamzásgátlók használata.
Ellenjavallatok
A Dacarbazine-LENS ellenjavallt olyan esetekben, amikor a gyógyszer bármely összetevőjére fokozott érzékenység áll fenn.
Ezt a gyógyszert nem alkalmazzák a hematopoiesis, a máj vagy a vese károsodásának súlyos elnyomására.
A gyógyszert óvatosan alkalmazzák egyidejű sugárterápiával, akut fertőző vagy vírusos betegségekkel, gombás és bakteriális fertőzésekkel.
[13]
Mellékhatások Dakarbazin lencse
A Dakarbazin-LENS csökkentheti a hemoglobint, a leukocitákat, a granulocitákat, a vérlemezkéket, a csontvelő hematopoietikus funkciójának elnyomását.
A fehérvérsejtek csökkenése általában két héttel a kezelés befejezése után, a vérlemezkékben történik - 18-20 napig. Általában a vérképzést a kezelés vége után negyedik hét végére állítják vissza.
A dakarbazinnal történő kezelés hányingert, rossz étvágyat, szájnyálkahártya gyulladását okozhatja. Ritka esetekben kialakul a széklet zavarai, amely a májenzimek aktivitásának növekedését eredményezi. Nagyon ritkán sérül a máj véna funkciója, amely végzetes következményekkel járhat (általában a második kezelés során). Ez gyakran okoz fájdalmat, megnövekedett májméretet, láz. A súlyos állapot néhány óra múlva romolhat.
A gyógyszer fejfájást, látászavarokat, görcsöket, kimerültséget, csökkent bőrérzékenységet, zsibbadást, álmosságot okozhat.
A nőknél a gyógyszer gyakran vezet a menstruációs ciklus megsértéséhez (havi csökkenés), a férfiak gyakran előfordulnak a sperma szintjének vagy teljes hiányának csökkenésében.
Gyakran a kezelés után pigmentációs foltok, alopecia, fokozott bőrérzékenység ultraibolya, allergiás reakciók, bőrpír, anafilaxiás sokk.
A gyógyszer beadása után súlyos fájdalom léphet fel az injekció helyén és a vénán. Ha a gyógyszer a bőr alá esik, súlyos fájdalmat és nekrózist eredményez.
A dacarbazin-LENS hosszú távú kezelése növeli az új daganatok kialakulásának valószínűségét.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A dakarbazin-LENS fokozhatja az azatioprin, fenobarbitál, allopurinol, merkaptopurin hatását (különösen toxikus). A dakarbazin toxikus hatásának növelése a fenitoin, a rifampicin, a barbiturátok.
A gyógyszer növelheti az ultraibolya sugárérzékenységet a metoxi-peroralen után.
A dakarbazin-LENS kémiai összetétele szerint nem kompatibilis a nátrium-gibrokarbonáttal, E-cisztinnel, hidrocartizonnal és heparinnal.
Tárolási feltételek
LENS-dakarbazin fenn kell tartani hőmérsékleten 2 és 8 0 C között, száraz helyen, ahol nincs napfény hatol.
A dakarbazint gyermekektől védeni kell.
[25]
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Dakarbazin lencse" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.