List Betegség – K
A kriptit az anális szinuszok (morgenikus kripták) gyulladása, amelyek a behúzódások a végbél nagyon távoli részén vannak. A kripták az anális (villogó) görgők között helyezkednek el, és a szemlencsei szárnyak a luminalis üreg oldaláról vannak lefedve.
Cryoglobulinemic vasculitis - cryoglobulinemic vasculitis immun betétek, hogy fertőzi a kis erek (kapillárisok, venulák, arteriolák) előnyösen a bőr és a vese glomerulusok és egyesítjük a szérum krioglobulinémia. A hepatitis C vírus fertőzést a betegség etiológiai tényezőjeként tartják számon.
A krími vérzéses láz az ixodid atkák által közvetített természetes fókusz vírusos betegség. A betegséget láz kísérte. Súlyos intoxikáció és hemorrhagiás szindróma.
Krími vérzéses láz (krími-kongói vérzéses láz, Hazer közép-ázsiai vérzéses láz, akut fertőzéses kapillyarotoksikoz, krími-kongói láz.) - az akut vírusos természetes fokális fertőző betegség vektorok kórokozó átviteli mechanizmus, azzal jellemezve, hogy a láz, az általános mérgezés, súlyos vérzéses szindróma és súlyos felett. A krími vérzéses láz veszélyes fertőző betegségeknek számít.
Krími-kongói vérzéses láz első alapján ismertetjük a járvány Krím anyagok (MP Chumakov, 1944-1947), így nevezték a krími vérzéses láz (CCHF). Később a Kongóban (1956) azonosították a hasonló betegség eseteit, ahol 1969-ben azonosították a vírust, amely hasonló volt a krími vérzéses láz vírus antigén tulajdonságaihoz.
A rézben lévő, oxidáló fragmensek a rézsók lerakódásához vezetnek a szem szöveteiben - kalkózisban. A szaruhártya epitéliumában és sztrómájában megfigyelhetők a kék, arany-kék vagy zöld legkisebb szemcsék lerakódása.
A vesék összehúzódása fejlődési rendellenesség, amelyet két vese egyetlen szervben kombinál. Ez az anomália az esetek 3,5% -ában fordul elő az összes veseelégtelenség között.
A craniosynostosis olyan ritka örökletes rendellenességek csoportja, melyeket a koponya varrásainak korai fertőzése jellemez, kifejezett orbitális anomáliákkal kombinálva.
Craniosynostosis - a koponya egy vagy több varratának idő előtti túlszaporodása, ami jellegzetes deformáció kialakulásához vezet. A craniostenosis egy nem specifikus agykárosodás, amely a koponyaüreg elégtelen kiterjedése következtében alakul ki az agy legaktívabb növekedése során.
A craniopharyngioma egy veleszületett agydaganat, amely embrionális sejtekből, az ún. Ratke-zsebből fejlődik ki. Ez általában egy jóindulatú daganat, amely minden korban bekövetkezik.
A központi szerotoros kórélettopátia a retina és / vagy a pigment hám neuroepitheliumának súlyos elváltozásából fakadó betegség.
Visszafejlődéses makuladegeneráció (szinonimák: életkor, időskori, központi chorioretinal izomsorvadás, foltos izomsorvadás, az életkorral kapcsolatos, angol korfüggő makula dystrophia - AMD.) A fő oka a látásromlás az emberek több mint 50 éve.
A központi éjszakai alvási apnoe (az alvási apnoe) heterogén állapotú csoport, melyet a légzőszervek megváltozása vagy a légúti elzáródás kialakulása nélkül lélegeztető képesség csökkenése jellemez; a legtöbb ilyen állapot tünetmentes változást okoz a légzés szerkezetében az alvás során.
A boka cisztája viszonylag ritka, és rendszerint egy kezdetben kis méretű, folyadékkal töltött és hüvelyekből és ízületekből álló higroma.
A középfül hemangiómákra jellemző az angiomatikus képződmények kialakulása a tüskés üreg nyálkahártyájának edényeiből és a környező szövetekbe való elterjedésükből, melyet nyomás és különböző funkcionális károsodások okoznak.
A központi vesztibuláris szindrómák fordulnak elő lézió idegpályákba és a vesztibuláris apparátus, kezdve a vestibularis magok és végződő kérgi területeken a analizátor, és ha hasonló elváltozások agyi struktúrák mellett a központi vesztibuláris struktúrák.
A konjunktivitisz gyakran fordul elő a gyermekeknél, ritkábban az időseknél, és még ritkábban a munkaképes korban élők körében. Általában a kötőhártya-gyulladás szerzõje a kezébe kerül a szemébe.
A köszvény egy szisztémás betegség, amelyben a monourát-nátrium kristályai különböző szövetekben helyezkednek el, és külső és / vagy genetikai tényezők miatt gyulladás alakul ki hyperuricémia esetén.
A Kostmann-szindróma (gyermekek genetikailag meghatározott agranulocitózis) az örökletes neutropenia legsúlyosabb formája. Az öröklés típusa az autoszomális recesszív, sporadikus esetek és domináns típusú öröklés.