List Betegség – C
Scoliosis - a gerincoszlop laterális görbülete, torzításával kombinálva. A leggyakoribb scoliosis az anomáliák alapján a csigolyák kialakulásában. Az ilyen rendellenességek között ék alakú csigolyák és félig csigolyák.
A kéz első ujjával kialakuló kongenitális fejfájás egy fejlődési hiba, amelyben a hüvelykujj (mint a kéz ujjainak más része) három falán van. A fő jellemzők, amelyek lehetővé teszik a hibák különböző formáinak megkülönböztetését: az első metakarpal csont hosszirányú dimenziói és epiphyseális növekedési zónájának elhelyezkedése; a további phalanx mérete és alakja: a kéz első sugarának hosszirányú méretei: az első intersticiális tér nagysága: az atommag izmainak állapota, az ecset funkciója.
Veleszületett izmos torticollist - állandó lerövidítése sternocleidomastoid izom kíséretében bólint a fej, és a mozgásukban korlátozott a nyaki gerinc, és súlyos esetekben, a deformáció a koponya, a gerinc, a vállöv.
E csoport neoplazmái közé tartoznak a dermoid és az epidermoid (cholesteatoma) ciszták, amelyek az orbitális tumorok körülbelül 9% -át teszik ki. Növekedésüket az átadott trauma felgyorsítja, malignus eseteket ismertetnek.
A neutropeniát a perifériás vér 1500 / μL alatt levő keringő neutrofil sejtszámának csökkenése (2 hetes és 1 éves gyermekek esetében, a normál alsó határ 1000 / μp). Csökkentett neutrofil kevesebb, mint 1000 / l minősül Enyhe neutropénia, 500-1, 000 / ml - átlagosan kevesebb, mint 500 - súlyos fokú neutropenia (agranulocitózis).
Veleszületett myopathia - olyan kifejezés, amely néha használják száz független neuromuszkuláris betegség, amely megnyilvánulhat a születéskor, de általában ez a kifejezés marad egy csoportja a ritka öröklődő elsődleges izombetegségek okozó izom hypotonia és gyengeség születéskor vagy a neonatális időszakra, és bizonyos esetekben a későbbiekben a motorfejlesztés késése.
Congenital melanocytic nevi (szin: birthmarks, óriás pigmented nevi) - melanocytic nevus, születése óta. A kis veleszületett váladék nem haladja meg az 1,5 cm átmérőt.
Kyphosis - a gerinc görbülete a sagittális síkban, konvexitás kialakulása hátulról nézve. A csigolya anomáliákon alapuló kífózis a leggyakoribb típusú veleszületett kyphosis, 61-76% között.
A veleszületett hepatitis B olyan betegség, amely a méhen belüli méhen belüli vertikális fertőzés következtében jön létre a HBV fertőzéssel járó anyai hepatitisz B vírusával.
Veleszületett vérzéses hajszálértágulattal (Osler-Rendu-szindróma, Weber) egy örökletes betegség, a csökkent vaszkuláris fejlődés, amely örökölt egy autoszomális domináns, és ennek típusát, mind a férfiak és a nők.
A veleszületett glaukóma genetikailag meghatározott (primer veleszületett glaukóma), amelyet a magzat betegségei vagy sérülései okozhatnak az embrionális fejlődés vagy a szülés során.
A veleszületett garatpiszták lehetnek teljesek vagy hiányosak. Az előbbi egy átfogó: külső nyílás a bőrön elülső vagy oldalsó felülete a nyak, a második - a vak jellegű vagy egy lyuk csak a bőrt Svishchev természetesen végződő a szövetekben a nyak, vagy fordítva, csak a nyitó oldalán a garat, mint a vak Svishchev haladás szövetekben nyakát.
A veleszületett elsődleges hipotireózis 3500-4000 újszülöttnél 1 gyakorisággal fordul elő. A veleszületett hypothyreosis legkorábbi tünetei nem patognomonikusak ebben a betegségben, csak a fokozatosan megjelenő tünetek kombinációja teremt teljes klinikai képet. A gyermekek gyakrabban születnek nagy testtömeggel, fulladás lehetséges. Túlzott (10 napnál hosszabb) sárgaságot fejtett ki. Csökkentett motoros aktivitás, néha az etetés nehézségét.
Veleszületett elsődleges hypogonadismus (anorchidism, anorchia utero, veleszületett anorchia) - magzati anomália, jellemez, hogy nem a herék normál genotípus és fenotípus fiúk. A veleszületett elsődleges hipogonadizmus rendkívül ritka (1/20000).
A veleszületett (veleszületett) dyskeratózis (Dyskeratosis congenita) első leírását 1906-ban és egy 30-as években egy Zinsser bőrgyógyász végezte el. Kohl és Engman dermatológusok is kiegészítették, ezért az örökletes patológiának ez a ritka formája a "Zinsser-Kohl-Engman-szindróma".
A húgycső kongenitális divertikulumja meglehetősen ritka fejlődési rendellenesség, amely az anatómiai struktúra hátsó falán szenvedélyes kiugrásként manifesztálódik.
A veleszületett degeneratív cochleopathiát (született süketség) prenatális vagy intranatális patogén tényezők okozzák, melyet a gyermek születése pillanatától kezdve a süketség okoz.
Veleszületett dongaláb (lovak-cava varus deformitás) - az egyik leggyakoribb hibák mozgásszervi rendszer, amely szerint a különböző szerzők, 4-20% az összes törzs.
Epidermolysis bullosa (örökletes pemphigus) - egy nagy csoportja a nem-gyulladásos bőrbetegségek jellemzi tendencia, a bőr és a nyálkahártyák, hogy a buborékok kialakulásához, előnyösen enyhe mechanikus trauma (kopás, nyomás, a beszívott szilárd ételek).
Az epeutak és a máj anomáliái kombinálhatók más veleszületett anomáliákkal, beleértve a szívbetegségeket, a polydaktívan és a policisztás vesebetegségeket. Az epeúti rendellenességek kialakulása vírusfertőzésekkel járhat az anyában, például a rubeola.