A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Neurinoma (schwannoma): okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Neurilemoma (szin: neurinoma, schwannoma) - benne a kedélyesen előforduló daganatos daganatok, vagy a gerincvelő perifériás idegei. A fej, a törzs és a végtagok szubkután szövetében lokalizálódik az idegtestek mentén. A tumor általában egyetlen, kör alakú vagy ovális, sűrűbb konzisztencia, rózsaszínes-sárga színű, átmérője nem több, mint 5 cm. Ez fájdalmas lehet, és néha kisugárzó fájdalom mentén vannak ideg.
A neurinoma patomechanizmusa (Schwannoma). A tumor kapszulázott, a szövettani szerkezet szerint Anthony A és B típusokra oszlik.
Az első típusú tumor áll összefonódó szálas szerkezetek vékony, festett picrofucsin sárga csoportosítva formájában gerendák húzódó rendszertelenül vagy formázó ritmikus szerkezete közötti szálak elrendezve ovális vagy hosszúkás alkotó sejtek palisadoobraznye szerkezetet. Egyes részein a tumor mutatnak borjú Verokai képviselő enukleált részei, amely körül a sejtek találhatók oszlopos, hogy patognomikus típusú Anthony A. Amikor Anthony típusú érvényesül a párhuzamos elrendezés tumorsejtek formájában finom szálkötegek, kötőszövet által körülvett a bennük lévő nagyszámú szöveti bazofileket. Ott a nyálkás átalakítás stroma tumorok, néha a kialakulását kis pseudocysták. Ezek között a neurilemóma közt köztes fajok lehetnek.
A neurinoma (Schwannoma) hisztogenezise. Az elektronmikroszkópia kimutatta, hogy a tumorelemek tipikus neurolematociták, amelyek citoplazmatikus membránja szorosan kötődik a bazális membránhoz. Anthony-ban típusban vannak dystrophic changes nejrolemotsitov, egy citoplazmában, amelyből hatalmas vacuolák, néha myelinstruktúrák kiderülnek. Ezek a sejtek, mint általában, nincs alapmembránja.
[Hogyan kell megvizsgálni?