List Betegség – G
Glomus Angioma-Barré-Masson (syn.: Tumor Barre-Masson, glomus tumor, angionevroma, glomus tumor mioarterialnogo) - jóindulatú hívás fiók organellumok típusát fejleszti a falak a csatorna-Goyer Souquet, amely egy funkcionális része klubochkovidnogo arteriovenózus anasztomózis.
Glomerulonephritis - egy csoport jellemezhető rendellenességek gyulladásos elváltozások, főleg a vese glomerulusok, és a kapcsolódó klinikai tünetek - proteinuria, hematuria, gyakran nátrium és a víz-visszatartás, ödéma, magas vérnyomás, csökkent vesefunkció.
A gliomas primer tumorok, amelyek az agy parenchymusából fejlődnek ki. Tünetek és diagnózis - mint más agydaganatok. A kezelés sebészeti, radiológiai, egyes tumorok kemoterápiás. A kiválás ritkán gyógyulást eredményez.
A glioblasztóma a legveszélyesebb rosszindulatú agydaganat, amely a gliasejtekből fejlődik ki. A fő megkülönböztető kritériumok közé tartoznak a rosszindulatú folyamatokon átesett sejtek rendellenes elrendezése, az edények konfigurációjának változása, a széles körben elterjedt duzzanat és a nekrotikus területek jelenléte az agyban.
A glaukóma a gyermekkorban ritkán előforduló patológia. A gyermekek glaukoma egyes betegségek nagy csoportját egyesíti.
Glaukóma - krónikus szem betegség, amelyek közül a fő jellemzőket megnövekedett intraokuláris nyomás, és a romlás a látási funkció (látásélesség és a területen, adaptációk stb) és a fejlesztés a tőgybimbó szélén földmunkák a látóideg.
A mirigyes csigolya gyakoribb a férfiaknál, főleg 50-60 év alatt. A nyálkahártya hiperfunkció és hiperplázia következtében kialakul a glandular cheilitis a nyálkahártya és a piros szegély (a Klein zóna) határvonalán.
Hypovolemia (francia térfogat -. Egyértelmű fogalom meghatározása szakaszon és hangerő) - csökken a vaszkuláris tónus, amely akkor jelentkezik, amikor a plazma és a hatalmas vérveszteség vagy csökkentik a vascularis tónus zavarok miatt neuroreflex szabályozás.
A hipotrófia egy táplálékfüggő állapot, amelyet egy túlzott fehérje és / vagy energiaigény elegendő időtartam és / vagy intenzitás okoz.
A hipomelanosis a betegség hátterében a bőr pigmentációjának képződésének patológiája.
Hypomagnesium - a magnézium koncentrációja a plazmában kevesebb, mint 1,4 mekv / l (<0,7 mmol / l). Lehetséges okok közé tartozik a magnézium elégtelen bevitele és felszívódása, a hypercalcémia miatt fokozott kiválasztódás vagy a furoszemid típusú készítmények alkalmazása. A hypomagnesemia tünetei egyidejű hypokalaemia és hypocalcaemia társultak, köztük letargia, remegés, tetany, görcsrohamok, arrhythmiák.
Lipidémia - a vérplazma lipoproteinek csökkentése primer (genetikai) vagy szekunder faktorok által. Általában ez a feltétel tünetmentes, és véletlenül diagnosztizálható a lipidszintek szűrésekor.
Hipogonadizmus, here-elégtelenség vagy - kóros állapot, a klinikai kép miatt csökken a androgén szint test, azzal jellemezve nedorazvitiem nemi szervek, a másodlagos nemi jellemzők, és hajlamosak arra, hogy a meddőség.
Hipoglikémia nem társított exogén beadása inzulin gyakori klinikai szindróma jellemzője az alacsony plazma glükóz szint, tüneti stimulálása a szimpatikus idegrendszer és a központi idegrendszer diszfunkciójának.
Ebben az állapotban a motívumok és a hipokinesia (egy ülő életmód) regressziója van, és ezen kívül a beteg egy szubjektív érzést kelt a tehetetlenség és az állandó fáradtság között.
A hipoaldoszteronizmus a klinikai endokrinológia egyik legkevésbé vizsgált kérdése. A betegségre vonatkozó információk nem állnak rendelkezésre az endokrinológia kézikönyvében és kézikönyvében, annak ellenére, hogy az izolált hipoaldoszteronizmus önálló klinikai szindrómát több mint 30 évvel ezelőtt írta le.
A hypermagnesium olyan állapot, amikor a magnézium emelkedése több mint 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). A fő ok a veseelégtelenség. A hypermagnezia tünetei közé tartozik a hypotensio, légzési depresszió és szívmegállás. A diagnózis a szérum magnéziumszint meghatározásán alapul. A kezelés magában foglalja a kalcium-glükanát és adott esetben a furoszemid intravénás beadását; Súlyos esetekben a hemodialízis alkalmazása hatékony lehet.
A hiperfoszfatémia 4,5 mg / dl-nél nagyobb szérumfoszfátkoncentráció (nagyobb, mint 1,46 mmol / l). Az okok közé tartoznak a krónikus veseelégtelenség, hypoparathyreosis, metabolikus vagy légzőszervi acidózis. A hiperfoszfatémia klinikai tünetei egyidejű hypocalcaemiával társulhatnak, és tetanust is tartalmazhatnak.
A hyperdontia meglehetősen ritka patológia, mivel a fogak meghaladják a normát. De az ember vagy a másik, a világon élő emberek mintegy két százaléka szenved ebben a betegségben.
Hyper-IgE szindróma (HIES) (0MIM 147.060), korábbi nevén Job-szindróma (Job-szindróma), azzal jellemezve, hogy ismétlődő fertőzések, főleg staphylococcusok, durva arcvonásait, csontváz-rendellenességek és drámaian megnövekedett szintű immunglobulin E. Az első két beteg ilyen szindróma ismertetnek 1966, Davis és munkatársai. Mivel ismertetett 50 esetben hasonló klinikai képet, de a betegség patogenezisében még nem definiált.