List Betegség – R
Reumás vitustánc (Sydenham chorea, chorea, vagy „tánc Szent Vitus”) - a legfontosabb neurológiai rendellenesség mutatkozik meg éles és ellenőrizetlen görcsös akaratlan mozgások, izomgyengeség és érzelmi zavarok.
A reuma és a reumás betegségek kiemelkedő helyet foglalnak el az okuláris patológia különböző okai között. A reumás epikleritek és scleritek gyakoribbak, mint a teofonitok és myositis, és elsősorban a fiatal és érett korú embereket érinti, gyakran a férfiak és a nők is.
A Rett-szindróma a központi idegrendszer progresszív degeneratív betegsége, főleg a lányoknál. A Rett-szindróma genetikai természete az X kromoszóma megoszlásához és spontán mutációk jelenlétéhez kapcsolódik a replikációs folyamat szabályozó génjeiben. Kiderült, egy szelektív hiány számos fehérjét, amelyek szabályozzák a növekedést a dendritek, glutamin receptorok a bazális ganglionokban, valamint megsértését dopaminerg és kolinerg funkciók.
Megkülönböztetése phlegmonous adenitis és retropharyngeális tályog, oldalirányú tályogok és phlegmonous adenitis peripharyngeal térben intrafaringealnye (zsigeri) gennyedéssel, tályog lingvális periamigdalit, Ludwig angina, tályog gégefedő, tályog, oldalirányú görgők garat, a pajzsmirigy elváltozás, nyaki mediastinitis.
A retroshoriális hematomát a petesejt kilökődése miatt alakítják ki, amelynek helyén egy koagulált vérüreg keletkezik. A hematoma olyan zúzódás, amely egy egészséges szervezet esetén önmagát oldja meg.
Gyulladás a látóideg merülhetnek fel nem csak abban a részében, amely belül található a szemgolyót, és közvetlen közelében a szem, de az a része, amely mögött található a szem, miközben a koponyaüreg (a látóideg tárgya részét optika elérési utat a plazma ).
A retinopátia vérzéses, néha fehér középponttal jellemezhető (Roth foltok, gyapotszerű foci és krimpelő ágak). A vérszegénység időtartama és típusa nem befolyásolja ezen változások megjelenését, amelyek jellemzőbbek az egyidejű thrombocytopeniára.
A retinopátia nem gyulladásos megbetegedések csoportja, amely a retina károsodásához vezet. A retinopathia kialakulásának fő okai az érrendszeri rendellenességek, ami a vérkeringésnek a retina hajóiban történő megsértéséhez vezet.
A retinoblasztóma tana több mint négy évszázados történelemmel rendelkezik (a retinoblasztóma első leírását 1597-ben Petraus Pawius adta Amszterdamból). Sok éven át ritka tumorra utaltak - 30 000 élõszülésenként legfeljebb 1 esetben.
A retinoblasztoma a gyermekgyógyászati szemészet leggyakoribb rosszindulatú daganata. Ez egy veleszületett retinális struktúrák kóros daganata, melynek első jelei korai életkorban jelennek meg. A retinoblastoma sporadikusan fordulhat elő, vagy öröklődhet.
Retinitis - a retina gyulladásos betegségei. A retina fertőző és gyulladásos betegségei ritkán izoláltak: rendszerint a szisztémás betegség megnyilvánulásaként szolgálnak.
Az arteriolosclerosis fontos tényező, amely hozzájárul a retina központi véna ágainak elzáródásához. Retina arteriolák és vénák megfelelő közös adventitsialpuyu Shell „, így az arteriolák megvastagodása hatására összenyomódik a véna, arteriola ha található anterior a vénába.
A gyermekkorban bekövetkezett retinális elváltozást nehéz kezelni a késői diagnózis miatt, mivel a panaszok hiányoznak a gyermekben, amíg a második szem jól látható.
A retinális hézagok az érzékelő retinában mélységhibák. A retina megszakadásait a patogenezis, a morfológia és a lokalizáció különbözteti meg.
A retina betegségei nagyon változatosak. A retina megbetegedéseit különböző tényezők befolyásolják, amelyek patologoanatómiai és kóros fiziológiai változásokhoz vezetnek, ami viszont a vizuális funkciók és a jellemző tünetek jelenlétét rontja.
Retenciós ciszta - a daganatos megbetegedés, amely akkor következik be, amikor a mirigy csatorna szekréciója felhalmozódik. A retenciós ciszták veleszületettek lehetnek, és felnőtteknél fordulhatnak elő.
A „részleges vörösvérsejt aplázia” (PKKA) egy csoportját írja le entitások, amelyek jellemzik vérszegénység kombinálva retikulocytopénia és eltűnése vagy jelentős csökkentése számos morfológiailag meghatározott, valamint a korai erythropoiesis az elkötelezett progenitor a csontvelőben. A besorolás osztja a PACA-t veleszületett és szerzett formákká.
A bélparózis (paralytikus bélelzáródás, adynamic intestinalis obstrukció, ileus) a bélmozgás átmeneti zavarja. Ezt a rendellenességet általában a hasüregben végzett műveletek után figyelik meg, különösen a belekben végzett műveletek után. A bélbénulás tünetei a hányinger, a hányás és a meg nem határozott hasi diszkomfort.
A restenosis a perkután koronária beavatkozás helyén előforduló 50% -os vagy annál nagyobb szűkülés kialakulása. A restenózist rendszerint anginás visszaesés kísérte, amely gyakran ismételt beavatkozásokat igényel.
A körmöknek, akárcsak a frizurának, mindig kifogástalannak kell lenniük - és ez nemcsak az ápolást, hanem a nő általános egészségi állapotát is jelzi. De mi van, ha előre nem látható problémák jelentkeznek - például repedés a körmön? Sőt, mi van akkor, ha egyetlen otthoni módszer sem segít megbirkózni a szerencsétlenséggel?